刘晓
- 作品数：121 被引量：561H指数：13
- 供职机构：北京大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金首都医学发展科研基金首都卫生发展科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学文化科学更多>>
- 叶酸在高同型半胱氨酸血症中应用时机的回顾性分析被引量：17
- 2015年
- 目的观察我院叶酸在高同型半胱氨酸血症中的使用,考察患者同型半胱氨酸(homocysteine,HCY)与血压、肌酐、年龄的相关性,探讨高同型半胱氨酸血症患者叶酸的应用时机,为临床药师把握医嘱中叶酸的使用时机提供参考。方法选取我院2014年1月和6月患者147例,考察我院叶酸使用情况分布。按同型半胱氨酸<10μmol·L-1,10μmol·L-1≤同型半胱氨酸<15μmol·L-1,同型半胱氨酸≥15μmol·L-1将患者分为同型半胱氨酸正常、轻度升高、显著升高3组,考察不同同型半胱氨酸水平与肌酐、血压、年龄之间的差异。结果 147例患者中42例应用叶酸,所有服用叶酸的患者同型半胱氨酸均>10μmol·L-1,其中76.19%为脑卒中,16.67%为高血压,7.14%为单纯高同型半胱氨酸血症患者。在未服用叶酸的患者中,约78.10%患者同型半胱氨酸>10μmol·L-1,其中脑卒中占28.05%,高血压占47.56%,单纯高同型半胱氨酸血症占24.39%。不同同型半胱氨酸水平组,收缩压和舒张压之间无统计学差异,P值分别为0.796,0.784;但同型半胱氨酸≥15μmol·L-1组患者的肌酐水平明显高于另外两组,P值分别为0.004,0.034(<0.05),有统计学差异。且同型半胱氨酸≥15μmol·L-1组患者的年龄显著高于同型半胱氨酸<10μmol·L-1组,P值为0.029(<0.05),其他组之间无统计学差异。结论与血压无关,叶酸可用于既往未发生脑卒中或短暂性脑缺血发作(transilent ischemic attack,TIA)的高同型半胱氨酸血症患者。高龄、肾功能不全的高同型半胱氨酸患者,更应该积极使用叶酸进行降同型半胱氨酸治疗。
- 赵莉唐崑郭冬杰邓昂孔旭东毛敏刘莹刘晓
- 关键词：同型半胱氨酸叶酸脑卒中高血压
- 单剂量静脉滴注兰索拉唑在中国健康人体的药代动力学被引量：6
- 2010年
- 目的研究中国健康志愿者单次静脉滴注兰索拉唑(抑胃酸药)的药代动力学特点。方法 12名健康志愿者,先后单次静滴3个剂量(15,30,60mg)兰索拉唑;用高效液相色谱-紫外检测法测定给药后不同时间点的血药浓度,用3P97软件计算药代动力学参数。结果血药浓度-时间曲线符合二房室模型,健康受试者单次静滴3个剂量(15,30,60mg)兰索拉唑后主要的药代动力学参数:Cmax分别为(1105.65±506.24),(2171.33±799.02),(4070.53±643.04)μg·L-1;t1/2分别为(1.63±0.86),(2.30±2.01),(1.90±1.19)h;AUC0-12分别为(991.16±814.49),(3495.87±1770.92),(8351.14±2599.90)μg·h·L-1。结论兰索拉唑的体内过程在男女性别间无显著差异,剂量在15～60mg内较安全。
- 高晨赵志刚司延斌孙浩刘腾张相林刘晓
- 关键词：兰索拉唑高效液相色谱-紫外法药代动力学
- 肾移植术后药物性肝损伤的个体化用药分析
- 目的:用于器官移植术后免疫抑制治疗的药物具有个体差异大,治疗窗窄,不良反应发生率与血药浓度相关等特征,需要以血药浓度监测为基础制定个体化给药方案。本文通过一例同种异体肾移植术后患者的用药分析,探讨血药浓度监测在免疫抑制治...
- 王晓星刘晓张相林
- 关键词：肾移植他克莫司治疗药物监测药物性肝损伤
- 文献传递
- 腹膜炎患者应用利奈唑胺致血小板减少的病例分析被引量：2
- 2016年
- 目的探讨腹膜炎患者应用利奈唑胺致血小板减少的危险因素。方法通过分析1例腹膜炎患者应用利奈唑胺治疗,患者发生血小板减少后,及时分析和判断血小板减少与利奈唑胺的相关性予以停药及相关对症治疗。结果和结论对于存在用药前血小板计数低、肾功能不全、肝功能异常、用药前白蛋白水平低、老龄、利奈唑胺用药时间大于14 d等危险因素的患者,在应用利奈唑胺时,应充分权衡利弊,如必须应用,应严密监测患者血常规等指标,一旦出现血小板减少,及时采取停药及对症处理措施,确保临床用药的安全性和有效性。
- 刘晓任海霞梁雁
- 关键词：利奈唑胺血小板减少药物不良反应
- 人血浆中兰索拉唑浓度的反相高效液相色谱法测定被引量：2
- 2009年
- 兰索拉唑（lansoprazole）是继奥美拉唑后的又一种质子泵抑制剂,由日本武田制药公司开发,1992年12月首次在日本上市,主要用于胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡及反流性食管炎、卓-艾综合征的治疗。兰索拉唑由血液进入壁细胞内后,在酸性条件下被活化并与质子泵的（H^＋/K^＋）-ATP酶的巯基结合，抑制酶的活性从而抑制酸分泌。有关测定血浆中兰索拉唑浓度的反相高效液相色谱法文献报道较多，但有些方法样品预处理操作较烦琐、耗时。有些方法内标选择又不甚合理。本文在已有研究的基础上建立了一种简便、
