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文献类型

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领域

  • 7篇农业科学
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主题

  • 9篇小麦
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  • 3篇小麦花药
  • 3篇小麦花药培养
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  • 2篇染色
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  • 2篇抗病
  • 2篇黄矮病毒
  • 2篇基因枪法
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  • 1篇调节基因
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  • 1篇雄核发育
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  • 1篇诱变
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机构

  • 11篇中国科学院遗...
  • 1篇北京市农林科...

作者

  • 11篇梁辉
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  • 3篇李振声
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传媒

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  • 1篇作物学报

年份

  • 1篇2005
  • 1篇2001
  • 5篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 2篇1997
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小麦背景下BYDV抗性携带染色体的遗传行为被引量:1
2000年
在鉴定遗4212中BYDV抗性携带染色体的染色体组起源以及被代换小麦染色体的基础上,研究了BYDV抗性携带染色体补偿小麦染色体的能力以及传递率等问题。结果表明,BYDV抗性携带染色体能较好补偿小麦第2、第5以及第7部分同源群的染色体;在二体代换系中,该染色体优先取代2D小麦染色体、而非2A、2B小麦染色体;(77-5433X遗4212)自交F2群体中共出现10种染色体组成类型,其中一种为非预期类型,染色体数目变异较大而结构变异较少;该染色体的传递率以及携带该染色体配子的传递率分别为56.3%和33%,低于理论值75%和50%;并结合遗4212染色体组成鉴定结果探讨了相关结果产生的原因。染色体原位杂交是研究小麦背景下外源染色体遗传行为快速而准确的方法.
唐顺学梁辉李义文贾双娥李振声贾旭
关键词:染色体行为传递率小麦黄矮病抗病育种
荧光原位杂交分析小麦-簇毛麦杂种减数分裂与染色体易位被引量:20
2000年
利用基因组DNA荧光原位杂交技术详细地研究了小麦-簇毛麦杂种染色体的减数分裂和配对行为.结果表明,在中期I,小麦和簇毛麦染色体多呈两个单价体,在0.3%的PMC中小麦与簇毛麦染色体发生配对;在后期I时,单价体错分裂频率为 32.7%~ 37.5%,另有 0.7%的小麦-簇毛麦染色体重组易位出现;后期Ⅱ时,断裂染色体的频率为20.5%~22.4%,还发现有0.82%~1.72%的自发易位染色体形成。此外,观察了前期I的簇毛麦染色体形态,统计了四分体和小孢子中小麦和簇毛麦染色质微核频率。最后,对自发易位染色体形成的时期和簇毛麦染色体在小麦背景下的传递率进行了讨论。
李义文李洪杰梁辉唐顺学贾双娥沈天民李振声贾旭
关键词:减数分裂基因组原位杂交染色体易位
提高小麦基因枪法转化频率的研究被引量:31
1999年
