洪结凤
- 作品数：4 被引量：13H指数：3
- 供职机构：安徽中医学院中西医结合临床学院更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金卫生行业科研专项中国全球基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 我国四大传疟媒介抗性现状被引量：4
- 2012年
- 疟疾是一种危害较为严重的虫媒传染病，媒介控制是非常重要的疟疾防控措施之一，而采用杀虫剂进行媒介防治又是媒介控制的重要方法。近年国内已有我国传疟媒介对杀虫剂产生抗性的众多报道，该文对此进行综述。
- 俞俊峰洪结凤武松
- 关键词：传疟媒介杀虫剂
- 西藏墨脱县多斑按蚊复合体尚未发生击倒抗性突变被引量：3
- 2011年
- 目的探明西藏林芝地区疟疾流行区墨脱县多斑按蚊复合体是否发生击倒抗性突变,并获得我国多斑按蚊复合体5成员种钠离通道蛋白基因(VGSC)IIS4-S6区段基因序列信息。方法采用简并引物扩增我国多斑按蚊复合体5成员种的VGSC基因IIS4-S6区段,扩增产物双向测序拼接;PCR扩增墨脱县背崩乡、德兴乡、墨脱镇和达木乡捕获的共161只多斑按蚊复合体VGSC基因,对PCR产物双向测序,观察L1014位点是否发生突变。结果获得我国多斑按蚊复合体5成员种VGSC基因IIS4-S6区段基因序列,5成员种L1014位点均为TTA,对墨脱县的背崩乡、墨脱镇和达木乡捕获的伪威氏按蚊和威氏按蚊进行VGSC扩增并测序,均未发生击倒抗性突变。结论西藏林芝地区墨脱县多斑按蚊复合体尚未发生击倒抗性突变。
- 刘茜武松汤林华周水森黄芳叶苗青洪结凤俞俊峰
- 中华按蚊击倒抗性突变PCR检测方法的建立被引量：3
- 2011年
- 目的建立可靠的中华按蚊拟除虫菊酯击倒抗性的PCR检测方法。方法基于课题组前期研究发现的拟除虫菊酯抗性中华按蚊钠离子通道蛋白(VGSC)L1014位点的突变机制,即TTG突变为TTT和TGT,设计特异AS-PCR引物,进行中华按蚊拟除虫菊酯杀虫剂抗性突变检测。结果设计的AS-PCR引物和建立的反应体系可以分别扩增出现已发现的中华按蚊击倒抗性的TTG(T)杂合、TTT纯合、TG(T)G(T)杂合、TG(T)T杂合,PCR电泳图结果与测序图结果一致。结论成功建立中华按蚊击倒抗性突变的PCR检测方法,可用于现场中华按蚊的击倒抗性检测。
- 武松马尔健刘茜陆群仰凤桃洪结凤叶苗青俞俊峰
- 关键词：中华按蚊拟除虫菊酯PCR
- 合肥市3县中华按蚊对溴氰菊酯抗性现状的研究被引量：4
- 2012年
- 目的探明合肥市中华按蚊对溴氰菊酯的抗性现状。方法选择合肥市肥东、肥西和长丰县,每县各选取1个自然村,于2011年7-8月采用牛诱和猪诱法捕获饱血中华按蚊,采用WHO推荐的成蚊接触筒法对按蚊进行敏感性测试。结果肥东、肥西和长丰县中华按蚊经0.05%溴氰菊酯测试后,击倒率分别为0、1.96%和4.72%;校正死亡率分别为4.90%、12.23%和20.05%。结论合肥市3县中华按蚊对溴氰菊酯已经产生明显抗性。
- 武松马尔健陆群仰凤桃陈道俊王波翟金霞余俊峰常娜季飞虎洪结凤叶苗青
- 关键词：中华按蚊溴氰菊酯抗药性
