孙靖辉
- 作品数：85 被引量：415H指数：12
- 供职机构：北华大学药学院更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金吉林市科技发展计划项目吉林省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 具有改善睡眠功能的组合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种具有改善睡眠功能的组合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。该组合物的有效成分由以下重量份的药材制备而成：五味子10-90份，人参2-15份，茯苓10-90份，菟丝子10-90份。以五味子益气生津、补肾...
- 孙靖辉王春梅李贺郭威陈建光张成义孙红霞
- 五味子醋镇静催眠抗焦虑作用及其作用机制被引量：20
- 2018年
- 目的：观察五味子醋（Schisandrae Chinensis Fructus Vinegar,SV）的镇静催眠抗焦虑作用并初步探讨其作用机制。方法：将50只ICR雄性小鼠随机分为正常组、地西泮组（镇静实验剂量为2 mg·kg^-1,催眠及抗焦虑实验剂量为4 mg·kg^-1）和SV低、中、高剂量组（灌胃给予相应剂量SV）。各组连续灌胃给药7 d后,采用自主活动记录仪观察SV对小鼠自主活动的影响;通过阈下剂量戊巴比妥钠协同睡眠实验观察SV对小鼠睡眠只数、潜伏期及睡眠时间的影响。采用高架十字迷宫（elevated plus maze,EPM）检测SV的抗焦虑作用;采用酶联免疫吸附实验（ELISA）检测SV对小鼠脑组织中γ-氨基丁酸（γ-aminobutyricacid,GABA）及谷氨酸（glutamate,Glu）含量的影响;应用蛋白免疫印迹法（Western blot）检测SV对小鼠脑组织中GABAAα1及GABAAγ2表达的影响。结果：与正常组比较,SV中、高剂量组小鼠自主活动次数明显减少（P〈0.05,P〈0.01）,协同阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠只数增加;协同阈剂量戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠潜伏期明显缩短、睡眠时间显著延长（P〈0.05,P〈0.01）,EPM模型小鼠开臂/在臂滞留时间率（OT）和开臂/在臂进入次数比率（OE%）明显增加（P〈0.05）;SV高剂量组小鼠脑组织中GABA含量显著增加（P〈0.01）,Glu含量显著减少（P〈0.01）;SV中、高剂量组小鼠脑组织中GABAAα1和GABAAγ2蛋白表达明显增加（P〈0.05,P〈0.01）。结论：SV具有镇静、催眠及抗焦虑作用,该作用与其调节小鼠脑组织中GABA,Glu含量及GABAAα1,GABAAγ2蛋白表达有关。
- 于泽鹏高佳琪刘聪朱阔刘佳乐蒋维海王春梅孙靖辉李贺陈建光
- 关键词：催眠抗焦虑
- 五味子酸性多糖及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种五味子酸性多糖及其制备方法和应用，属于天然产物活性成分技术领域。该五味子酸性多糖通过以下方法制备得到：五味子多糖提取：取五味子，加入水作为提取溶剂，在80‑100℃下提取1‑8hr，得提取液，将所述提取液浓...
- 陈建光苑荣爽李宁刘聪陶雪高佳琪王春梅李贺孙靖辉庄文越
- 人参及其炮制品抗疲劳作用被引量：36
- 2011年
- 目的:研究人参及其炮制品在抗疲劳中的作用。方法:昆明种雄性小鼠120只,随机分组,分别为人参、红参、高压红参提取物高、中、低剂量(5,2.5,1.25 g.kg-1)组和空白对照组,连续ig给药15 d。小鼠经负重游泳后,检测肝糖元、肌糖元、血尿素氮、血乳酸含量、超氧化物歧化酶和乳酸脱氢酶6种与疲劳作用相关的生物化学指标。结果:实验组与对照组相比,人参组小鼠肝糖元(11.33±3.45)g.kg-1(P<0.01)、肌糖元(1.982±0.83)g.kg-1(P<0.05)含量升高;血尿素氮(29.71±6.42)g.L-1(P<0.05)、血乳酸(8.70±2.03)mmoI.L-1(P<0.05)含量降低;红参组小鼠肝糖元(10.46±3.21)g.kg-1(P<0.01)含量升高,血尿素氮含量(29.45±5.06)g.L-1(P<0.05)降低;高压红参组小鼠肝糖元(9.87±2.44)g.kg-1(P<0.01)含量升高。结论:人参和2种炮制品均具有抗疲劳作用,其中以人参效果最为显著,这为开发人参功能性食品和药物提供了理论依据。
- 高伟博米钧秦秋杰孙靖辉吴巍王淑敏刘淑莹
- 关键词：抗疲劳人参
- 五参胶囊镇静催眠作用及其机制的实验研究
- 2017年
