杨梦婕
- 作品数：30 被引量：365H指数：9
- 供职机构：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所更多>>
- 发文基金：艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项国家科技重大专项广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程农业科学生物学更多>>
- 建立新型的常见腹泻相关病毒的多重检测方法被引量：8
- 2011年
- 利用GenomeLab(tm)GeXP遗传分析系统建立一种同时检测A组轮状病毒、诺如病毒GI、GII型、札如病毒、肠道腺病毒、星状病毒、人博卡病毒II型7种常见腹泻相关病毒的方法。对反应条件进行优化后,非同日三次重复实验表明至少在104拷贝/μL水平可同时特异地检测出7种病毒,对Enterovirus71、Human Parechovirus、Picobir-navirusII阳性标本无交叉反应。本研究初步建立了一种高通量、快速的常见腹泻相关病毒的检测方法,为腹泻病原的分子诊断提供了新的方法。
- 刘艳徐子乾李金松靳淼程卫霞巩勋李慧莹杨晚竹杨梦婕胡秀梅马学军段招军
- 关键词：多重RT-PCR病毒性腹泻SYSTEM
- 两组中断时间序列设计及其分析方法被引量：21
- 2019年
- 中断时间序列(ITS)是对具有时间序列特点的结果变量进行分析,评价干预措施是否有效的类实验设计方法。相对于单组ITS,两组ITS可以更好地控制干预前混杂因素的影响,评价干预措施的效果。本文阐述两组ITS的设计原理和统计方法,以两市疾病发病率为例,采用Prais-Winsten法和Newey-West法拟合线性回归模型,并对结果进行了详细的解释和比较。在干预实施的时间窗口中存在多个政策转变时,两组ITS可以更好地平衡序列干预前已存在的趋势,科学地估计干预措施有效性具有重要的现实意义,为项目效果评价提供一个新的思路。
- 李洋于石成金承刚杨梦婕马学军王琦琦
- 关键词：干预
- 鸭出血性卵巢炎的初步研究被引量：184
- 2010年
- 2010年6月以来,我国部分地区所饲养的种鸭和蛋鸭发生一种疾病,以突发产蛋急剧下降为特点,根据病变,暂将该病称为鸭出血性卵巢炎（duck hemorrhagic ovaritis,DHO）。从不同地区的发病鸭群采集34份样品,取15份样品进行病毒分离,获得10个鸡胚分离物和5个鸭胚分离物。RT-PCR检测结果表明,15个分离物均为禽流感阴性,14个分离物为新城疫阴性。选分离株YY5株进行了电镜观察和PCR排查,结果表明,该毒株的毒粒直径为40~50 nm,呈鸭瘟病毒、水禽细小病毒、鸭呼肠孤病毒、鸭甲肝病毒、鸭星状病毒、鸭圆环病毒、鸭冠状病毒、鸡传染性支气管炎病毒PCR阴性,但为黄病毒RT-PCR阳性。基于黄病毒NS1序列合成引物,用RT-PCR检测15株病毒分离物和其余19份临床样品,黄病毒阳性率为82.4%。用YY5株的221-nt NS1序列进行分析的结果显示,YY5株与黄病毒科黄病毒属恩塔亚病毒群（Ntaya virus group）的巴格扎病毒（Bagaza virus）具有相近的遗传进化关系,但遗传距离介于病毒种的水平。用一株鸭胚分离株感染91日龄临近开产的麻鸭和232日龄的产蛋麻鸭,可复制出卵泡膜出血的病变。结果表明,从DHO自然病例分离到一种新的黄病毒,暂称为鸭黄病毒（duck flavivirus,DFV）,DFV可能与DHO有关。
- 曹贞贞张存黄瑜刁有祥叶伟成刘月焕韩婧文马国明张冬冬许丰王丹姜甜甜袁媛谢小雨高绪慧唐熠施少华万春和张晨何玢杨梦婕陆新浩张冰张国中马学军张大丙
- 关键词：鸭黄病毒种鸭蛋鸭产蛋下降
- GeXP多重PCR技术检测植物中转基因成分的方法与应用
- 本发明公开了一种GeXP多重PCR技术检测植物中转基因成分的方法与应用。本发明通过设计常用的外源基因的引物，包括5-莽草酸-3-磷酸合成酶基因，草丁膦乙酰转移酶基因，草丁膦乙酰转移酶基因，玄参花叶病毒35S启动子，花椰菜...
