管晓翔
- 作品数：100 被引量：406H指数：12
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省临床医学科技专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 胰岛素样生长因子2受体基因3'非翻译区的单核苷酸多态性及其生物信息学分析被引量：2
- 2014年
- 目的基因3'非翻译区(3'untranslated region,3'UTR)中miRNA结合区域的遗传突变能够影响基因的表达调控,文中利用生物信息学技术预测胰岛素样生长因子2受体(insulin-like growth factor 2 receptor,IGF2R)基因3'UTR的遗传突变,并检测其对基因表达的影响。方法运用多个在线数据库,获取IGF2R基因3'UTR中具有最小等位基因频率(minor allele frequency,MAF)的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs),计算其在不同人种中的频率分布及各SNPs之间的连锁不平衡,并预测与其相应结合的miRNA。最后,检测在淋巴母细胞系中不同变体基因型对IGF2R基因mRNA表达的影响。结果在IGF2R基因3'UTR的33个SNPs中,仅有5个SNPs(rs8191959、rs200237825、rs3832385、rs201568808、rs1050015)具有>0.05的MAF,其中只有rs1050015基因型突变对mRNA表达水平差异具有统计学意义(P=0.010)。结论IGF2R基因3'UTR的rs1050015突变能够促进其表达,可作为帮助预测癌症风险的遗传标志物及个体化治疗的潜在靶点。
- 陈凤霞张文文杨芳管晓翔
- 关键词：单核苷酸多态性生物信息学
- 雄激素受体对雌激素受体阳性乳腺癌细胞增殖的抑制作用被引量：10
- 2016年
- 目的雄激素受体(androgen receptor,AR)在乳腺癌中广泛表达,并影响乳腺癌细胞的增殖。文中旨在探讨AR在雌激素受体(estrogen receptor,ER)阳性乳腺癌细胞中的作用。方法选取生长状态良好的MCF-7细胞随机分成3组,分别给予不同的处理,双氢睾酮组:加入双氢睾酮及DMSO溶液;比卡鲁胺组:加入比卡鲁胺及无水乙醇溶液;对照组:无水乙醇及DMSO溶液;保证每组无水乙醇及DMSO溶液浓度相同。用噻唑蓝比色法、细胞计数、流式细胞术观察细胞增殖和凋亡改变,并用免疫印迹检测细胞周期调控相关基因的表达改变。结果免疫印迹结果显示,双氢睾酮组AR相对灰度值(1.055±0.020)较对照组(0.795±0.020)显著升高(P<0.05),而比卡鲁胺组(0.705±0.010)则较对照组明显降低(P<0.05)。流式细胞结果显示:与对照组乳腺癌细胞早期凋亡率[(3.540±0.375)%]相比,双氢睾酮组[(5.120±0.312)%]显著增加(P<0.01),而比卡鲁胺组[(2.410±0.367)%]明显减小(P<0.01)。与对照组比较,双氢睾酮组MCF-7细胞中p53、p73、p21蛋白表达升高,而比卡鲁胺组细胞中p53、p73、p21蛋白表达有所下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 AR在ER阳性乳腺癌中发挥抑制肿瘤生长的作用,预示AR有可能成为ER阳性乳腺癌治疗的一个潜在靶点。
- 朱蔼瑜许宇媚许晶唐林张群管晓翔
- 关键词：雄激素受体乳腺癌细胞增殖细胞凋亡
- HER-2阳性乳腺癌靶向治疗的联合策略--2013ASCO相关数据解读
- 乳腺癌分子靶向治疗是指针对乳腺癌发生、发展有关的癌基因及其相关表达产物进行治疗.乳腺癌分子发病机制研究的深入,推动了乳腺癌靶向治疗的发展,改善了乳腺癌患者的预后.但是在临床实际应用中,仍然存在针对单个特异性分子靶点的靶向...
