您的位置: 专家智库 > >

方达超

作品数:14 被引量:80H指数:5
供职机构:同济医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生机械工程更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇机械工程

主题

  • 4篇心律
  • 4篇心律失常
  • 3篇抗心律失常
  • 3篇抗心律失常药
  • 2篇电生理
  • 2篇动物
  • 2篇心肌
  • 2篇心室
  • 2篇血管
  • 2篇药根碱
  • 2篇实验动物
  • 2篇小檗
  • 2篇小檗碱
  • 2篇复灌
  • 2篇Α受体
  • 1篇电生理机制
  • 1篇电生理特性
  • 1篇电图
  • 1篇动作电位
  • 1篇对心

机构

  • 14篇同济医科大学
  • 1篇北京协和医院
  • 1篇湛江医学院

作者

  • 14篇方达超
  • 4篇陈超
  • 3篇吴跃进
  • 2篇王嘉陵
  • 1篇李贵荣
  • 1篇金满文
  • 1篇吕富华
  • 1篇施绪保
  • 1篇代宗顺
  • 1篇任恕
  • 1篇王玉
  • 1篇韩虹
  • 1篇刘烈炬

传媒

  • 6篇中国药理学通...
  • 2篇中国药理学与...
  • 1篇药学学报
  • 1篇生理科学进展
  • 1篇中国科学(B...
  • 1篇同济医科大学...
  • 1篇现代诊断与治...
  • 1篇中草药

年份

  • 1篇1993
  • 1篇1992
  • 3篇1991
  • 3篇1990
  • 6篇1989
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
药根碱对离体豚鼠心房的作用被引量:6
1989年
药根碱使豚鼠左房收缩力和+dF/dt依浓度地增加,-dF/dt/df下降,收缩及舒张时间延长,并提高肾上腺素诱发的左房自律性降低乳头状肌的自律性。延长左房功能性不应期,降低右房自搏频率.药根碱能明显增强心肌的正性阶梯现象,对双脉冲刺激及静息后增强效应无影响。实验表明,药根碱对心肌的作用与小檗碱相似。其正性肌力作用与外Ca^(2+)内流有关,而不涉及细胞内Ca^(2+)的释放。
熊程亿方达超
关键词:药根碱心房收缩性自律性
实验动物复灌性心律失常的发生机制及治疗被引量:7
1989年
在临床实践中发现,当冠状动脉痉挛缓解及血栓溶解后,缺血心肌恢复供血所出现的心室纤颤(VF)是冠心病人猝死的常见原因之一。实验动物心肌缺血一段时间后,再恢复供血,也可导致严重的心律失常(室速VT和VF),且与临床病例中所观察到的情况有一定的相似之处。因此,研究复灌性心律失常的发生机制及其治疗,具有一定的临床实用价值。发生机制关于复灌性心律失常的发生机制,近几年来国内外研究较多,但说法不一。现着重从电生理、α-受体、自由基、Ca^(2+)等方面加以论述。
陈超方达超
关键词:复灌电生理机制心室纤颤血栓溶解实验动物双异丙吡胺
内皮素研究的最新进展被引量:1
1993年
1988年Yangisawa等首次报道从猪主动脉内皮细胞培养液中分离并提纯了一个含有21个氨基酸的血管活性肽,将其命名为内皮素(Endothelin、简称ET)。随后世界各国学者对ET进行了广泛的研究,进展极为迅速,目前已成为心血管研究的重要前沿之一。作者曾介绍过ET的化学、生物效应、作用机理等。本文仅就ET研究的某些最新进展予以介绍。一。
金满文方达超
关键词:内皮素血管活性肠肽
~3H-小檗碱在家兔及小鼠体内的药代动力学研究被引量:33
1989年
~3H—小檗碱家兔ig、iv后,血药时程曲线符合二室模型。动力学参数:T1/2β为35.3±1.3h(ig)和35.8±2h(iv),Vd为20±3L/kg(ig)和22.1±1.7L/kg。该药吸收快,分布广泛。肺中浓度最高,其次为肝、脾、肾、心。血浆蛋白结合率为38±3%。大鼠6d内从尿和粪中排泄分别为73%和10.9%。尿液排泄中以原形药物为主,并有代谢产物。
熊程亿施绪保代宗顺方达超
关键词:小檗碱排泄
膜反应曲线、有效不应期及校正窦房恢复时间的微机处理
1990年
采用工作时钟为4MHz、内存量为64K的三通道多功能电生理处理机,对膜反应曲线(MRC)、有效不应期(ERP)及校正窦房恢复时间(CSRT)设计了新的微机控制及处理程序。通过在离体及整体免及豚鼠心脏窦房结、房室结电生理实验测量,证实该方法能简化实验步骤,缩减实验设备,提高实验的成功率和精确度,使整个实验实现自控化、实时化。克服了以往测量难度大、成功率低的缺点。
刘国生刘烈炬王玉方达超任恕
关键词:微机有效不应期
钠通道阻滞剂作用机制的闸门相关受体假说及模型被引量:2
1991年
本文提出了钠通道阻滞剂作用机制的新假说——闸门相关受体假说,并建立了相应的数学模型,用此模型模拟分析了利多卡因(Lidocaine Lid)、蝙蝠葛碱(dauricine,Dau)阻滞心肌钠通道的作用。模型预测结果不仅与文献报道的实验结果一致,而且还提供了解释这些药物阻滞钠通道作用机制的新资料。研究表明,闸门相关受体假说能较好地阐明心肌钠通道阻滞剂的作用机制。
吴跃进方达超
关键词:钠通道阻滞剂数学模型
几种苯喹嗪类化合物的心血管作用及与α受体的关系被引量:1
1990年
原小檗碱类生物碱主要分两大类,一为小檗碱类,另为巴马汀类,它们的基本化学结构中都具有苯喹嗪骨架,即具有两个苯环与喹嗪(Quinolize)或多氢喹嗪(Quinolizidine)并合的基本结构。这四个环系的基本结构也可视为并合的双异喹啉核,CA(化学文摘)化学物质索引1983年起将此类化合物列入苯喹嗪项下,可见其主要理化特性与喹嗪关系更为密切。
王嘉陵方达超
关键词:心血管作用异喹啉化学文摘阻断作用Α受体阻断剂
巴马汀对离体乳头肌电生理特性的影响被引量:10
1991年
巴马汀(Pal,50μmol/L)可使离体豚鼠右心室乳头肌的自律性降低、功能不应期(FRP)延长,但对兴奋性和收缩力无明显影响。Pal(10~100μmol/L)是浓度依赖性地延长动作电位时程(APD),其中APD_(90)延长比较显著。100μmol/L时,还使V_(max)降低。
陈超方达超
关键词:抗心律失常药动作电位
抗心律失常药作用机制的研究与计算机模拟
1992年
心肌细胞电活动的紊乱是心律失常产生的根本原因,使紊乱的心肌电活动恢复正常是抗心律失常药作用的基本机制。随着电生理技术的发展,抗心律失常药作用的研究也进入了新的阶段,并有一些理论假说,其中计算机模拟方法的运用发挥了重要作用。
吴跃进方达超
关键词:抗心律失常药药理学计算机
表小檗碱对α受体的作用被引量:5
1990年
表小檗碱(epiberberine,EB)是从湖北产黄连(Coptis chinensis Franch)中提取的一种生物碱,属苯喹嗪类原小檗碱,对其药理作用的研究资料甚少,未见其对α肾上腺素体作用的报道。资料表明,许多原小檗碱类化合物有α受体阻滞作用。
王嘉陵方达超
关键词:表小檗碱
共2页<12>
聚类工具0