公共文化服务平台

蓝舌病病毒基因产物及其生物学功能被引量：1: 2010年; 蓝舌病病毒(bluetongue disease virus,BTV)是呼肠孤病毒科环状病毒属的双股RNA病毒,其核酸由3个大片段(L1～L3)、3个中片段(M4～M6)和4个小片段(S7～S10)等10个节段组成,分别编码7种结构多肽(VP1～VP7)和4种非结构多肽(NS1、NS2、NS3a、NS3b)。通过dsRNA基因组进行体外翻译,再根据各基因与所编码蛋白的关系,查明了各基因编码的蛋白质及其分子质量和功能。; 童亮柴俊张以芳肖晶; 关键词：蓝舌病病毒基因结构基因产物编码蛋白生物学功能

版纳微型猪近交系CATSPER3基因克隆、序列及发育进化分析: 2016年; 获得版纳微型猪近交系(BMI)CATSPER3基因部分编码区序列,通过生物信息学分析其氨基酸序列和进行不同物种间的同源性比较。以版纳微型猪近交系的公猪睾丸为材料提取RNA,RT-PCR方法扩增CATSPER3基因部分编码区序列,利用在线分析软件进行生物信息学分析。结果显示,扩增出CATSPER3基因部分编码区序列。生物信息学分析表明,推导氨基酸序列,编码蛋白分子量为19.397 3 k D,理论等电点为5.05;在氨基酸组成上,酸性氨基酸(Asp+Glu)有24个、碱性氨基酸(Lys+Arg)有16个,其中以亮氨酸(Leu)占13.3%、缬氨酸(Val)占9.6%、苏氨酸(Thr)占9.0%、苯丙氨酸(Phe)占8.4%、谷氨酸(Glu)占7.2%,天冬氨酸(Asp)占7.2%等含量较高。在核苷酸相似度上与普通猪相似度最高,与山羊核苷酸的相似度较低;分子系统进化树表明与非近交系猪同处于一个分支中,亲缘关系较近,与山羊和绵羊亲缘关系较远。; 肖晶查星琴成文敏霍金龙潘伟荣王淑燕王配刘海京张秀琼曾养志; 关键词：系统进化分析

2009-2010年部分猪场猪主要传染病流行病学调查被引量：13: 2012年; 本试验旨在了解2009—2010年云南部分猪场猪主要传染病的流行情况,通过对云南地区病例的临床诊断、流行病史调查、病理剖检和实验室确诊,最后统计猪主要传染病疑似病料阳性率。其中,猪瘟病毒(classical swine fever virus,CSFV)检出率为22.46%(31/138);猪繁殖与呼吸道综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)检出率为26.23%(32/122);猪圆环病毒2型(porcine circovirus type 2,PCV2)检出率为91.30%(84/92);伪狂犬病病毒(pseudora-bies virus,PRV)检出率为46.99%(39/83);病原菌检出率为41.07%(23/56);猪肺炎支原体检出率为33.33%(13/39);弓形虫检出率为50.00%(8/16);猪附红细胞体检出率为14.29%(6/42)。; 廖启顺李志祥丁联成柴俊徐佳孙绍美肖晶刘旭川张以芳; 关键词：传染病流行病调查

版纳微型猪近交系成纤维细胞系的建立及冻存方法研究被引量：1: 2014年; 本试验旨在观察胶原酶对版纳微型猪近交系（Banna mini-pig inbred line,BMI）耳组织的消化效果,探讨不同冻存方法对耳组织成纤维细胞存活率的影响.用胶原酶Ⅳ消化法培养BMI 60日龄仔猪原代耳组织成纤维细胞,建立耳组织成纤维细胞系,比较-80℃条件下分别保存3,5,7,30 d后冻存效果.结果表明：BMI仔猪成纤维细胞具有典型的成纤维细胞特征;生长曲线呈“S”形,倍增时间为37.1h;-80℃冻存3,5,7d的成纤维细胞存活率与液氮保存（93.74％）差异不显著（P＞0.05）,冻存30 d的存活率（79.38％）显著低于其他各组（P＜0.05）,但经48 ～ 72 h培养后仍能贴壁生长.因此,可得出此结论：采用胶原酶Ⅳ消化法可消化BMI耳组织成纤维细胞,而且该细胞在-80℃条件下能进行短期保存.; 查星琴潘伟荣肖晶成文敏信吉阁卿玉波刘海京曾养志; 关键词：成纤维细胞冷冻保存

