关悦
- 作品数：10 被引量：46H指数：4
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- WT1基因在骨髓增生异常综合征及急性白血病中的表达与临床相关性研究被引量：1
- 2013年
- 目的研究WT1基因在骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)及急性白血病(acute leukemia,AL)中的表达情况,探讨WT1基因与AL及MDS病情进展的关系和临床意义。方法采用逆转录-聚合酶链反应检测60例AL患者(包括4例post MDS-AL患者),48例MDS患者,10例正常人外周血中WT1基因的表达,并进行分析。结果 60例AL患者的WT1阳性率为73.3%,4例postMDS-AL患者的WT1阳性率100%,48例MDS患者WT1阳性率为27.1%,10例正常人的WT1阳性率0%。MDS组、post MDS-AL、对照组、实验组两两相比有统计学差异(P<0.05)。急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)组中的WT1阳性率为70.8%,急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)组中的阳性率为83.3%,RA/RAS组WT1阳性率8.3%,RCMD组WT1阳性率7.1%,RAEB1组WT1阳性率33.3%,RAEB2组WT1阳性率53.3%。随着WT1基因表达水平的增高,完全缓解(CR)率有明显下降的趋势,CR后复发又显著升高。动态随访7例AL患者、4例MDS患者,WT1基因随病情变化而改变基因表达。结论 WT1基因在AL、MDS均高表达,WT1基因的表达与疾病的进展呈正相关。其可作为临床上对AL、MDS病情的高危评估,预测病情变化和判断预后及动态监测治疗效果的重要指标之一。
- 李晓云张剑徐萍张延清关悦陈曦聂泽强辛延
- 关键词：急性白血病骨髓增生异常综合征WT1基因
- 三氧化二砷隔日给药治疗急性早幼粒细胞白血病的临床观察被引量：3
- 2005年
- 王京华李晓云董敏戴海滨关悦刘芳张延清张剑郭博刘娟陈曦刘娜苏雁华王孟学王芝琪
- 关键词：三氧化二砷急性早幼粒细胞白血病
- 血栓性血小板减少性紫癜38例诊疗分析被引量：6
- 2012年
- 目的总结血栓性血小板减少性紫癜的诊断及治疗。方法对哈尔滨医科大学附属第二医院的38例TTP患者进行回顾性分析。结果接受血浆置换者生存率86％；接受激素、免疫抑制剂、小剂量肝素治疗者生存率81％。复发率24％，均于2a内复发。结论糖皮质激素、免疫抑制剂联合小剂量肝素治疗有望提高非血浆置换者生存率；复发集中在缓解后2a，应加强这期间的随访。
- 郭颖王京华陈曦关悦
- 免疫表型检测对骨髓增生异常综合征诊断的意义被引量：1
- 2009年
- 目的探讨免疫表型检测对骨髓增生异常综合征(MDS)诊断及鉴别诊断的价值。方法采用免疫细胞化学法中的生物素-亲和素桥联碱性磷酸酶酶标法(ABC-AP法)对38例初诊的MDS患者、8例再生障碍性贫血(AA)患者及17例正常对照的骨髓片进行免疫表型检测。结果CD41阳性的淋巴样小巨核细胞在MDS组中较特异出现,且以RCMD组出现率最高;MDS患者骨髓单个核细胞(MNC)早期髓系抗原CD13、CD33表达升高,而T淋巴系抗原CD3表达下降,其主要表现在RAEB和RCMD组,而RA/RAS组不明显;干/祖细胞抗原CD34在MDS组未见明显增加。结论酶标淋巴样小巨核及其他免疫表型检测有助于MDS的诊断及鉴别诊断。
- 刘娟王京华陈曦关悦
- 关键词：骨髓增生异常综合征免疫表型
- HIV/AIDS患者的血液学异常表现被引量：6
- 2010年
