刘娟娟
- 作品数：5 被引量：10H指数：3
- 供职机构：南京医科大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：南京市医学科技发展项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- OMRON U22型超声雾化器治疗儿童毛细支气管炎疗效观察被引量：3
- 2014年
- 应用雾化器吸入药物治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效确切，已在临床广泛应用。本研究比较OMRONU22雾化器与目前应用较多的OMRONC29雾化器的疗效，评价两种雾化器的舒适度、便利度、噪音等，讨论新型雾化器在儿科临床中的应用前景。
- 杨玲慧刘娟娟秦厚兵田曼赵德育付白娣
- 关键词：婴幼儿毛细支气管炎超声雾化器疗效观察儿科临床
- ADAM-33相关miR在支气管哮喘小鼠中的表达被引量：3
- 2012年
- 目的观察与ADAM-33相关的microRNA(miR)在卵清蛋白(ovalbumin,OVA)诱导的支气管哮喘小鼠模型中的表达。方法制备OVA诱导的支气管哮喘小鼠模型,检测支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中细胞数及建立组织病理验证模型。应用RT-PCR法检测支气管哮喘小鼠模型肺组织中ADAM-33 mRNA的表达差异。应用RT-PCR法检测支气管哮喘小鼠模型肺组织miR-140-5p、miR-148a、miR-138-1、miR-27b与对照组的表达差异。结果 OVA诱导的支气管哮喘小鼠模型组BALF中细胞总数及嗜酸性粒细胞数明显高于正常对照组。组织病理显示支气管哮喘模型组炎症细胞浸润明显高于正常对照组。ADAM-33 mRNA在OVA诱导的支气管哮喘小鼠模型肺组织中高表达。在支气管哮喘组,miR-140-5p的表达约为正常对照组的0.12倍;miR-148a的表达约为正常对照组的0.28倍;miR-138-1的表达约为正常对照组的0.35倍;miR-27b的表达约为正常对照组的0.22倍。结论 ADAM-33在OVA诱导的支气管哮喘小鼠模型中明显上调,相关的miR-140-5p、miR-148a、miR-138-1、miR-27b在OVA诱导的支气管哮喘小鼠模型中明显下调。
- 刘峰秦厚兵周瑶梅娟娟李丹刘娟娟赵德育
- 关键词：支气管哮喘MICRORNA小鼠
- 长期应用糖皮质激素对新生大鼠肺泡形态结构及IGFBP-2的影响
- 2012年
- 目的:探讨长期应用糖皮质激素(ICSs)对新生大鼠肺形态结构及其对肺内胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)表达的影响。方法:新生SD大鼠48只随机分为3组:对照(CONT)组(雾化吸入生理盐水);雾化吸入布地奈德(BUD)组;腹腔注射地塞米松(DEX)组。每个干预组内设7 d给药组与14 d给药组。大鼠5日龄时开始干预,各组在连续给药7、14d后,测量大鼠体重及肺组织重量,计算肺系数,通过肺组织形态学分析评估肺发育程度,应用蛋白免疫印迹技术(WB)检测IGFBP-2在肺组织中的表达。结果:①大鼠体重及肺系数:BUD组与CONT组体重间差异无统计学意义(P>0.05),但DEX组体重较CONT组明显下降(P<0.01)。BUD组肺系数低于CONT组(P<0.01)。给药14 d后,DEX组肺系数与CONT组间无统计学差异(P>0.05);②肺组织形态学:BUD组、DEX组肺泡囊数量较CONT组减少(P<0.01),间隔变薄(P<0.01),囊腔增大(P<0.05),BUD组、DEX组肺泡形态学指标间无统计学差异(P>0.05);③肺组织IGFBP-2蛋白表达:IGFBP-2在BUD组、DEX组表达强于CONT组。结论:长期应用糖皮质激素可抑制新生大鼠肺泡化过程,该现象可能与糖皮质激素上调IGFBP-2在肺组织中的表达有关。
- 刘娟娟赵德育
- 关键词：糖皮质激素形态发育胰岛素样生长因子结合蛋白2
- microRNA在卵清蛋白诱导的支气管哮喘小鼠模型中的表达被引量：5
- 2012年
- 目的研究与肥大细胞功能相关的microRNA在卵清蛋白(OVA)诱导的支气管哮喘小鼠模型中的表达差异。方法采用OVA诱导的支气管哮喘小鼠模型,通过检测肺泡灌洗液(BALF)中细胞数及组织病理验证模型的成功建立。应用实时荧光-PCR法检测支气管哮喘小鼠模型肺组织microRNA-223、microRNA-221、microRNA-15、microRNA-374、microRNA-27与正常对照组的表达差异。结果 OVA诱导的支气管哮喘小鼠模型组BALF中细胞总数(12.8±2.2)较正常对照组(5.6±2.5)显著升高(P<0.05);嗜酸性粒细胞数(6.6±1.9)较正常对照组(0.8±0.8)显著升高(P<0.05)。组织病理显示支气管哮喘模型组大鼠炎症细胞浸润明显高于正常对照组。在支气管哮喘组大鼠,microRNA-223的表达约为正常对照组大鼠的3倍(P<0.05);microRNA-532的表达约为正常对照组大鼠的0.5(P<0.05);microRNA-15的表达约为正常对照大鼠的0.4(P<0.05);microRNA-221的表达约为正常对照大鼠的2.5(P<0.05);microRNA-27的表达约为正常对照大鼠的0.2(P<0.05)。结论 5条与肥大细胞功能相关的microRNA在OVA诱导的支气管哮喘小鼠模型中存在差异表达,差异表达的microRNA可能通过调节肥大细胞的功能,参与支气管哮喘的发病。
- 许长娣梅娟娟李丹刘娟娟秦厚兵刘峰赵德育
- 关键词：哮喘MICRORNA肥大细胞
- miRNA-26a在支气管哮喘患儿及哮喘小鼠模型中高表达
- 2011年
- 目的:探讨miRNA-26a在支气管哮喘患儿及支气管哮喘小鼠模型中的表达。方法:应用real-time PCR法检测支气管哮喘患儿外周血淋巴细胞中miRNA-26a与正常儿童的表达差异。采用卵清蛋白(ovalbumin,OVA)诱导支气管哮喘小鼠模型,通过检测肺泡灌洗液(BALF)中细胞数及组织病理验证模型建立。应用real-time PCR法检测支气管哮喘小鼠模型肺组织miRNA-26a与对照组的表达差异。采用Western blot法检测小鼠肺组织GSK-3β的表达差异。结果:支气管哮喘患儿外周血淋巴细胞miRNA-26a显著高于正常对照组。OVA诱导的支气管哮喘小鼠模型组BALF中细胞总数及嗜酸性粒细胞数显著高于正常对照组。组织病理显示支气管哮喘模型组炎症细胞浸润明显高于正常对照组。支气管哮喘小鼠模型组肺组织miRNA-26a显著高于正常对照,GSK-3β蛋白水平明显低于正常对照组。结论:miRNA-26a在支气管哮喘患儿及支气管哮喘小鼠模型中高表达。
- 唐珩梅娟娟李丹刘娟娟秦厚兵刘峰赵德育
- 关键词：支气管哮喘GSK-3Β
