李凌冰
- 作品数：64 被引量：200H指数：7
- 供职机构：山东大学更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金山东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程农业科学理学更多>>
- 应用威布尔分布函数研究红霉素微囊的溶出度
- 1994年
- 本文测定了红霉素微囊在人工肠液中的溶出度，并用威布尔分布函数求出了溶出百分率与时间的关系。
- 李凌冰徐明瑜
- 关键词：溶出度
- 药剂学教授——翟光喜
- 2013年
- 翟光喜教授，1968年出生于山东泰安，1990年毕业于山东医科大学药学系，获学士学位，1996年获山东医科大学生化与微生物专业硕士学位，2003年获沈阳药科大学药剂学博士学位，2007年山东大学博士后出站；2003年于国家食品药品监督管理局药品审评中心以外聘新药注册审评专家身份借调工作，2007～2008年赴美国俄亥俄州立大学药学院作访问学者。
- 李凌冰
- 关键词：药剂学硕士学位生物专业博士学位
- Pluronic P105/PEG-PE/TPGS混合胶束系统对喜树碱的增溶被引量：7
- 2009年
- 目的制备Pluronic P105/PEG-PE/TPGS混合胶束系统,增加胶束被水冲稀后的稳定性,提高载药量。方法以普郎尼克P105(Pluronic P105)和聚乙二醇二乙酰基酯类的轭合物(PEG-PE)为材料采用薄膜水化法制备混合胶束系统,同时为增加胶束的载药量加入D-α-维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯(TPGS)。以难溶性抗癌药物喜树碱为模型药物,对混合胶束系统的载药量、冲稀后的稳定性进行了研究。采用人胸腺癌细胞系(MCF-7),对混合胶束的细胞毒性进行了研究。结果所制备的混合胶束系统,多倍冲稀后仍然能够稳定存在。同时与原料药相比极大增加难溶性药物的溶解度。细胞毒性结果表明,混合胶束的细胞毒性大大高于原料药。结论Pluronic P105/PEG-PE/TPGS混合胶束系统是一种潜在的抗癌药物给药系统。
- 杨兴国李凌冰
- 关键词：混合胶束喜树碱细胞毒性
- pH敏感含糖三元共聚水凝胶Poly(AM-CO-IA-VBG)的药物释放性能研究被引量：4
- 2007年
- 用4-乙烯基苄基胺与葡萄糖内酯反应合成了4-乙烯苄基葡萄糖酰胺单体(VBG)。以亚甲基双丙烯酰胺(BisA)为交联剂,用过硫酸钾(KPS)引发丙烯酰胺(AM)、衣康酸(IA)及4-乙烯苄基葡萄糖酰胺使之共聚,得到pH敏感含糖结构的三元共聚水凝胶。用核磁共振及红外光谱对单体和水凝胶的结构进行了表征,研究了不同水凝胶中药物的释放性能,以及pH值及盐的浓度对水凝胶中药物释放的影响。结果表明:水凝胶中药物在低pH值时或盐中药物释放显著下降,表明水凝胶对酸或盐有强烈的响应性。
- 席延卫李凌冰谭业邦胥振芹李英
- 关键词：PH敏感水凝胶含糖释药特性
- 组织流导和孔隙度的离体实验
- 1994年
- 本文目的，是在离休条件下对动物组织的流导和孔隙度进行研究。特别侧重于家兔皮下脂肪与骨骼肌的流导以及左心室、脂肪、脾、肾和肌肉孔隙度的测量。
- 徐明瑜黄嫣刘君义李凌冰
- 关键词：皮下脂肪骨骼肌左心室
- 微热法对新化合物抑菌活性的研究被引量：1
- 1998年
- 本文设计合成了 N^4-甲基-1,3,4-噻二唑苯甲醛缩氨基硫脲及其 Co(Ⅱ)的配合物,经红外光谱证实其结构,同时用微热检测系统对其抑菌活性进行了研究,计算了在不同抑菌浓度下的细菌生长速度,求得了抑菌剂的最适应用浓度。
- 李凌冰王立徐丽君张洪林
- 关键词：噻二唑缩氨基硫脲抑菌活性
- 全文增补中
- 葛根素纳米制剂的研究进展被引量：5
- 2016年
- 葛根素具有多种药理活性,但其水溶性差,口服生物利用度低,限制了其临床应用。为了改善葛根素的水溶性及体内吸收,葛根素的新型纳米制剂被广泛研究,本文在总结文献的基础上对葛根素的纳米粒、微乳与自微乳、纳米结晶、胶束与树突体等的研究进展进行了介绍。
- 翟羽佳李凌冰
- 关键词：葛根素纳米粒微乳
- 一种白蛋白结合型肿瘤环境响应型抗肿瘤前体药物及其制备方法和应用
- 本发明提供一种白蛋白结合型肿瘤环境响应型抗肿瘤前体药物及其制备方法和应用，属于药物制剂技术领域。本发明设计并合成了一系列白蛋白结合型抗肿瘤前体药物，其是将抗肿瘤药物分别于胱胺、硬脂酸以及马来酰亚胺连接，通过特定的结构如胱...
- 李凌冰李园园陈颜陈旭玲
- 文献传递
- 紫杉醇口服聚电解质复合物胶束的制备及体外评价被引量：2
- 2014年
- 以普朗尼克F127-壳聚糖聚合物(F127-CS)和胆酸钠(NaC)为载体制备载紫杉醇的口服聚电解质复合物胶束,考察其理化性质并对其体外释药特征进行探究。用薄膜超声法制备紫杉醇口服聚电解质复合物胶束,单因素考察和均匀设计实验筛选最优制备工艺,通过高效液相色谱法对载药量进行测定,采用激光散射粒度测定仪测定粒径及Zeta电位,透射电镜观察其外观形态,芘荧光探针法测定其临界胶束浓度,并对其体外释放情况进行动态膜透析法考察。紫杉醇口服聚电解质复合物胶束的平均粒径为62.8 nm,Zeta电位为-0.46 mV,载药量为14.6%,临界胶束浓度约为2.5×10-3mol/L。电镜照片显示胶束圆整完整,罕有粘连。体外释放结果显示,在人工胃肠液中,紫杉醇F127-CS/NaC聚电解质复合物胶束组的释放均明显优于紫杉醇注射液组。F127-CS/NaC口服聚电解质复合物胶束具有较高的载药量,并能延缓药物的释放,是一种较为理想的紫杉醇释药系统。
- 赵艳丽葛建君李艳丽李凌冰
- 关键词：紫杉醇
- 一种荷载化疗药物的pH敏感的靶向纳米粒制剂及其制备方法
- 本发明提供一种荷载化疗药物的pH敏感的靶向纳米粒制剂及其制备方法。所述纳米粒采用叶酸修饰明胶使其等电点与肿瘤部位pH值接近，并使其与在正常生理环境下带相反电荷的材料通过静电结合组成纳米粒，同时包裹药物制成载药纳米制剂，当...
- 李凌冰陈颜马亚坤范晓慧