- 目的观察五参胶囊(Wu Shen Capsules,WSh C)对小鼠镇静催眠作用的影响,并探讨其作用机制.方法将ICR小鼠随机分为对照组、五参胶囊高剂量组、中剂量组和低剂量组.五参胶囊高剂量组用药量为200 mg/(kg·d^(-1)),中剂量组用药量为100 mg/(kg·d^(-1)),低剂量组用药量为50 mg/(kg·d^(-1)),给药时间为15 d,于给药结束后进行小鼠自主活动实验和协同戊巴比妥钠阈上剂量睡眠时间实验,测定5 min内各组小鼠的活动次数和站立次数,记录各组小鼠的睡眠潜伏期和睡眠持续时间.采用酶联免疫吸附法检测小鼠下丘脑5-羟色胺(5-Hydroxytryptamine,5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-Hydroxyindole acetic acid,5-HIAA)、γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)、谷氨酸(glutamine,Glu)含量,并计算5-HIAA/5-HT比值及Glu/GABA比值.结果与对照组比较,WSh C各给药组小鼠活动次数减少,睡眠潜伏期缩短,睡眠持续时间延长(P<0.01),WSh C能升高小鼠下丘脑5-HIAA含量和5-HIAA/5-HT比值,降低Glu含量和Glu/GABA比值.结论 WSh C具有明显镇静催眠作用,其机制可能与调节中枢兴奋性和抑制性神经递质有关.
- 柳旭庞高宗罗序华丛鹤夏钰晰娄云婷张艳雨孙靖辉
- 关键词：失眠镇静催眠神经递质
- 五味子酯甲对TGF-β1诱导人肝星状细胞增殖的影响被引量：2
- 2019年
- 目的探讨五味子酯甲(Schisantherin A,SCA)对转化生长因子-β1(Transforming growth factor-β1,TGF-β1)诱导人肝星状细胞(LX2)增殖的影响及机制.方法将LX2细胞随机设为对照组(CON)、TGF-β1(5 ng/m L)模型组、0.25μmol/L SCA给药组、0.50μmol/L SCA给药组、1.00μmol/L SCA给药组和2.00μmol/L SCA给药组,处理24 h.MTT法检测SCA对TGF-β1诱导LX2细胞增殖作用的影响,ELISA法检测细胞上清液中肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)及白介素-6(Interleukin-6,IL-6)水平,Western blotting法检测细胞中α-平滑肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)和核因子-κB p65(Nuclear factor-κB p65,NF-κB p65)的蛋白表达情况.结果与TGF-β1模型组比较,SCA剂量依赖性地抑制TGF-β1诱导的LX2细胞增殖,降低了细胞上清液中TNF-α及IL-6水平(P<0.01).同时SCA各给药组能够明显降低LX2细胞中α-SMA及NF-κB p65的蛋白表达,其中,1.00和2.00μmol/L SCA给药组作用效果显著(P<0.05).结论 SCA对TGF-β1诱导的LX2细胞增殖、活化具有一定的抑制作用,其作用机制可能与抑制炎症反应及NF-κB p65蛋白的表达有关.
- 车金营杨硕许智莹李贺孙靖辉陈建光王春梅
- 关键词：五味子五味子酯甲肝星状细胞
- 抗疲劳的组合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种具有增强免疫和抗疲劳作用的组合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。该组合物的有效成分由以下重量份的药材制备而成：刺五加20‑30份、五味子10‑20份、黄芪40‑60份、红景天20‑30份。方中，以甘温...
- 李贺刘聪王维陈建光王春梅孙靖辉张成义敬舒孙红霞
- 文献传递
- 五味子木脂素对大鼠离体胸主动脉作用的影响被引量：2
- 2020年
- 目的探讨五味子7种木脂素单体对大鼠离体胸主动脉条张力的影响.方法制备离体血管条,采用去氧肾上腺素(phenylephrine,PE)预收缩血管条,运用张力检测法观察五味子木脂素单体对大鼠离体胸主动脉条张力的影响.结果五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素、五味子酯甲、五味子醇甲、五味子醇乙及安五脂素对静息状态下胸主动脉条张力均无明显影响;用去氧肾上腺素(PE)预收缩胸主动脉条,发现五味子醇甲、五味子酯甲和五味子醇乙具有显著的舒张血管作用,对内皮完整型血管条的舒张率最大分别为(52.79±1.43)%、(43.56±2.17)%和(33.04±2.21)%(P<0.05或P<0.01或P<0.001);五味子甲素有微弱的内皮依赖性舒张血管作用(P<0.05或P<0.01);安五脂素舒张血管作用不显著,且非内皮依赖性较内皮依赖性明显;而五味子乙素和五味子丙素对血管条张力无明显影响.结论五味子木脂素发挥舒张血管作用的成分可能主要为五味子酯甲、五味子醇甲和五味子醇乙.
