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抗大麦黄矮病毒小麦新种质的创制和鉴定: 该论文试图通过优良小麦品质77-5433与BYDV的优良抗源中5的无缘杂交,结合花药培养,从杂种后代选育抗性稳定、综合农艺性状较好的抗BYDV小麦新种质(包括异加系、异代换系和易位系).并综合利用形态、细胞、生化和分子生...; 唐顺学; 关键词：大麦黄矮病毒抗病种质代换系染色体组成; 文献传递

一种创造高频率易位系的方法——不同种属代换系杂交被引量：6: 2000年; 首次报道了利用小麦 -簇毛麦二体代换系贵农 2 2与小麦中间偃麦草二体代换系遗 4 2 12杂交 ,在其杂种F2群体中染色体易位频率高达 3 7% ,其中既有臂间易位也有双插入易位 ,并出现小麦 -簇毛麦、小麦 -中间偃麦草染色体易位系 ,而贵农 2 2、遗 4 2 12与中国春杂交种F2群体中易位频率分别为 1 7%和 0 %。结果表明 :利用小麦的不同种属异源二体代换系之间相互杂交 ,既有可能是一条能产生高频易位的新途径 ,也是创造特殊遗传和育种材料的有效手段。; 李义文李洪杰唐顺学梁辉贾双娥李振声贾旭; 关键词：易位原位杂交小麦育种

利用两个小麦异源二体代换系杂交创造易位系被引量：28: 1999年; 利用小麦中间偃麦草二体代换系与小麦簇毛麦二体代换系杂交 ,在其杂种自交F1中染色体易位频率高达 3 7% ,其中既有臂间易位也有双插入易位 ,并出现 2个不同种属染色体易位系 .结果表明 :利用小麦的同一种属或不同种属异源二体代换系之间相互杂交。; 李义文唐顺学赵铁汉梁辉李洪杰贾双娥李振声贾旭; 关键词：代换系易位小麦

提高小麦基因枪法转化频率的研究被引量：31: 1999年; 用基因枪法将带Bar－GUS双标记基因的质粒（pAHC25）转入普通春小麦品种中─60634的幼胚盾片，并获转基因植株。在轰击的经预培养3～4天的342块幼胚盾片再经筛选再生的植株中，经PCR和Southern分析表明，外源基因已稳定整合到小麦基因组中，转化率为0．88％。此外发现，幼胚培养基中用2mg／Ldicamba代替2mg／L2，4－D，可提高愈伤组织的再生能力。同时，为了保持小麦幼胚愈伤组织的分化能力，在诱导愈伤组织阶段5mg／Lbialaphos的筛选时间以不超过1个月为宜，及早转入3mg／Lbialaphos分化及壮苗培养基筛选转基因植株。; 梁辉唐顺学张弛赵铁汉李良材欧阳俊闻田文忠王道文贾旭; 关键词：小麦 DICAMBA 基因枪法转基因工程

小麦细胞分裂间期外源染色质的检测被引量：2: 1999年; 以野生种基因组DNA为探针，用荧光原位杂交研究了间期细胞核里黑麦、中间偃麦草、燕麦和簇毛麦染色体在普通小麦背景下的行为。易位的黑麦1RS染色体臂在间期表现为不连续的线状杂交信号贯穿细胞核，代换和附加的1R染色体在间期却呈现点状杂交信号，通过易位进人小麦的中间偃麦草和燕麦染色体片段也是点状。普通小麦与硬粒小麦－簇毛麦双二倍体杂种F1幼胚愈伤组织细胞中，7个簇毛麦染色体在不同间期核里表现为由点状到线状接近连续的趋势，簇毛麦染色质与小麦染色质不相融合。对于附加、代换和易位等方式进入小麦里的少数染色体或染色体片段可以在问期中准确地计数，但是对于较多的外源染色体，由于有些杂交信号有可能被小麦染色质遮盖，所以仅仅分析间期细胞可能是不准确的。黑麦和簇毛麦随体染色体1R和1V不与核仁相连，它们在小麦背景下对核仁形成的作用可能被抑制了。; 李洪杰朱至清杜立群郭北海石云素唐顺学李义文贾旭; 关键词：小麦属间杂种 GISH