- 张镭李凯鹏李朋梅刘晓张相林
- 关键词：反相高效液相色谱法兰索拉唑人血浆质子泵抑制剂十二指肠溃疡
- 抗感染药物相关严重不良反应147例分析被引量：26
- 2017年
- 目的分析抗感染药物相关严重不良反应发生的特点及规律并提出防范措施。方法将本院药剂科不良反应监测员收到的2010至2014年各临床科室上报的不良反应报告中,怀疑药品为抗感染药物,且为严重不良反应的报告纳入,将关联性评价为"可能无关"或"待评价"或"无法评价"的报告剔除。对最终纳入研究的147例抗感染药物相关严重不良反应报告进行分析。结果 147例严重不良反应中,共涉及抗感染药物13类,24个品种。居前3位的分别为利奈唑胺114例(77.5%)、左氧氟沙星4例(2.72%)、阿莫西林3例(2.04%)。严重不良反应的临床表现以血液系统损害最多,为112例(76.19%);其次为肝胆系统损害14例(9.52%)及皮肤及其附件损害10例(6.80%)。结论要加强医务人员对于抗感染药物相关不良反应的重视,提高合理用药水平。
- 刘晓孔妍崔一民梁雁
- 关键词：严重不良反应抗感染药物合理用药
- 他汀类药对肝脏影响的新进展被引量：3
- 2014年
- 他汀类药（statins）是羟甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂,不仅可抑制内源性胆固醇合成,还具有抗炎、抗氧化和抗纤维化等多种活性.他汀类药是目前最为经典和有效的抗动脉粥样硬化药物,被广泛应用于多种动脉粥样硬化性心血管疾病或高脂血症的治疗. 不良反应方面,他汀类药对肝脏功能的影响深受医生与患者关注.而有越来越多的证据表明,他汀类药对肝脏的风险并没有之前人们认为的那样严重,相对于心血管疾病的发病和死亡风险,一些以前曾被认为是他汀类药禁忌证的患者可能不应放弃或中止他汀类药治疗.本文将对近年来他汀类药对肝脏功能影响的文献做一综述.
- 刘晓梁雁周颖崔一民
- 关键词：他汀类药抗动脉粥样硬化药物还原酶抑制剂羟甲基戊二酰胆固醇合成
- 皮肤感染性肉芽肿病原菌的引物和探针、实现方法、检测系统
- 本发明公开了一种皮肤感染性肉芽肿病原菌的引物和探针、实现方法、检测系统，所述方法包括：对已获取的皮肤感染性肉芽肿病原菌中分枝杆菌各菌种的全基因组数据进行比对，得到分枝杆菌的多个保守基因；利用通过全基因组数据比对得到的分枝...
- 宋营改刘晓李若瑜
- 高效液相-荧光色谱法测定人血清拉呋替丁浓度及临床药动学被引量：1
- 2005年
- 目的:采用高效液相-荧光色谱法测定人血清中拉呋替丁药物浓度,研究临床推荐剂量下的健康人体药动学.方法:以左羟丙哌嗪为内标物,用HiQ Sil-C18(150 mm× 4.6 mm,5μm)不锈钢色谱柱常温下分离测定,流动相为甲醇-2%醋酸溶液(pH 2.5,20:80),荧光检测,Ex 285 nm,Em 313 nm;24名健康男性志愿者口服10 mg拉呋替丁胶囊剂,测定血清药物浓度,计算药动学参数.结果:标准血清药物线性浓度范围为0.98～294.0μg·L-1;方法回收率在95%～115%之间,萃取回收率大于50%;精密度,日内RSD＜4.5%,日间RSD＜5%.药动学主要参数结果分别为:Cmax(170.4±48.4)μg·L-1,Tmax(0.9±0.3)h,t1/2(2.4±0.7)h,Ke(0.3±0.1) h-1,Vd(53.5±20.2)L,CL(16.1±6.1)L·h-1,MRT0-t(3.4±0.5)h,AUC0-t(656.3±246.9)μg·L-1·h.结论:该法检测人血清拉呋替丁浓度可靠、实用;拉呋替丁胶囊剂在健康人体内的动力学结果具临床治疗指导意义.
- 张相林钱云第李凯鹏丁庆明刘晓
- 关键词：拉呋替丁人体药动学
- 孟鲁司特钠药动学及其国产片剂/咀嚼片剂人体相对生物利用度研究被引量：20
- 2006年
- 目的:研究孟鲁司特钠在健康人体内的药动学及国产制剂的人体生物等效性。方法:采用三制剂三周期二重3×3拉丁方实验设计,24例健康男性受试者交叉口服试验制剂和参比制剂10 mg,24h时间周期内间隔采集静脉血,处理后血浆样本用HPLC测定。计算片剂和咀嚼片剂的药动学参数,并以进口片剂作对比,估算国产制剂人体相对生物利用度,评价生物等效性。结果:国产孟鲁司特钠片剂/咀嚼片制在中国健康男性受试者体内的药动学特征基本符合线性动力学一室开放模型,其AUC_(0～24h)分别为(3051．11±671．30)和(3038．37±585．03)μg·h·L^(-1);C_(max)分别由(341．01±75．11)和(342．36±75．93)μg·L^(-1);T_(max)分别为(3．52±0．31)和(3．42±0．46)h。计算得孟鲁司特钠片剂/咀嚼片剂的平均人体相对生物利用度分别为(99．95±8．22)%和(100．05±9．32)%。结论:孟鲁司特钠国产制剂与进口片剂具生物等效性。
- 张相林李凯鹏丁庆明刘晓王辉
- 关键词：孟鲁司特钠药动学人体相对生物利用度
