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Nogo-66多克隆抗体的制备和鉴定被引量：1: 2005年; 目的制备抗中枢神经系统(CNS)突起再生抑制因子Nogo胞外段Nogo-66的多克隆抗体,以进行Nogo分子检测和功能研究。方法采用原核系统表达来源于大鼠的GST-Nogo-66融合蛋白,经纯化后免疫新西兰兔制备多克隆抗体,采用免疫印迹、免疫组织化学和细胞培养技术对该抗体的特异性及生物学活性进行鉴定。结果获得了高效价的1∶10000兔抗大鼠Nogo-66多克隆抗体,该抗体能够识别原核表达的Nogo分子,大鼠脊髓切片的免疫组织化学结果显示,Nogo分子在神经元和少突胶质细胞中有广泛表达;并能阻断Nogo分子对PC12细胞突起生长的抑制作用,具有一定的生物学活性。结论制备了能识别天然Nogo分子,并具有良好生物学活性的抗Nogo-66多克隆抗体,为检测Nogo分子和进一步研究其功能提供了有力的工具。; 谢云峥于盼盼刘东银陆佩华黄立东; 关键词：神经再生

NRSE与NRSF及其对神经元特异性基因表达的调控作用被引量：6: 2005年; 神经限制性沉默元件(NRSE)是一段长度为21￣23bp的保守DNA序列,存在于许多神经元特异表达基因的转录调控区中,神经限制性沉默因子(NRSF)能特异性结合到NRSEdsDNA上,并通过其N端和C端阻遏结构域分别连接共阻遏蛋白Sin3A/B和CoREST,Sin3A招募HDAC对组蛋白进行去乙酰基化修饰,CoREST则作为平台蛋白招募特异的“沉默组件”,以此维持基因沉默.最近的研究显示,NRSEdsRNA能在转录水平与NRSF蛋白直接作用,而不是作为siRNA或miRNA在转录后水平启动神经元特异性基因的表达.; 王小飞于盼盼陆佩华; 关键词：神经元 NRSF 特异表达基因转录后水平阻遏蛋白 F蛋白

酵母双杂交文库筛选及N型钙离子通道与BART相互作用的初步分析被引量：1: 2006年; 目的应用酵母双杂交技术筛选N型钙离子通道相关蛋白,并对候选蛋白BART(binder of arltwo)进行初步分析。方法用N型钙离子通道α1亚基C端630个氨基酸残基肽段(Calcium channel630a-mino acids,CaCh630)作为探针,运用酵母双杂交技术筛选出与之相互作用的基因。通过PCR扩增并克隆候选基因BART,然后分别构建带有红色荧光蛋白标签的表达载体pDsRed-BART和带绿色荧光蛋白标签的pEGFP-CaCh630,共转染海马神经元后,用激光共聚焦扫描显微镜观察这两个外源蛋白在细胞中的定位情况。结果应用酵母双杂交技术筛选出6个相关基因,体外共转染试验发现BART和CaCh630分子在海马神经元内有共定位现象,进一步证明其可能存在相互作用。结论BART可能在维持钙离子通道细胞骨架中定位起重要作用。; 朱慧琴于盼盼林琳杭勤陆佩华黄立东; 关键词：酵母双杂交技术钙离子通道共定位

白细胞介素-1对神经干细胞的增殖具有抑制作用: ＜正＞神经干细胞（NSCs）移植治疗中枢神经系统损伤是神经科学研究的一个热点。但中枢神经系统损伤能导致损伤区及其附近组织强烈的炎症反应,内源性胶质细胞和浸入的免疫细胞因此产生多种细胞因子,如白细胞介素-1（IL-1）等。...; 王小飞于盼盼黄立东朱慧琴虞志华陆佩华; 关键词：白细胞介素-1 神经干细胞细胞增殖; 文献传递

Rho与中枢神经系统轴突再生被引量：2: 2004年; Rho是小分子质量GTP酶Rho家族成员 ,在细胞的一些信号转导途径中起着分子开关的作用 .Rho能通过作用于肌动蛋白骨架系统引起轴突生长锥塌陷 ,从而抑制轴突生长 .研究表明 ,Nogo A、MAG、OMgp等髓鞘源性的轴突再生抑制分子均可通过激活Rho介导的信号转导途径抑制轴突再生 .; 于盼盼徐晓明陆佩华; 关键词：RHO GTP酶中枢神经系统轴突信号转导

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于盼盼