耿怀成
- 作品数：44 被引量：449H指数：8
- 供职机构：南京军区南京总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目上海市青年科技启明星计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 野生型及Thr^(187)突变型p27^(Kip1)蛋白对HepG_2细胞周期的影响被引量：2
- 2004年
- 目的p27kip1氨基端第187号位置的苏氨酸(Thr187)磷酸化位点是该蛋白分子中重要的磷酸化位点,探讨人工诱变该位点苏氨酸为丙氨酸(T187A)后对肝癌细胞株HepG2细胞周期以及细胞增殖的影响。方法应用脂质体转染法将含人野生型和突变型p27kip1基因质粒DNA转染HepG2细胞,免疫细胞荧光化学检测p27kip1蛋白的表达,并用流式细胞仪分析细胞周期的变化。结果野生型和突变p27kip1基因转染HepG2细胞后均能在细胞核表达,并且可以明显抑制细胞增殖。p27kip1基因转染的HepG2细胞发生G0期阻滞,且突变型G0期阻滞作用明显强于野生型(P<0.01)。结论转染的p27kip1能够在HepG2细胞过度表达并能抑制HepG2细胞的增殖,Thr187磷酸化位点的人工诱变可能有利于p27kip1蛋白促使细胞G0期阻滞。
- 管晓翔陈龙邦王靖华耿怀成褚晓源张群鹿红林勍
- 关键词：细胞转染细胞周期P27^KIPL
- 5-Fu和α干扰素抗肿瘤血管形成协同效应的实验研究被引量：4
- 2005年
- 肿瘤化疗常用的细胞毒药物对肿瘤细胞选择性较差,对正常组织造成一定损伤,有时损伤严重而不得不停止化疗.近年来研究表明,一些化疗药物,如环磷酰胺、长春碱类等具有抑制肿瘤血管作用,为改变化疗药物的临床使用方法、降低毒副反应提供了理论依据.5-Fu是常用的化疗药,可长期口服给药,其是否有抗血管形成作用目前国内外尚未见报道;α干扰素的抗肿瘤效应及抗血管形成作用已为人们公认.本实验研究这两种药物是否具有抗肿瘤血管形成的协同效应,以期为两者联合应用提供依据.
- 耿怀成陈龙邦尹鸣王靖华褚哓源张群
- 关键词：5-FU抗肿瘤血管形成Α干扰素抗血管形成血管作用长春碱类
- 真核起始因子4E在肺腺癌中的表达及临床意义
- 目的：真核起始因子4E(eukaryotic initiation factor4E，eIF4E)是一种重要的转录调节因子，在肿瘤转化、演进和转移过程中发挥重要作用。但它在肺腺癌中的作用尚未明确。因此，本实验研究eIF4...
- 王锐耿建王靖华褚晓源耿怀成陈龙邦
- 关键词：肺腺癌P53表达临床病理免疫组织化学预后机制
- 文献传递
- 非小细胞肺癌转移预测指标的研究
- ：研究NSCLC淋巴结和远处转移的预测指标,并建立Logistic回归模型。 方法：通过免疫组化、ELISA、酶谱电泳等方法对NSCIC肿瘤病理标本、血清、尿液和骨髓等进行检查,并通过Logistic回归分析建立...
- 陈龙邦李桂圆王靖华周晓军臧静张群褚晓源耿怀成
- 关键词：非小细胞肺癌LOGISTIC回归模型
- 干扰素α和人参皂甙Rg3抗肿瘤血管形成机制的实验研究
- 恶性肿瘤的生长依赖于血管的形成，肿瘤血管不仅为肿瘤生长提供营养和排
泄代谢产物，而且也是肿瘤远处转移的直接通道。血管形成是指从预先存在的小
...
- 耿怀成
- 关键词：肿瘤血管形成IFN-Α抗血管形成鸡胚尿囊膜
- 文献传递
- 解毒散结方联合化疗治疗中晚期肺癌30例观察被引量：2
- 2007年
- 王建平魏品康耿怀成
- 关键词：联合化疗治疗中晚期肺癌散结方解毒
- IFN-α抑制肿瘤血管形成的实验研究
- 2001年
- 目的:探讨干扰素α(IFN-α)的抗肿瘤血管形成作用机制.方法:采用MTT法检测不同浓度IFN-α对体外培养的人脐静脉内皮细胞增殖的影响;检测不同剂量IFN-α对鸡胚绒毛尿囊膜新生血管形成的影响.结果:IFN-α对血管内皮细胞增殖有直接抑制作用;而且对鸡胚绒毛尿囊膜新生血管形成也有抑制作用.结论:提示IFN-α可通过直接抑制血管内皮细胞增殖而发挥抗血管形成作用.