小麦背景下BYDV抗性携带染色体的遗传行为被引量：1: 2000年; 在鉴定遗4212中BYDV抗性携带染色体的染色体组起源以及被代换小麦染色体的基础上，研究了BYDV抗性携带染色体补偿小麦染色体的能力以及传递率等问题。结果表明，BYDV抗性携带染色体能较好补偿小麦第2、第5以及第7部分同源群的染色体；在二体代换系中，该染色体优先取代2D小麦染色体、而非2A、2B小麦染色体；（77－5433X遗4212）自交F2群体中共出现10种染色体组成类型，其中一种为非预期类型，染色体数目变异较大而结构变异较少；该染色体的传递率以及携带该染色体配子的传递率分别为56．3％和33％，低于理论值75％和50％；并结合遗4212染色体组成鉴定结果探讨了相关结果产生的原因。染色体原位杂交是研究小麦背景下外源染色体遗传行为快速而准确的方法．; 唐顺学梁辉李义文贾双娥李振声贾旭; 关键词：染色体行为传递率小麦黄矮病抗病育种

荧光原位杂交分析小麦-簇毛麦杂种减数分裂与染色体易位被引量：20: 2000年; 利用基因组ＤＮＡ荧光原位杂交技术详细地研究了小麦－簇毛麦杂种染色体的减数分裂和配对行为．结果表明，在中期Ｉ，小麦和簇毛麦染色体多呈两个单价体，在０．３％的ＰＭＣ中小麦与簇毛麦染色体发生配对；在后期Ｉ时，单价体错分裂频率为３２．７％～３７．５％，另有０．７％的小麦－簇毛麦染色体重组易位出现；后期Ⅱ时，断裂染色体的频率为２０．５％～２２．４％，还发现有０．８２％～１．７２％的自发易位染色体形成。此外，观察了前期Ｉ的簇毛麦染色体形态，统计了四分体和小孢子中小麦和簇毛麦染色质微核频率。最后，对自发易位染色体形成的时期和簇毛麦染色体在小麦背景下的传递率进行了讨论。; 李义文李洪杰梁辉唐顺学贾双娥沈天民李振声贾旭; 关键词：减数分裂基因组原位杂交染色体易位

苜蓿高含硫氨基酸蛋白转基因植株再生被引量：87: 2000年; 通过农杆菌介导法将高含硫氨基酸蛋白基因转入苜蓿，成功地诱导转基因植株再生。转化植株生长和发育良好。苜蓿子叶外植体是较理想的转化受体。冷凉湿润的环境条件是苜蓿移栽成活率高所必需的。; 吕德扬范云六俞梅敏唐顺学侯宁汪清; 关键词：苜蓿基因转化植株再生子叶外植体

一个多抗小麦-中间偃麦草新种质的选育和细胞分子生物学鉴定被引量：20: 1997年; 经过多年田间和温室接种抗病性鉴定,从(77-5433×中5)杂交组合花药培养后代中选育出一个兼抗大麦黄矮病、条锈、叶锈和秆锈4种小麦主要病害的新种质遗4212。遗4212的体细胞染色体数为42,在减数分裂中期Ⅰ,在几乎所有的花粉母细胞中都可以观察到21个二价体,这说明遗4212是一个在遗传上业已稳定的整倍体材料。对(遗4212×77-5433)F_1代花粉母细胞的观察表明,遗4212可能是含1对外源中间偃麦草染色体的代换系或具较大中间偃麦草染色体片段的易位系。用基因组原位杂交(genomic in situ hybridization,GISH)对遗4212的有丝分裂中期相、减数分裂后期Ⅰ相和(遗4212×77-5433)F_1代花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ、后期Ⅰ进行了检测,确证遗4212含1对外源中间偃麦草染色体。这些结果表明,遗4212是一个小麦一中间偃麦草代换系,其抗病性来自其携带的1对中间偃麦草。; 艾山江.阿布都拉文玉香唐顺学李义文庄家骏贾旭李洪杰; 关键词：小麦中间偃麦草种质细胞分子生物学

普通小麦与东方旱麦草异附加系和异代换系的选育与原位杂交检测被引量：29: 2000年; 旱麦草属（Ｅｒｅｍｏｐｙｒｕｍ）是用于小麦品种改良的又－潜在的植物资源。为了筛选小麦－旱麦草异附加系、异代换系，对普通小麦品种Ｆｕｋｏｈｏ×东方旱麦草属间杂种的ＢＣ２Ｆ３代材料的９６粒种子进行了染色体数目的检测，共检出１５粒２ｎ＝４３的种子，８粒２ｎ＝４４的种子，进一步对以上材料进行的基因组ＤＮＡ原位杂交，共鉴定出３个单体附加系，２个二体附加系，１个双单体附加，１个小麦三体单体附加，１个附加３条东方旱麦草染色体的小麦单体，在染色体数为４２的个体中，检测出１个单体代换，１个双单体代换。根据ＢＣ２Ｆ３代自交品系来源的不同，初步认为由双单体附加自交比单体附加自交选择异附加系的效率高。; 张桂芳刘建文黄远樟丁敏唐顺学贾旭; 关键词：普通小麦附加系代换系 GISH

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唐顺学

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