孙红霞
- 作品数：77 被引量：362H指数：10
- 供职机构：北华大学药学院更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅资助项目吉林省教育厅科学技术研究项目吉林市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学经济管理更多>>
- 白三烯受体拮抗剂对哮喘的治疗作用被引量：2
- 2003年
- 白三烯是哮喘过程中的重要炎性介质之一,可在哮喘的多个环节上发挥作用,通过与其特异性受体结合诱发哮喘,因此,阻断白三烯与其受体结合就成为抑制哮喘发作的新途径.针对白三烯在哮喘中的作用机制及应用白三烯受体拮抗剂治疗作一综述.
- 孙红霞焦淑丽王成贵
- 关键词：白三烯白三烯受体拮抗剂哮喘炎性介质气道重塑气道阻塞
- 北五味子多糖抗焦虑和镇静催眠作用被引量：29
- 2015年
- 目的:观察北五味子多糖(Schisandra chinensis polysaccharide,Sc P)的抗焦虑和镇静催眠作用并初步探讨其作用机制。方法:将40只ICR小鼠随机分为空白对照组、Sc P低剂量组(75 mg/kg,以体质量计,下同)、Sc P中剂量组(150 mg/kg)、Sc P高剂量组(300 mg/kg),每天两次灌胃给药,连续7 d,采用自主活动记录仪观察北五味子多糖对小鼠自主活动的影响;观察北五味子多糖对阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠只数、睡眠潜伏期以及对阈剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠时间的影响;采用国际通用的高架十字迷宫(elevated plus maze,EPM)焦虑动物模型,观察北五味子多糖的抗焦虑作用。采用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测小鼠脑组织中γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)和谷氨酸(glutamate,Glu)含量,初步探讨其作用机制。结果:北五味子多糖明显减少小鼠自主活动次数(P<0.05或P<0.01),增加阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠只数,缩短小鼠睡眠潜伏期(P<0.05),显著延长阈剂量戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间(P<0.05或P<0.01),增加EPM模型小鼠进入开放臂次数(open arm entry,OE)(P<0.01)和开放臂停留时间(open arm time,OT)(P<0.05),并可明显降低小鼠脑组织中谷氨酸含量(P<0.05)。结论:北五味子多糖具有镇静、催眠及抗焦虑作用,其机制可能与减少脑组织中谷氨酸含量有关。
- 王春梅李贺孙靖辉孙红霞贾昊陈建光范新田
- 关键词：催眠抗焦虑
- 我国高技术风险投资资信风险控制体系研究
- 作者站在风险投资机构的角度,研究风险投资过程中对创业者及创业企业的资信风险控制问题。根据对风险投资机构实践的调查研究以及国内外的文献资料的阅读,设计了风险投资机构资信风险控制体系框架,从技术保证与制度保证两个层面研究资信...
- 孙红霞
- 关键词：风险投资资信评估资信风险
- 文献传递
- 依那普利拉对新生大鼠心肌成纤维细胞增殖及NOS/NO系统的影响被引量：8
- 2007年
- 目的:观察血管紧张素Ⅰ转换酶抑制剂(ACEI)依那普利拉(Ena)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的新生大鼠心肌成纤维细胞(CFb)增殖及其对一氧化氮合酶/一氧化氮系统(NOS/NO)的影响,探讨Ena抑制心肌成纤维细胞增殖的初步机制。方法:培养的新生Wistar大鼠CFb,分为对照组、模型组和3个剂量Ena给药组,采用胰酶消化、差速贴壁法培养CFb,四氮唑盐(MTT)比色法检测细胞增殖;流式细胞仪测定细胞周期;硝酸还原酶法和分光光度法分别测定不同干预条件下CFb培养液中NOS/NO活性。结果:Ena能够显著抑制AngⅡ诱导的CFb增殖,Ena 3个剂量组作用24、48和72 h时间点的MTT值与模型组比较,差异具有显著性(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,Ena能提高细胞周期G0/G1百分率,降低S期百分率,差异具有显著性(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,Ena能够提高CFb上清液中NOS/NO水平,且随着用药剂量和作用时间增加,NOS活性和NO含量明显升高(P<0.05或P<0.01)。结论:Ena抗CFb增殖的作用与提高CFb NOS/NO系统活性,拮抗AngⅡ的生物效应有关。
- 孙红霞李红杨世杰
- 关键词：依那普利拉心肌成纤维细胞一氧化氮合酶一氧化氮
- 北五味子酸性多糖对阿尔茨海默病模型小鼠学习记忆能力的改善作用被引量：14
- 2017年