- 耿怀成王杰军高勇许青
- 关键词：干扰素Α血管形成鸡胚
- 紫杉醇抗血管生成作用的实验研究被引量：10
- 2004年
- 目的 探讨紫杉醇的抗血管生成作用。方法 以人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)原代培养模型 ,MTT法测定紫杉醇对HUVEC增殖的影响 ;采用鸡胚尿囊膜血管形成模型 (CAM模型 ) ,观察紫杉醇对鸡胚尿囊膜新生血管的抑制作用。结果 紫杉醇在非细胞毒浓度下可在体外抑制HUVEC的增殖 ,在体内抑制鸡胚尿囊膜新生血管形成。结论 紫杉醇在非细胞毒浓度下具有抗血管生成作用。
- 尹鸣陈龙邦耿怀成臧静
- 关键词：紫杉醇血管生成人脐静脉内皮细胞HUVEC
- 叉头框转录蛋白1在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达及预后意义被引量：7
- 2012年
- 目的探讨叉头框转录蛋白1(FOXP1)在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的表达及其与DLBCL临床病理特征和预后的关系。方法用免疫组织化学En Vision法检测85例DLBCL组织中FOXP1蛋白的表达情况,并分析FOXP1与临床病理特征及预后的关系。结果 85例DLBCL组织中FOXP1的阳性表达率为71.8%(61/85),FOXP1表达与年龄、PS评分、乳酸脱氢酶(LDH)水平、国际预后指数评分、病理类型密切相关(P<0.05)。在生发中心型(GCB)DLBCL中FOXP1阳性和阴性表达者的无病生存期(PFS)为13个月和44个月(P=0.002),总生存期(OS)为28个月和50个月(P=0.003);而在非生发中心型(non-GCB)中FOXP1表达与生存预后无关(P>0.05)。单因素分析显示分期、LDH水平、有无B症状以及FOXP1表达与DLBCL患者的PFS和OS均相关(P<0.05),Cox多因素回归分析显示分期(95%CI:1.410～4.415,P=0.02)和FOXP1表达(95%CI:0.143～0.734,P=0.007)是PFS的独立预测因素。结论 FOXP1蛋白有可能是DLBCL的一个重要的预后指标,尤其在GCB型DLBCL中FOXP1蛋白阳性表达提示预后不佳。
- 胡成如王靖华耿怀成孙茜陈龙邦
- 关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤预后免疫组织化学
- 丁酸钠对人乳腺癌细胞株MCF-7细胞增殖及p27^(Kip1)蛋白表达影响的研究被引量：5
- 2008年
- 目的:通过观察组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histon-deacetylase inhibitors,HDACIs)丁酸钠(sodium butyrate,NaB)对人乳腺癌细胞株MCF-7细胞的增殖影响以及p27Kip1蛋白表达改变,探讨NaB调控乳腺癌细胞增殖的分子机制。方法:乳腺癌MCF-7细胞经不同浓度NaB作用后,相差显微镜观察细胞形态变化和细胞增殖情况,流式细胞仪分析细胞周期分布,免疫组化检测p27Kip1蛋白表达。结果:NaB对MCF-7细胞有显著的增殖抑制作用,呈时间剂量依赖性,处理后的MCF-7细胞出现凋亡形态变化;细胞周期阻滞于G0/G1期,NaB 2mmol/L组G0/G1期达(62.2±2.2)%,4mmol/L组G0/G1期达(78.1±3.8)%,空白组G0/G1期达(53.1±2.4)%,P<0.05;p27蛋白表达水平上调。结论:NaB可抑制乳腺癌细胞的生长,该作用可能与p27蛋白表达增加有关。
- 谢瑞莲管晓翔陈龙邦王靖华耿怀成朱宝立
- 关键词：P27蛋白
