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阿昔莫司双层渗透泵控释片及其制备方法: 本发明属于药物制剂技术领域，公开了一种阿昔莫司双层渗透泵控释片及其制备方法。该制剂由片芯及包裹在片芯外带有释药孔的控释衣膜构成。其中药层组成：阿昔莫司250mg，混悬剂100mg～300mg，渗透压活性物质10mg～80...; 潘卫三杨星钢刘岩关津刘强庞茗之; 文献传递

替加环素临床应用合理性分析被引量：11: 2019年; 目的为替加环素的临床合理使用提供参考。方法回顾性分析某军队医院2017年应用替加环素抗感染治疗的106例患者的病历资料,参考相关标准评价有效性、安全性及合理性。结果替加环素治疗有效率为72.64%;主要使用科室为呼吸内科(31例)和肝胆外科(18例),主要用于肺部感染;病原学检验103例,送检率为97.17%;临床合理使用率为93.34%,发生不良反应23例(21.69%),药物利用指数(DUI)为1.41。结论该院替加环素临床使用基本合理,肺部感染和胸腹腔严重感染疗效较好。存在超说明书用药,在临床使用中应重点关注。; 辛海莉刘强闫赋琴; 关键词：替加环素抗感染治疗药品不良反应

星点设计-效应面法优化盐酸地尔硫择时释放渗透泵控释片被引量：5: 2013年; 本研究基于渗透泵原理,通过在双层渗透泵片芯外包隔离衣和控释衣,设计了具有理想释放时滞(Tlag)和释药速率(Rt)的盐酸地尔硫择时释放渗透泵控释片,并应用星点设计-效应面法对处方进行优化。以包衣膜中隔离衣增重(X1,mg)、控释衣膜中致孔剂的比例(X2,%)和控释衣膜增重(X3,mg)为自变量,以体外释放时滞Tlag(Y1)和平均释药速率Rt(Y2)为因变量,通过星点设计-效应面法优化处方。通过所建立优化模型的效应面图可知当X1=80～110 mg,致孔剂用量X2=14%～16%,控释衣增重X3=40～55 mg时所得的模型处方具有理想的释放时滞和释药速率。优化后的结果良好的解决了单因素考察所得处方中时滞时间与释放速率较难兼顾的问题。对模型处方进行f2相似因子验证,可得f2=79.29>50,因此所建数学模型具有良好的预测效果。; 刘强徐赫鸣李钊董江南彭俊杰关津杨星钢司端运潘卫三; 关键词：渗透泵释药速率效应面法

双嘧达莫微乳的制备及质量评价被引量：1: 2010年; 目的:制备双嘧达莫水包油型微乳制剂,并对其稳定性及质量进行考察。方法:通过双嘧达莫在各溶媒中的溶解度初步确定处方组成,通过绘制伪三元相图对处方进行优化,考察优化处方的黏度、电导率、折光率、Zeta电位、粒径分布等理化性质,并对其稳定性进行测试。结果:在Km=3∶1时,伪三元相图形成的微乳区域最大,微乳平均粒径为59.7 nm,在高速离心、高温、强光下无分层,也无絮凝或药物析出。结论:双嘧达莫微乳制剂增加了药物的溶解度,制剂稳定,含量测定方法可靠,重复性好。; 何博赛聂淑芳颜廷旭刘强潘卫三; 关键词：双嘧达莫微乳伪三元相图溶解度

阿昔莫司双层渗透泵控释片及其制备方法: 本发明属于药物制剂技术领域，公开了一种阿昔莫司双层渗透泵控释片及其制备方法。该制剂由片芯及包裹在片芯外带有释药孔的控释衣膜构成。其中药层组成：阿昔莫司250mg，混悬剂100mg～300mg，渗透压活性物质10mg～80...; 潘卫三杨星钢刘岩关津刘强庞茗之

利巴韦林温度－离子敏感型鼻用原位凝胶喷雾剂的制备及体外性质考察被引量：18: 2009年; 目的制备具有适宜临界相变温度和临界相变阳离子强度,及适宜的喷雾粒度、使用方便、缓慢释放药物的温度-离子敏感复合型鼻用原位凝胶。方法以临界相变温度、临界相变阳离子强度、喷雾粒度为考察指标筛选温敏及离子敏材料的用量,制备利巴韦林温度-离子敏感复合型原位凝胶。以透析袋法评价该复合凝胶的凝胶外排水量、溶蚀速率、体外释放度,并以断裂距离为指标评价凝胶的黏膜黏附力。结果以质量分数为0.3%的去乙酰化结冷胶和质量分数为18.0%的泊洛沙姆407制备的温度-离子敏感复合型原位凝胶,临界相变温度为32.6℃,临界相变阳离子强度为93.4 mmol.kg-1,喷雾粒度为68.0μm,凝胶外排水质量分数为(13.8±0.8)%,溶蚀速度常数为1×10-4min-1,断裂距离为(1.60±0.06)mm。该混合凝胶具有良好的体外缓释特征。结论该复合型原位凝胶剂适宜作为水溶性药物的鼻用缓释载体。; 栾琳甘勇张馨欣王昶光刘强潘卫三; 关键词：泊洛沙姆407 利巴韦林

盐酸普萘洛尔骨架型缓释微丸的制备及处方工艺优化被引量：4: 2011年; 目的制备盐酸普萘洛尔骨架型缓释微丸,并对其体外释药情况进行研究。方法采用挤出-滚圆法制备盐酸普萘洛尔骨架型缓释微丸,研究工艺及处方因素对盐酸普萘洛尔骨架型缓释微丸的制备和释放度的影响,采用星点-效应面优化法确定最优处方。结果确定最优处方的质量分数及工艺参数为:乙基纤维素(EC)9.06%、十八醇(octadecanol)48.03%、微晶纤维素(MCC)22.91%、无水乙醇适量,挤出速度30 r.min-1、滚圆转速1 377 r.min-1、滚圆时间40 min。结论盐酸普萘洛尔骨架型缓释微丸体外释药缓慢、持续、平稳。; 庞茗之刘强董江南聂淑芳杨星钢潘卫三; 关键词：盐酸普萘洛尔星点设计挤出滚圆法

星点设计法优化盐酸小檗碱树脂复合胃黏附给药系统的研究被引量：12: 2008年; 本文以离子交换树脂(IER)作为载体吸附盐酸小檗碱,通过包衣将其制成胃黏附微囊,并以胃黏附微囊的载药量,胃滞留时间和体外释药时间作为评价指标,对处方进行优化。考察不同型号载体与不同浓度、温度和pH值的药物溶液对IER载药量的影响;以卡伯姆934与IER的比例(X1)、丙烯酸树脂(Eudragit)与IER的比例(X2)、Eudragit RL与Eudragit RS的比例(X3)为自变量,以制剂累计释放量85%的时间点(Y1)、制剂在大鼠胃体外黏附滞留百分比(Y2)为因变量,通过星点设计—效应面法优化胃黏附包衣处方。优化后载药工艺为在37℃、pH5左右条件下,用IRP88离子交换树脂对1.0 mg.mL-1盐酸小檗碱溶液载药;优化后的包衣液组成为X1=0.75、X2=0.9、X3=0.6,所得制剂单位质量载药量高,可在300 min左右达到累计释放总量的85%,同时在所设计条件范围内胃黏附作用最强。; 陈飞张悦刘强庞茗之杨星钢潘卫三; 关键词：离子交换树脂盐酸小檗碱星点设计-效应面法丙烯酸树脂

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刘强