- 目的:观察北五味子酸性多糖(SCP-A)对Aβ25-35致阿尔茨海默病(AD)模型小鼠学习记忆能力的改善作用,并阐明其相关机制。方法:75只雄性C57BL小鼠随机分为空白组(侧脑室注射生理盐水,灌胃蒸馏水),模型组(侧脑室注射Aβ_(25-35),灌胃蒸馏水),5、10和20 mg·kg-1 SCP-A组(侧脑室注射Aβ25-35,灌胃SCP-A),每组15只。灌胃药物每日1次,连续14d,于第8天给予Aβ25-35进行侧脑室注射。给药完毕后,第15天依次进行避暗实验及Morris水迷宫实验观察小鼠的潜伏期、错误次数、找到平台时间、穿越平台次数和目标象限停留时间,Western blotting法检测小鼠海马组织中Tau蛋白、糖原合成酶激酶3(GSK-3β)及其磷酸化蛋白的表达水平。结果:避暗实验,与空白组比较,模型组小鼠潜伏期明显缩短,错误次数明显升高(P<0.01);与模型组比较,10和20mg·kg-1 SCP-A组小鼠潜伏期明显延长(P<0.01),错误次数明显减少(P<0.05或P<0.01)。Morris水迷宫,与空白组比较,模型组小鼠找到平台时间明显延长(P<0.01),穿越平台次数及目标象限停留时间明显缩短(P<0.01);与模型组比较,10和20mg·kg-1 SCP-A组小鼠找到平台时间明显缩短(P<0.01),穿过平台次数及平台区域停留时间明显增加(P<0.01)。Western blotting法检测,与模型组比较,20mg·kg-1SCP-A组小鼠海马组织中磷酸化蛋白Tau Ser199、Tau Ser396及Tau Ser404表达水平明显降低(P<0.05),GSK-3β表达水平明显降低(P<0.01),磷酸化蛋白GSK-3βTyr216相对表达水平明显降低(P<0.05),磷酸化蛋白GSK-3βSer9相对表达水平明显升高(P<0.05)。结论:SCP-A具有抗AD作用,该作用与其调节GSK-3β活性进而降低海马组织中Tau蛋白磷酸化水平有关。
- 李贺刘聪李宁王春梅敬舒孙靖辉孙红霞张成义陈建光
- 关键词：北五味子酸性多糖阿尔茨海默病TAU蛋白糖原合成酶激酶3
- β2肾上腺素能受体基因多态性与支气管哮喘的关系被引量：4
- 2005年
- 支气管哮喘是一种与遗传有关的I型超敏反应性疾病,其发生受多个基因及环境因素的共同影响,长期以来,β2肾上腺素能受体功能在哮喘发病中的地位一直备受关注,随着分子生物学技术的发展,人们可以从基因水平上探讨二者之间的关系.
- 孙红霞范新田
- 关键词：Β2肾上腺素能受体基因多态性支气管哮喘
- 伊那普利拉对新生鼠心肌成纤维细胞增殖及作用机制的研究
- 目的：观察血管紧张素Ⅰ转换酶抑制剂(ACEI)伊那普利拉(Ena)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的新生大鼠心肌成纤维细胞(CFb)增殖和胶原蛋白含量的影响;对细胞周期蛋白及其一氧化氮合酶/一氧化氮系统的影响,探讨 Ena...
- 孙红霞李红杨世杰
- 文献传递
- 人参与北五味子配伍前后的抗氧化及促智作用被引量：1
- 2014年
- 目的探讨人参与北五味子配伍前后对D-半乳糖衰老模型小鼠的抗氧化与促智作用。方法运用D-半乳糖皮下注射建立衰老动物模型,利用分光光度法检测小鼠脑内超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和胆碱酯酶(AchE)的含量,运用Morris水迷宫和避暗行为学实验方法观察小鼠学习和记忆能力的改变。结果人参与北五味子共煎剂能明显提高衰老模型小鼠学习和记忆能力,并且能明显增加脑内的SOD含量,降低MDA和AchE含量(P<0.01或P<0.05)。结论人参与北五味子共煎剂具有明显的抗氧化与促智作用,而且要显著强于人参和北五味子单煎水提液。
- 孙靖辉李贺贾皓孙红霞张成义陈建光王春梅
- 关键词：人参北五味子配伍抗氧化促智
- 不同提取方法对五味子中木脂素成分提取率的影响被引量：6
- 2019年
- 目的 比较3种不同方法提取五味子中木脂素类成分的含量.方法 分别用大孔吸附树脂法、超临界CO2流体萃取法和超声提取法对五味子中木脂素成分进行提取,采用高效液相色谱法测定五味子中7种主要木脂素的含量.结果 大孔吸附树脂法、超临界CO2流体萃取法和超声提取法的五味子木脂素提取率分别为1.09%,1.89%和1.80%.结论 通过对比发现,3种提取方法中超临界CO2流体萃取法提取的北五味子木脂素含量较高.
- 王佳烨王晓丽王新婷单莹莹李贺王春梅孙红霞张成义陈建光孙靖辉
- 关键词：大孔吸附树脂法超声提取法
- 依那普利抗异丙肾上腺素诱导的心肌纤维化作用及机制被引量：12
- 2009年
- 目的观察依那普利(enalapril,Ena)抗异丙肾上腺素(Isoprenaline,Iso)诱导的心肌纤维化作用并探讨其作用机制。方法异丙肾上腺素皮下注射致心肌纤维化模型,经Ena低、中、高(2.5、5.0、10.0 mg.kg-1)3个剂量组和阳性对照药卡托普利(100.0 mg.kg-1)治疗后观察其对心肌组织胶原变化、心室重量(HW/BW)和心室重量指数(LVI)、羟脯氨酸含量及免疫组化和Western blot检测TGF-β1表达的影响。结果Ena不同剂量组均能够降低心肌组织胶原含量(P<0.05或P<0.01),降低HW/BW和LVI(P<0.05或P<0.01),降低羟脯氨酸含量(P<0.05或P<0.01),减少TGF-β1在心肌组织中的表达(P<0.05或P<0.01),减轻心肌纤维化。结论Ena通过抑制TGF-β1表达抗Iso诱导的心肌纤维化。
- 孙红霞杨世杰
- 关键词：依那普利异丙肾上腺素心肌纤维化转化生长因子-Β1
