高晨
- 作品数：60 被引量：231H指数：8
- 供职机构：首都医科大学附属北京天坛医院更多>>
- 发文基金：北京市优秀人才培养资助首都医学发展科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 西药门诊的质量管理和展望被引量：1
- 1999年
- 医院药剂科是医院的重要组成部分,是集药品供应,管理与药学专业为一体的综合性科室。门诊药房是医院药剂人员直接为病人服务的第一线,是医院对外服务的窗口,能否保证药品的安全有效使用,直接影响医院医疗质量和声誉。因此,加强门诊药房的科学管理是非常重要的。1 西药门诊的质量管理 质量管理包括制度管理,药品管理,质量控制,药品经济学,人员培养等。1.1 管理制度 根据门诊药房的工作特点,制定《门诊调剂室规章制度》,《调配处方的规则》,《划价制度》。
- 任淑萍高晨
- 关键词：合理用药
- 为出院病人提供药学服务的措施被引量：4
- 1999年
- 随着科学技术的不断发展,药师参与临床药物治疗,为病人提供药学服务,已成为临床药学发展的必然。在我国,临床药学工作起步并不太晚,但其发展受到了医疗保健市场的制约。在传统的医疗模式中,药师一般不介入药物的使用过程,当然做不到对药物合理应用的监护和指导。为了实现“以病人为中心”的目标 推动合理用药,我院临床药学组于1998年4月尝试开展了为出院病人提供药学服务的工作,受到了临床及病人的好评。具体措施如下:1 建立出院病人用药登记 在病人出院的前一天,护理人员将其病历送到“出院病人用药咨询处”,我们首先阅读并记录病历,其内容包括:
- 王孝蓉赵志刚孟雅君张月英陈旭李晔高晨高岩芳
- 关键词：药学服务出院病人
- 地高辛中毒118例血药浓度相关因素及临床表现分析被引量：3
- 2001年
- 目的 :研究地高辛血药浓度 (CDGX) >2 .4ng·ml-1在中毒诊断中的作用及影响因素。方法 :本文对1 990年 4月～ 1 999年 1 2月 1 1 8例 CDGX>2 .4ng· ml-1住院病例进行了统计分析。结果 :80 .5 % CDGX>2 .4ng·ml-1患者的 BUN>7.2 mmol.L-1,合并使用使 CDGX升高药物的占总例数的 5 5 .7% ,ECG检查示房室传导阻滞的占 2 9.7% ,室性早搏占 2 7.1 %。结论 :CDGX>2 .4ng· ml-1是多种因素共同影响的结果 ,包括肾功能损害、合并用药等因素 。
- 高晨赵志刚王景田
- 关键词：地高辛血药浓度监测中毒药物中毒
- 复方格列本脲片的药代动力学和生物等效性研究
- 目的:研究复方格列本脲和盐酸二甲双胍片单剂量人体的药代动力学特性和生物等效性。方法:入选的20名受试者随机交叉口服单剂量试验与参比制剂,用液相色谱-质谱法和高效液相色谱法测定血浆中格列本脲和二甲双胍的浓度。结果: 试验与...
- 赵志刚高晨李东梅杨莉张龙友赵秀丽
- 关键词：格列本脲二甲双胍液相色谱-质谱药代动力学生物等效性
- 文献传递
- 北京等四城市2012年儿科糖皮质激素门诊处方合理用药抽样分析与比较被引量：11
- 2014年
- 目的 通过对北京、上海、杭州、成都4座城市72家医院儿科糖皮质激素类药物使用数据的分析,阐明不同地区儿科糖皮质激素类药物应用现状.方法 对2012年北京等4座城市72家医院儿科用药进行抽样统计和分析.结果 北京等4座城市糖皮质激素类药物儿科门诊使用率差别较大（2.57％～13.20％）,糖皮质激素临床应用品种数为3～7种,使用量较大的品种为布地奈德混悬液和地塞米松注射液,无论全身用药还是吸入用药,均大量用于呼吸系统感染,如急性支气管炎、肺炎等.结论 糖皮质激素儿科临床应用需进一步规范,减少无指征用药情况,重视儿科门诊处方审查审核有利于糖皮质激素类药物在儿科门诊的合理应用.