- 获得性免疫缺陷综合征（acquired immune deficiency syndrome,AIDS）在世界范围内的流行趋势持续增长,在HIV感染和AIDS的不同阶段均对血液系统产生显著的影响,表现为外周血和骨髓细胞学、组织学的特征性改变。为更好地认识HIV/AIDS患者的血液系统并发症,现对我院17例HIV/AIDS患者进行回顾分析并结合文献复习其血液学变化。
- 张延清陈曦刘娟关悦王京华戴海滨李晓云
- 关键词：获得性免疫缺陷综合征人类免疫缺陷病毒骨髓象病态造血
- 氟达拉滨联合环磷酰胺治疗慢性淋巴细胞白血病诱发自身免疫性溶血性贫血一例
- 2010年
- 患者，男性，73岁。2009年5月入院，以“发现颈部淋巴结肿大2个月”入院。既往体健。入院查体：颈后、腋下、腹股沟可触及数个淋巴结，直径在1～2cm，中等硬度，无压痛。胸骨无压痛，心肺未见异常。
- 张延清关悦刘娟陈曦徐萍王京华李晓云戴海滨
- 关键词：自身免疫性溶血性贫血慢性淋巴细胞白血病氟达拉滨颈部淋巴结肿大入院查体
- E1.肝素诱导的血小板减少症:中国哈尔滨240例血管外科患者的临床研究
- 王京华关悦刘娟常玉莹高新宇金英兰张延清李晓云戴海滨董秀帅辛延徐萍薛艳明王龙艳谢蕊王春颖陈曦
- 文献传递
- 54例慢性淋巴细胞白血病的临床回顾性分析被引量：7
- 2014年
- 目的:本研究旨在探讨慢性淋巴细胞白血病(CLL)的实验室检查特点及特征性临床表现。方法:利用血细胞分析仪、流式细胞术、骨髓形态分析及R显带技术等对我院2002年4月-2012年4月收治的54例慢性淋巴细胞白血病患者的相关临床资料如血细胞计数、骨髓形态、染色体及免疫表型等进行检测并对结果进行回顾性分析。结果:CLL多发于老年患者,男性多见,中位年龄65岁(45-82岁)。大部分患者初诊时可出现典型的临床表现,37例(68%)患者初诊时淋巴结大,49例(91%)初诊时白细胞≥10×109/L,淋巴细胞绝对值≥5×109/L。13例(24%)初诊时肝脾或者脾大,17例(31%)初诊时乏力、消瘦。34(63%)例患者可见典型的CLL免疫表型,CD5、CD19.CD23、CD20的阳性率分别为90%、87%、72%、67%。32例患者染色体检测结果表明:13q-2例,17p-2例,11q-1例,+12有1例,6q-1例,t(14,16)1例。2例患者发生了自身免疫性溶血性贫血(AIHA)。1例患者发生了Richter转化,肿大淋巴结活检显示部分区域为弥漫性大B细胞淋巴瘤,其高表达CD20、CD19、CD22。结论:慢性淋巴细胞白血病具有其典型的临床表现、免疫表型及遗传学改变,并且对诊断及治疗有重要意义。
- 薛艳明董秀帅苗丽关悦王凯王京华
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病免疫分型回顾性分析
- 肝素诱导的血小板减少症及肝素／血板因子4抗体与低分子肝素交叉反应的初步研究被引量：1
- 2012年
- 肝素是治疗及预防血栓性疾病的常用药物。肝素诱导的血小板减少症（heparin—inducedthrombocytopenia，HIT）是肝素的不良反应，可伴有病理性血栓形成，称为肝素诱导的血小板减少并血栓形成综合征（hepafin—inducedthrombocyto—Deniawiththrombosissyndrome，HITTS），有很高的致残率及致死率。
- 王京华王春颖陈曦关悦张延清薛艳明王龙艳
- 关键词：血小板减少症低分子肝素抗体血栓性疾病
- 骨髓活检病理学检测在血液病诊断和鉴别诊断的价值被引量：21
- 2010年
- 目的探讨骨髓活检和骨髓涂片在血液病诊断中的意义。方法对650例血液病患者,分别进行外周血采集,骨髓活检和骨髓穿刺,分别观察骨髓涂片和骨髓活检切片。结果骨髓活检切片能准确地反映骨髓细胞增生程度,对恶性细胞的检出率更高。在淋巴瘤、骨髓纤维化、骨髓增生异常综合征、骨髓转移癌、多发性骨髓瘤诊断方面,骨髓活检优于涂片。结论骨髓活检和涂片同步观察能有效提高血液病的诊断率,减少误诊率,并正确判断疾病的分期。
- 张延清董家蔷王京华王龙艳高海燕姜永芳关悦陈曦刘娟
- 关键词：外周血涂片骨髓活检骨髓涂片血液病