用基因枪法将带Bar-GUS双标记基因的质粒(pAHC25)转入普通春小麦品种中─60634的幼胚盾片,并获转基因植株。在轰击的经预培养3~4天的342块幼胚盾片再经筛选再生的植株中,经PCR和Southern分析表明,外源基因已稳定整合到小麦基因组中,转化率为0.88%。此外发现,幼胚培养基中用2mg/Ldicamba代替2mg/L2,4-D,可提高愈伤组织的再生能力。同时,为了保持小麦幼胚愈伤组织的分化能力,在诱导愈伤组织阶段5mg/Lbialaphos的筛选时间以不超过1个月为宜,及早转入3mg/Lbialaphos分化及壮苗培养基筛选转基因植株。
梁辉唐顺学张弛赵铁汉李良材欧阳俊闻田文忠王道文贾旭
关键词:小麦DICAMBA基因枪法转基因工程
小麦花药培养中糖源对壮苗形成的作用
本文研究了小麦花药培养在壮苗培养基中不同糖源浓度对花培绿苗根的形成和根苗生长的影响,并对多效唑和高渗透压的作用进行了比较。在壮苗培养基中培养至第7d 长出新根的绿苗百分数作为新根发生率的指标,而在壮苗培养基中培养至34d...
梁辉贾旭刘建平欧阳俊闻
关键词:花药培养苗生长蔗糖小麦
文献传递
利用花色素苷合成调节基因C1-R 作为基因枪转化效果指示的研究被引量:8
2000年
报道了玉米花色素苷合成调节基因C1-R在小麦幼胚、玉米愈伤组织、水稻愈伤组织、烟草叶片中的瞬时表达情况。由于调节基因C1-R激活了植物体细胞内花色素苷的合成,因此不需任何生色底物,即可活体观察到花色素苷的表达。结果表明,对于目前仍主要通过基因枪法转化的几类主要粮食作物──小麦、玉米、水稻、枪击48h后,放大2倍便清晰可见红色斑点,且其表达强度远高于GUS的表达,证明C1-R可作为一个很好的衡量打枪效果的指示,同时还证明其在双子叶植物──烟草叶片的基因枪转化瞬时表达体系中也起同样的作用。
单丽波李义文赵铁汉梁辉欧阳俊闻贾双娥贾旭
关键词:花色素苷基因枪植物转化GUS
多效唑在小麦花药培养中应用的研究被引量:22
1997年
在小麦花粉愈伤诱导及分化培养基中,加入一种三唑类化介物---多效唑(MET),对出愈率和绿苗分化率影响不明显,但当其浓度高于2mg/L时,会出现负效应。在小麦壮苗培养基中附加MET3 mg/L,萘乙酸(NAA)0.5mg/L,蔗糖8%,不仅可改善春性小麦花粉植株的生长状态,还可提高花粉苗染色体加倍率。若与将愈伤转入分化培养基以前先在含秋水仙碱250mg/L的MS培养基中处理1天这一方法相配合使用,将会出现更好的加倍效果。冬性小麦花粉植株的壮苗培养基中添加MET,可有效地防止花粉苗在越夏过程中老化,增加分蘖数,从而大幅度提高移栽成活率,但同时花粉植株的染色体加倍率有所下降。
梁辉贾双娥欧阳俊闻贾旭
关键词:小麦花药培养多效唑
小麦花药培养初期高温处理对培养反应的影响被引量:6
1997年
培养温度是花药培养的一个重要影响因素。过去我们曾在这方面做过比较详细的研究,观察到小麦花药培养对培养温度的反应是比较复杂的。
梁辉欧阳俊闻贾双娥张弛贾旭
关键词:小麦花药培养培养温度高温处理
大麦黄矮病毒与宿主细胞相互作用的分子机制及广谱性黄矮病抗性的培育
大麦黄矮病毒(BYDV)是黄化病毒组的代表成员,其基因组为一条单链正性的RNA分子.该病毒依赖介体蚜虫在植株间转播、扩散而引起禾本科作物(小麦、大麦等)的黄矮病.因此,传统上常根据介体蚜虫的专化性而将BYDV的一些主要流...
张彦刘坤凡梁辉王道文
影响基因枪法转化小麦幼胚的几个因素的研究被引量:63
1998年
近几年,利用基因枪直接转入外源DNA,已经成为禾谷类基因转化的主要方法。但在小麦中存在着DNA导入频率低且组织受轰击后再生能力降低等问题。通过实验发现,轰击前14天将小麦幼胚接种于附加0.5mg/L脱落酸(ABA)的诱导培养基上,可显著提高小麦盾片愈伤组织的再生能力。并且,在轰击前6h至轰击后18h,将愈伤组织保持在附加0.5mol/L甘露醇的培养基中,其报告基因的表达将比对照呈几倍的提高。另外,合适的轰击用金粉与DNA配比是转化的关键因素之一。轰击培养14天左右的愈伤组织,每枪用250μg金粉附着0.5μg质粒DNA较宜。
梁辉赵铁汉李良材欧阳俊闻田文忠贾旭
关键词:基因枪轰击小麦分化
通过花药培养诱导小麦雄核发育形成加倍单倍体
欧阳俊闻庄家骏贾旭贾双娥梁辉何定钢朱进张弛周淑明冯国宏唐顺学
该项目培养了水稻和小麦花药,首次获得水稻花粉植株,小麦花粉植株。对影响小麦雄核发育形成DH植株的一些基本因素做了系统分析,包括对花粉发育时期及各期花粉在培养中的反应做了最为详细的研究;分析了花药培养基中各成份的作用,先后...
关键词:
关键词:花药培养小麦加倍单倍体诱变
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