- 杨硕许智莹车金营杨波孙靖辉李贺陈建光王春梅
- 关键词：五味子木脂素内皮依赖性
- 基于网络药理学和分子对接技术探讨五味子治疗慢性咳嗽的机制研究被引量：5
- 2022年
- 目的基于网络药理学和分子对接技术探讨五味子治疗慢性咳嗽的关键成分和潜在作用机制.方法通过TCMSP数据库筛选五味子的活性成分及相应靶点,运用TTD、DisGeNET和DrugBank数据库收集咳嗽靶点集,再通过Venny平台筛选五味子活性成分和咳嗽的相关交集靶点.利用String网络平台和Cytoscape 3.8.2软件构建相关网络图及直方图,并得到关键靶点,通过Webgestalt网站对关键靶点进行KEGG和GO的富集分析.利用AutoDock Tools和Autodock Vina软件将关键靶点和核心成分进行分子对接,再通过Pymol软件进行可视化分析.结果共筛选出8种有效活性成分和877个与活性成分相关的作用靶点;与咳嗽交集的相关靶点有88个,其中Akt1和Tnf为关键靶点.KEGG通路富集分析筛选得到27条通路,包括FcεRI信号通路、脂肪细胞因子信号通路、Toll样受体信号通路等;GO功能富集分析得到205个GO条目,主要涉及阴离子跨膜转运的负调控、细胞表面蛋白质定位的正向调节等生物过程,还涉及吞噬杯、囊泡等细胞组成,一氧化氮合酶调节活性、GTP酶激活蛋白结合等分子功能.分子对接结果显示核心成分戈米辛A和戈米辛R与关键靶点Akt1和Tnf有较好的结合活性.结论初步揭示五味子发挥止咳作用的主要活性成分为戈米辛A和戈米辛R,其通过FcεRI和MAPK信号通路炎症介质调节发挥镇咳作用,关键靶点为Akt1和Tnf.
- 林豪王阔曾钦成李贺王春梅陈建光孙靖辉
- 关键词：五味子咳嗽网络药理学分子对接
- 五味子酯甲通过调节肝脏Nrf2/ARE抗氧化通路改善小鼠疲劳的作用被引量：25
- 2020年
- 目的:观察五味子酯甲(schisantherin A,SCA)抗小鼠疲劳作用及其相关机制。方法:将雄性ICR小鼠分为4组:空白对照组(CON组,蒸馏水灌胃,静坐实验)、慢性疲劳模型组(MOD组,蒸馏水灌胃,力竭性运动实验)、SCA(C)组(2.5 mg/kg SCA灌胃,静坐实验)及SCA(M)组(2.5 mg/kg SCA灌胃,力竭性运动实验),连续给药4周,每天一次。通过负重游泳实验及转棒实验观察SCA对小鼠运动耐力的影响;化学比色法检测小鼠血清中尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、乳酸(lactic acid,LA)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、肌酸激酶(creatine kinase,CK)、肝糖原(liver glycogen,LG)、肌糖原(muscle glycogen,MG)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)以及谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)水平;酶联免疫吸附测定法检测8-羟基脱氧鸟苷(8-hydroxy-2’-deoxyguanosine,8-OHdG)水平;Western blot法检测小鼠肝组织中Keap1、Nrf2及HO-1蛋白表达水平。结果:与CON组及MOD组相比,SCA(C)及SCA(M)组的运动耐力均显著增强(P<0.05);BUN、LA、LDH、CK、MDA以及8-OHdG水平均显著降低(P<0.05或P<0.01);LG、MG、SOD以及GSH-Px水平均显著增加(P<0.05或P<0.01);肝脏中Keap1表达极显著降低(P<0.01);Nrf2、HO-1表达均极显著增加(P<0.01)。结论:SCA能够增强疲劳小鼠的运动耐力,该作用可能与其提高小鼠能量储备、抗氧化能力及调节肝脏Nrf2/ARE抗氧化通路有关。
- 张馨芸林慧娇李欣敬舒孙微蒋维海王春梅孙靖辉李贺陈建光
- 关键词：五味子酯甲KEAP1NRF2HO-1
