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马国

作品数:39 被引量:537H指数:11
供职机构:复旦大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金上海市研究生教育创新计划更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 36篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 38篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

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  • 11篇临床药
  • 11篇临床药学
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  • 5篇鼠李
  • 5篇牡荆
  • 5篇牡荆素
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  • 4篇药师
  • 4篇药学工作
  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱
  • 4篇鼠李糖
  • 4篇糖苷
  • 4篇相色谱
  • 4篇临床药师
  • 4篇牡荆素鼠李糖...
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇胆红素

机构

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  • 8篇四川大学
  • 2篇广州中医药大...
  • 2篇泰山医学院
  • 2篇郑州大学
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  • 1篇北卡罗来纳大...

作者

  • 39篇马国
  • 15篇蔡卫民
  • 7篇蒋学华
  • 7篇张鹏
  • 4篇林佳媛
  • 4篇黄婷
  • 3篇陈卓
  • 3篇王凌
  • 3篇王战国
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  • 3篇侯爱君
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  • 2篇相小强
  • 2篇任静
  • 2篇刘备
  • 1篇黄文杰
  • 1篇刘海洋
  • 1篇杨青
  • 1篇兰轲

传媒

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  • 7篇中国医院药学...
  • 3篇中国药学杂志
  • 3篇华西药学杂志
  • 2篇时珍国医国药
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  • 2篇复旦学报(医...
  • 2篇中草药
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  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇药学研究