- 芦春斌马学军吴希阳杨梦婕
- 转基因玉米的七重PCR鉴定方法
- 2011年
- 以玉米内源基因IVR、外源抗除草剂基因(BAR、PAT)、抗虫基因Cry1Ab、筛选基因NPTII、CaMV35S启动子和NOS终止子为检测的目的片段,分别设计了7对引物,通过研究较佳引物终浓度配比和退火温度,建立了玉米转基因成分七重PCR检测体系。结果表明,建立的七重PCR体系用于同时检测内源基因和转基因成分是可行的,检测方法效率高、稳定性好。
- 陈贞芦春斌杨梦婕马骏白卫斌吴希阳
- 关键词：玉米转基因成分
- 多重基因表达分析系统在氨基糖苷类多重耐药基因检测中的应用被引量：9
- 2011年
- 氨基糖苷类抗生素耐药趋势逐年增强，氨基糖苷类耐药基因的研究成为近年来研究的热点问题。与细菌耐药最为密切的是氨基糖苷类修饰酶（aminoglycoside modifying enzymes，AMEs）基因和16S rRNA甲基化酶（16S rRNA methylase）基因，国内最常见的氨基糖苷类抗生素相关的耐药基因有：5种AMEs基因aac（3）-Ⅱ、aac（6’）-Ⅰb、aac（6’）-Ⅱ、ant（3＂）-Ⅰ、
- 胡秀梅徐邦牢杨银梅周小棉杨梦婕王淼马学军
- 关键词：氨基糖苷类抗生素基因检测基因表达分析多重耐药氨基糖苷类修饰酶
- GeXP多重基因表达遗传分析系统在手足口病病原分型检测中的应用被引量：16
- 2011年
- 利用GeXP多重基因表达遗传分析系统,建立一种多重逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,同时检测引起手足口病的9种常见的人肠道病毒—人肠道病毒71型(HEV71)、柯萨奇病毒A组(CVA)16、4、5、9、10型和柯萨奇病毒B组(CVB)1、3、5型。优化多重反应体系中针对5'UTR区的肠道病毒通用引物和11对针对9种血清型人肠道病毒VP1区的特异性引物的浓度比例,分别以病毒细胞培养物和阳性粪便标本来验证多重反应体系的特异性,以TCID50定量的细胞培养物和克隆质粒体外转录的RNA梯度稀释液来检测多重检测体系的灵敏度。结果表明,优化后的多重检测体系,可扩增出人肠道病毒共有的保守片段的和型特异性片段,HEV71和CVA16细胞培养物的检测下限为100.5TCID50/μL,并可在103copies/μL水平同时、特异地检测出9种病毒RNA。该方法灵敏度高、特异性强,可快速对大量临床样本进行高通量检测,用于手足口病的分子流行病学调查。
- 胡秀梅张勇徐邦牢杨梦婕王淼张晨李瑾白如银周小棉许文波马学军
- 关键词：手足口病多重RT-PCR
- 一种基于新型再测序芯片的不明原因呼吸道感染样品检测方法的建立被引量：1
- 2013年
- 再测序芯片(Resequencing Pathogen Microarray,RPM)是一种新的基于微阵列DNA芯片的病原体检测与鉴定技术。为了将RPM应用于不明原因呼吸道感染的检测,提高应对传染病暴发的能力,本研究建立了基于一种新型RPM的呼吸道多病原检测方法。该方法可以同时检测19种常见呼吸道病毒、9种甲型流感(Flu A)和11种鼻病毒(HRV)、28种肠病毒、18种少见呼吸道病毒。选取已验证的16种常见呼吸道病毒感染阳性的样本评价RPM的特异性,用克隆质粒或体外转录的RNA梯度稀释液来检验RPM的灵敏度,在10～103拷贝/反应水平时RPM仍能检测和分辨出相近的病毒亚型。将8份不明原因的咽拭子样品提取的核酸合并,用新建立的方法进行检测,根据RPM结果再以普通PCR加测序作为验证,同时和Abbott公司的质谱测序(PLEX-ID)结果进行比较,除RPM检出假阳性PIV1外,三者的其余检测结果一致。结果表明,这种基于新型RPM的方法具有高灵敏度、高通量的优点,对应对新发和突发传染病具有重要意义。
- 申红卫李瑾王淼张晨王佶聂凯杨梦婕张益谭文杰马学军
- 关键词：呼吸道病毒
- 棉花中转基因成分多重PCR检测体系的建立被引量：9
- 2011年
- 以棉花内源基因sad1、报告基因GUS、外源抗虫基因Cry1 Ab/Ac、筛选基因NPTⅡ、NOS终止子和CaMV35 S启动子为检测对象,设计的6对引物能扩增长度合适的基因片段且避免了引物二聚体。通过优化PCR扩增体系中不同引物终浓度的配比以及退火温度对多重PCR检测的影响,建立了棉花转基因成分6重PCR检测体系。结果表明:采用本研究建立的棉籽基因组DNA提取方法,该6重PCR检测体系能够有效地从少至1颗棉籽的少量样品里检测出棉花中的转基因成分。
- 陈贞芦春斌杨梦婕马骏白卫斌吴希阳
- 关键词：棉花转基因检测多重PCR
- 肉及肉制品中6种致病菌的GeXP多重PCR检测被引量：8
- 2021年
- 利用多重基因表达(GenomeLabTM eXpress Profiling,GeXP)遗传分析系统建立一种可单管一次同时检测大肠杆菌O157∶H7、金黄色葡萄球菌、志贺氏菌、副溶血性弧菌、单核细胞增生李斯特菌和沙门氏菌6种肉及肉制品中致病菌的多重聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测方法。评价此方法特异性和灵敏性,并初步应用于市场随机购买的肉类样品的检测。结果显示,该方法可在短时间内实现同时对上述6种致病菌进行检测,且检测灵敏度低至103 CFU/mL,为食源性致病菌高通量快速有效检测提供新的方法技术支持,具有较强的实际应用价值。
- 杨梦婕徐玲丽马学军武桂珍
- 关键词：食品安全致病菌