规模化猪场猪圆环病毒2型感染的血清流行病学调查被引量：10: 2009年; 应用ELISA方法对云南省玉溪市规模化猪场猪群的PCV-2感染状况进行了为期1年(2008年1-12月)的血清流行病学调查。对来自云南省玉溪市15个规模化养猪场的585份血清,进行了PCV-2感染的血清学调查,结果检出阳性血清219份,总阳性率为37.43%。通过对规模化猪场不同时间段和不同生产阶段猪群PCV-2感染进行血清流行病学研究,分析PCV-2在不同时间段和不同生产阶段的感染状况,为该病的防制提供科学依据。; 施德兰周辉杨锁柱李彦兵桂祎肖晶张以芳; 关键词：血清流行病学规模化猪场

金黄色葡萄球菌亚单位疫苗EsxA-EsxB-Flic载体构建及蛋白表达纯化被引量：2: 2016年; 为了预防金黄色葡萄球菌感染,减少畜牧业的经济损失,试验采用鞭毛蛋白Flic与金黄色葡萄球菌毒力因子EsxA、EsxB组成2 133 bp的融合基因Esx A-Esx B-Flic,在大肠杆菌内扩增表达质粒,裂解细菌后提取总蛋白,再通过His标签纯化出Esx A-Esx B-Flic融合蛋白。结果表明:该方法简单高效,能快速获得大量纯化的目的蛋白,可用于新型抗金黄色葡萄球菌融合蛋白亚单位疫苗研究。; 李飞达潘伟荣肖晶刘海京袁玉梅刘欢魏强张兴举; 关键词：金黄色葡萄球菌 FLIC

版纳微型猪近交系FABP4基因编码区序列扩增及生物信息学分析: 2015年; 以GenBank中登载的普通猪FABP4基因为参考序列,设计特异性引物,采用RT-PCR技术从版纳微型猪近交系卵巢组织中扩增FABP4基因的编码区序列,经直接测序后采用生物信息学软件对编码区序列和蛋白质结构进行生物信息学分析和结构预测.结果表明:版纳微型猪近交系(BMI)FABP4基因编码区序列长399bp,编码132个氨基酸;BMI FABP4基因同普通猪比对同源性为100%,未发现碱基突变;生物信息学分析表明不同物种FABP4基因编码区核苷酸序列与氨基酸序列具有较高的保守性;蛋白结构预测显示,FABP4蛋白空间结构为由2个α螺旋和10个反向平行的β折叠围成的桶状结构.; 潘伟荣查星琴尹俊芳成文敏黄言肖晶曾养志; 关键词：版纳微型猪近交系 RT-PCR 生物信息学

单克隆抗体在水产养殖中的应用被引量：4: 2009年; 单克隆抗体具有高度特异性、均质性及来源稳定并可大量生产的优点,成为感染性疾病研究、诊断和治疗的一个有力手段。随着单克隆抗体技术应用的深入,其在水产养殖中也发挥了很大的作用。论文简要介绍了单克隆抗体的技术原理,对单克隆抗体在水产病原细菌性疾病、病毒性疾病的诊断以及水产激素、水产药物残留检测方面的研究及应用进行了概述,对单抗在水产方面的基础性研究工作进行了总结,并对存在问题和发展前景进行了讨论和展望。; 李晓莉张以芳曾令兵许映芳肖晶童亮; 关键词：单克隆抗体疾病激素药物残留水产养殖

猪瘟病毒E2蛋白乳酸菌表达系统的构建: 猪瘟(Swine fever)是由猪瘟病毒(Classic Swine FeverVirus,CSFV)引起的一种高度接触性传染病,猪是该病毒唯一的自然宿主。E2即gp55,是CSFV的囊膜糖蛋白之一,是猪瘟病毒最重要的...; 童亮肖晶刘旭川王生奎孙绍美徐佳柴俊张以芳; 关键词：猪瘟病毒 E2基因乳酸菌; 文献传递

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

肖晶