- 高晨黄佳
- 关键词：糖皮质激素儿科合理用药
- 突发公共事件中医院药师的职责与作用被引量：8
- 2008年
- 2008年5月28日至6月24日，北京市第八批赴川抗震救灾医疗队在四川省人民医院开展医疗救援工作28d，这是卫生部首次派出临床药师组成医疗组进入一线参与医疗救治工作。目的是通过参与多学科合作的联合治疗小组，降低死亡率和感染率，减：少细菌耐药，并在合理用药方面提供药学建议。药学组由5名具有高级职称的医院药师组成，27d共计完成实施药学监护866人次，调整药物治疗方案／提出用药建议114人次，编写包括全部捐赠药品共86种的《捐赠药品处方集》，
- 甄健存常明魏国义高晨胡永芳
- 关键词：突发事件医疗救治临床药师合理用药
- 非那雄胺片人体生物等效性研究
- 非那雄胺临床上用于治疗良性前列腺增生症.本文通过单次口服国产非那雄胺片和进品非那雄胺片的标准双交叉研究,评价两种制剂的人体生物等效性.
- 赵志刚徐小军高晨余立庞青云王成刚李冬梅高岩常艳璐王景田
- 关键词：非那雄胺片前列腺增生症生物等效性
- 文献传递
- 新型免疫抑制药贝拉西普
- 2012年
- 贝拉西普是一种选择性T细胞共刺激阻断剂,于2011年6月15日由美国食品药品监督管理局批准用于预防成年肾移植患者的急性排异反应。其作用机制是与抗原递呈细胞上CD80和CD86结合,从而阻断CD28介导的T细胞共刺激信号传递,抑制T细胞活化。其常见的严重不良反应有器官移植后淋巴增殖紊乱性疾病(主要发生在中枢神经系统)和其它恶性肿瘤,以及严重感染,包括JC病毒相关的渐进性多灶性脑白质病和多瘤病毒肾病。本文对贝拉西普的药理作用、用法用量、注意事项、临床评价和安全性等进行介绍。
- 高晨史卫忠刘桂英
- 关键词：肾移植免疫抑制
- 灯盏细辛注射液临床应用调查问卷分析及医保患者临床用药建议
- 2008年
- 目的为了规范医疗保险住院患者灯盏细辛注射液的临床应用,为制订北京市医疗保险政策提供依据,对灯盏细辛注射液的临床应用进行问卷调查,参考调查结果提出临床用药建议。方法选取20家医保定点医院,对350名医生进行问卷调查,对采集的数据进行统计分析。结果被调查医生94.7%、70.3%、63.4%认为灯盏细辛注射液对缺血性脑卒中、冠心病、心绞痛有效,76%的医生选择了每次90～180mg,每日1次,静脉注射的给药方案,76.4%的医生认为每疗程14d为宜,认为灯盏细辛注射液使用较安全的占78.5%。结论建议灯盏细辛注射液用于脑梗塞、冠心病不稳定心绞痛、急性心肌梗死,每次90～180mg,每日1次,静脉注射给药,14d为一疗程。
- 高晨贾颖赵志刚王汝龙李大魁薛立宁贾方红严静敏
- 关键词：灯盏细辛注射液医疗保险调查问卷
- 非那雄胺片在健康志愿者的人体生物等效性研究
- 2004年
- 目的：比较国产与进口非那雄胺片的人体生物等效性。方法：18名健康男性单次随机交叉口服非那雄胺10mg后，用HPLC法测定血清中各时的药物浓度，计算两者的药物动力学参数和相对生物利用度，进行生物等效性评价。结果：国产及进口非那雄胺片的主要药代动力学参数如下：AUC(0-t)分别为1039．13±272．37和1008．60±244．77μg·h·L^-1，Cmax分别为128．72±26．69和117．32±25．20μg·L^-1，tmax分别为2．69±0．39和2．69±0．49h，供试制剂相对于参比制剂的人体生物利用度为106．58％±27．79％。结论：国产与进口非那雄胺片具有生物等效性。
- 高晨赵志刚李冬梅王景田余立庞青云王成刚李文东
- 关键词：非那雄胺健康志愿者人体生物等效性研究相对生物利用度药代动力学参数