- 管晓翔
- 关键词：乳腺癌靶向治疗
- 胃癌MKN-45细胞系的无血清培养技术及干细胞的制备被引量：2
- 2016年
- 目的胃癌干细胞的制备困难一直是阻碍胃癌研究进展的主要因素。文中研究无血清培养基悬浮培养胃癌MKN-45细胞系技术,并根据胃癌干细胞(cancer stem cells,CSCs)的生物学标记筛选出该细胞系中的干细胞。方法 MKN-45细胞系在无血清培养基中培养8周后,取对数生长期的MKN-45细胞以Hoechst33342孵育后流式细胞仪(FACS)检测侧群细胞。当侧群细胞达约25%时,收集全部细胞微球体,加荧光标记的CD133和CD44单抗孵育后FACS筛选,选CDl33^+CD44^+细胞即为胃癌干细胞。结果胃癌MKN-45细胞系中约40%的肿瘤细胞在无血清培养基中能够存活、增殖并形成自由飘浮的细胞球。双苯酰胺33342染色检测提示MKN-45细胞中侧群细胞含量为3.4%,而细胞球中侧群细胞细胞含量则明显增高,可达到26.9%;收集的侧群细胞通过FACS检测表面标记,MKN-45细胞CDl33^+CD44^+细胞含量为11.2%,而细胞球中CD133^+CD44^+细胞含量为90.3%。结论应用无血清培养基悬浮培养法能成功获得CSCs富集的肿瘤球,Hoechst33342及表面标记双重检测提取法可筛选出其中的CSCs,并可作为今后胃癌干细胞研究的实验基础。
- 姜贻乾管晓翔郭庆敏徐小平何一扬梁军才安素红韩丽娟
- 关键词：胃癌干细胞无血清培养侧群细胞
- 雄激素受体在三阴性乳腺癌发生发展中的作用被引量：6
- 2013年
- 三阴性乳腺癌的生物学特性具有高度侵袭性、内分泌治疗无效并且缺乏特异性靶向治疗的特点,其临床治疗更具挑战性。雄激素受体作为类固醇激素受体家族中的一个成员,在超过70%的乳腺癌中表达,最近研究发现其与乳腺癌的发病机制密切相关,并有可能成为三阴性乳腺癌这一亚群的治疗靶点。但是,对三阴性乳腺癌中雄激素受体所介导的信号转导通路及其生物学意义并不完全清楚。因此,本文综述雄激素受体在三阴性乳腺癌发生发展中的作用及其在靶向治疗中的临床意义。
- 陈凤霞管晓翔
- 关键词：三阴性乳腺癌雄激素受体
- 外源性p27^(Kip1)基因转染对人乳腺癌MCF-7细胞株细胞周期和增殖的影响被引量：5
- 2007年
- 目的:探讨外源性p27Kip1基因对人乳腺癌MCF-7细胞株细胞周期和增殖的影响。方法:应用脂质体转染法将含人野生型p27Kip1基因质粒DNA转染乳腺癌MCF-7细胞,免疫细胞荧光化学方法验证p27Kip1基因转染MCF-7细胞后蛋白表达情况;流式细胞仪检测细胞周期的变化;细胞计数法绘制细胞生长曲线,观察外源性p27Kip1对乳腺癌细胞MCF-7生长的影响。结果:免疫细胞荧光化学方法证实p27Kip1基因转染MCF-7细胞后存在蛋白表达;流式细胞仪检测结果提示,细胞周期出现G0/G1期阻滞;细胞计数法绘制细胞生长曲线显示细胞增殖明显抑制。结论:外源性p27Kip1基因对乳腺癌MCF-7细胞生长和细胞周期有明显抑制作用。
- 杜莉莉管晓翔陈龙邦王靖华耿怀成张群
- 关键词：乳腺癌细胞株MCF-7P27KIP1基因细胞周期
- p27^(Kip1)基因启动子区的生物信息学分析被引量：15
- 2010年
- 目的生物信息学的发展为通过在线软件预测基因启动子的相关信息提供了众多有重要价值的参考信息。文中利用生物信息学在线软件预测p27Kip1基因启动子功能。方法获取细胞周期调控因子人p27Kip1启动子全长序列,利用多种在线相关软件预测出甲基化部位和转录因子结合部位。结果该基因启动子序列全长为3568 bp,核苷酸数据库(Gen-Bank)登录号为E26053。p27Kip1启动子序列中CpG岛存在于2544~2845 bp、2876~3511 bp处,CpG岛的存在会抑制p27Kip1启动子的转录。p27Kip1启动子共有16个转录因子。结论基因启动子相关生物信息学的研究,提高了针对启动子的研究效率,并为预测基因启动子的功能研究提供了重要信息。
- 管晓翔陈巍魏陈龙邦王靖华
- 关键词：DNA甲基化生物信息学分析
- 非小细胞肺癌循环核酸的研究进展
- 肺癌患者临床前期和无症状期,临床诊断往往缺少最有效的无创性检测方法。NSCLC患者血循环中核酸含量明显高于正常人,研究证实其来源于肿瘤细胞,并且与原发肿瘤有着结构或功能上的某些一致性,因此循环核酸对肿瘤的早期发现和早期诊...
- 管晓翔陈龙邦
- 关键词：非小细胞肺癌循环核酸细胞分子生物学
- p73基因不同启动子区的结合元件和甲基化谱的差异比较
- 2012年
- 目的 p73基因含有两种不同的启动子结构,转录生成一些具有不同甚至相反的功能特性的异构体。利用生物信息学相关软件比较这两种p73基因启动子区的CpG岛以及潜在的转录因子结合位点的差异。方法利用GenBank获取人p73启动子序列,在线MethPrimer软件分析p73启动子序列中甲基化CpG岛;启动子在线分析软件Promoter2.0,Neural Network Promoter Prediction,Promoter SCAN,TFSEACH分析p73基因启动子区序列中潜在的转录因子结合位点。结果 p73基因有两个启动子结构。promoter1序列中含5个CpG岛,promoter2序列中含1个CpG岛。启动子相关软件分析评分在95分以上时,promoter1序列有11个潜在的转录因子结合位点。promoter2序列有9个潜在的转录因子结合位点。结论 p73基因启动子的甲基化区域以及潜在的转录因子结合位点的差异可能是导致转录产物的功能差异的重要因素。
- 唐林聂伟伟韦凤王丽陈龙邦管晓翔
- 关键词：DNA甲基化转录因子结合位点生物信息学分析
- 一种可用于乳腺癌等肿瘤的DNA纳米控释递药分子及其应用
- 本发明公开一种可用于乳腺癌等肿瘤的DNA纳米控释递药分子及其应用，该递药分子为将能够通过碱基互补配对自组装成DNA六面体框架结构的DNA单链组合和两端分别连接有载药单链的核酸药物混合进行退火反应后得到的负载有核酸药物并具...
- 管晓翔陆妍