年份

  • 3篇2023
  • 3篇2022
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  • 3篇2019
  • 1篇2018
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  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2005
39 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
茵陈的药理作用研究进展被引量:171
2019年
茵陈Artemisiae Scopariae Herba主要化学成分包括香豆素类、黄酮类、有机酸类、挥发油类等。除传统的清热利湿,利胆退黄作用外,茵陈还具有解热、镇痛、抗炎、抗病毒、抗肿瘤、降血压、调血脂、抗骨质疏松、神经保护、调节代谢、预防阿尔茨海默病等多种功效,其药理作用多样,机制复杂。综述茵陈的药理作用及其机制,为茵陈及其制剂的研发和临床应用提供参考。
刘玉萍邱小玉刘烨马国
关键词:茵陈滨蒿茵陈蒿利胆解热
胆红素代谢及其调节的研究进展被引量:38
2014年
胆红素作为人体的一种重要内源性物质,是临床诊断黄疸的主要依据,也是肝功能的重要指标。本文在简述胆红素代谢过程、代谢动力学及代谢异常的基础上,重点对有机阴离子转运多肽(organic anion transport polypeptide.OATP)和多药耐药相关蛋白(multidrug-associated protein.MRP)等转运体介导的胆红素转运、PXR和CAR等核受体对UGTlAl介导的胆红素代谢调控、药物对胆红素代谢的抑制和诱导,及其与胆红素相关病症关系等方面的最新进展进行归纳和总结,为进一步研究和揭示黄疸、高胆红素血症、新生儿黄疸等胆红素相关病症的发生原因和发生机制提供参考,并为其诊断、预防和治疗提供最新科学依据。
林佳媛马国
关键词:胆红素代谢UGT1A1核受体
新生儿黄疸的治疗药物研究进展被引量:79
2015年
新生儿黄疸是新生儿早期的一种生理现象,也是出生之后多种病理性疾病的临床表现之一。如不积极治疗,容易引起核黄疸等严重后遗症。药物治疗是新生儿黄疸的主要治疗手段之一。本文从抑制胆红素生成、加速胆红素转运、阻断胆红素肝肠循环、增加胆红素结合及促进胆红素排泄等不同环节,综述了新生儿黄疸的药物治疗进展,旨在为新生儿黄疸的防治及相关药物的临床合理应用提供参考。
刘备马国
关键词:新生儿黄疸新生儿高胆红素血症胆红素药物治疗
上海市医疗卫生机构临床药师对临床药学工作及自身职业的认知情况调查被引量:5
2015年
目的:了解临床药师对临床药学工作及自身职业的认知,为进一步开展临床药学工作提供参考。方法:设计调查问卷,采用分类随机抽样法对上海市30家二、三级医疗卫生机构的临床药师进行实地问卷调查,并对调查结果进行统计分析。结果:共发放问卷130份,回收有效问卷102份,有效回收率为78.46%。94.11%的被调查者对成为一名临床药师是愿意的,但同时17.65%的被调查者认为自己还不能完全胜任现在的工作;29.41%的被调查者认为目前临床药学工作开展得并不太顺利;所有被调查者均认为医疗卫生机构应该实施临床药师制;三级医疗卫生机构的被调查者对临床药学工作及自身职业的认知和评价总体上要高于二级医疗卫生机构(P<0.05)。结论:上海市医疗卫生机构的临床药师对自身职业的认知度高,临床药学工作已取得一定的成绩,但仍有许多亟待改进的地方。为此,临床药师应不断加强专业知识学习,提高专业技能和职业素质;医疗卫生机构应加强临床药学工作开展,深入贯彻实施临床药师制;卫生行政部门应加强临床药学相关法规制度建设;高等学校应加强临床药学学科建设和人才培养。
黄文杰蔡卫民马国
关键词:临床药师临床药学工作
HPLC同时测定山楂叶提取物中的5种主要成分被引量:29
2007年
目的同时测定山楂叶提取物中2″-O-牡荆素葡萄糖苷(Glv)、2″-O-牡荆素鼠李糖苷(Rhv)、芦丁(Rut)、牡荆素(Vit)和金丝桃苷(Hps)的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为DiamonsilTMC18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为甲醇,B为乙腈-四氢呋喃(1:19),C为0.5%冰醋酸,梯度洗脱。0-15 min,流动相A由1%-21%,B由19%-21%;15-17 min,A由21%-65%,B保持5%;17-20 min,A由65%-1%,B由5%-19%;流速1.0 ml·min^-1;检测波长360 nm;柱温30℃。结果Glv、Rhv、Rut、Vit、Hps的平均加样回收率分别为99.72%、100.27%、99.48%、99.31%和100.83%,其RSD分别为1.26%、1.69%、1.61%、1.70%和1.31%(n=6)。结论所建方法简便、快速、准确、可靠,可用于山楂叶提取物的质量控制。
马国蒋学华黄婷刘芳王战国陈卓
关键词:山楂叶提取物牡荆素金丝桃苷
山楂叶总黄酮吸收机理与吸收调控研究
口服给药是临床最常用的给药方式。 中药药理活性成分的体内过程研究是中药研究的关键,而活性成分的体内吸收是中药体内过程研究的第一步,也是中药发挥作用的前提。揭示中药活性组分的吸收机理,了解影响吸收的因素,明确吸收...
马国
关键词:山楂叶总黄酮牡荆素芦丁口服给药中药药理生物药剂学
牡荆素鼠李糖苷的大鼠在体肠吸收动力学被引量:5
2008年
目的研究牡荆素鼠李糖苷(RHV)的大鼠在体肠吸收动力学特征。方法采用HPLC法测定RHV在肠循环液中的药物浓度;采用UV法测定肠循环液中酚红浓度;以大鼠原位灌注模型考查RHV的肠吸收动力学情况。结果RHV浓度为20、10、5μg·ml^-1的吸收速率常数(Ka)分别为0.0416、0.0478、0.0312h^-1;肠循环液pH4、6、8时RHV的‰分别为0.0253、0.0478、0.0588h^-1;RHV在十二指肠、空肠、回肠和结肠时的Ka分别为0.0479、0.0308、0.0322、0.0305h^-1。结论RHV浓度对RHV的Ka无显著性影响;在pH4—8时,随肠循环液pH的增大,RHV的肠增加;RHV在大鼠十二指肠、空肠、回肠和结肠的吸收无显著性差异(P〉0.05);RHV在大鼠肠道的吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散。
黄婷蒋学华马国
关键词:牡荆素鼠李糖苷在体肠吸收动力学高效液相色谱法紫外分光光度法
药学监护和药品不良反应监测工作存在问题探讨被引量:3
2009年
随着经济发展、科技进步,特别是医疗体制改革的不断深化,医院药学发展面临新的机遇与挑战。医院药学部门应顺应时代潮流,改变工作模式,转变工作职能,积极开展药学服务,实现医院药学跨越式发展,已成大势所趋和当务之急。我们根据国内医院药学工作开展的实际情况,
华蓉蓉马国张鹏
关键词:药品不良反应监测工作药学监护医院药学发展医院药学工作跨越式发展经济发展
牡荆素鼠李糖苷在Caco-2细胞模型中的跨膜转运研究被引量:1
2010年
目的研究牡荆素鼠李糖苷(RHV)在Caco-2细胞模型中的跨膜转运机理。方法采用Caco-2细胞模型,考察不同浓度、不同吸收促进剂(十二烷基硫酸钠、牛胆盐)对RHV跨膜转运的影响。结果 RHV从肠腔侧到基底侧的转运与从基底侧到肠腔侧的转运相似,前者表观渗透系数随浓度的增大逐渐降低,但差异不具有统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,加入吸收促进剂后,其表观渗透系数增大。结论 RHV在Caco-2细胞模型中主要表现为被动转运,十二烷基硫酸钠和牛胆盐都能增大RHV从肠腔侧到基底膜侧的转运量。
刘芳马国王凌王战国蒋学华
关键词:牡荆素鼠李糖苷CACO-2细胞模型转运机制表观渗透系数
人源有机阴离子转运多肽1B1和多药耐药相关蛋白2双转MDCKⅡ细胞株的构建及其功能验证被引量:1
2017年
目的构建人源有机阴离子转运多肽1B1(human organic anion transporting polypeptide 1B1,hOATP1B1)和多药耐药相关蛋白2(multidrug resistance-associated protein2,hMRP2)双转MDCKⅡ细胞株,验证其功能,并应用其考察创新药物2,3-双加氧化酶(indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)抑制剂1-甲基色氨酸(1-methyl-tryptophan,1-MT)的转运特性。方法采用基因工程手段获得hOATP1B1和hMRP2表达真核载体pVITRO2-SLCO1B1-ABCC2,转染MDCKⅡ细胞,通过遗传霉素G418筛选得到稳定表达的细胞株;通过Realtime PCR、Western blot、免疫荧光共聚焦显微镜确认目的蛋白特异性;利用该双转模型考察普伐他汀(不同pH环境和不同底物浓度)和1-MT的转运。结果经电泳分析、双酶切、DNA测序鉴定表明重组质粒构建成功;通过Real-time PCR、Western blot、免疫荧光共聚焦显微镜证明经遗传霉素筛选的MDCK-OATP1B1/MRP2细胞构建成功;pH=6.5时,普伐他汀在所构建双转细胞模型上转运最佳;在0~500μmol/L的浓度范围内,普伐他汀在该模型上的转运呈现浓度依赖性。1-MT在该细胞模型上无明显转运。结论成功构建人源MDCKOATP1B1/MRP2双转细胞株,发现1-MT既不是OATP1B1蛋白也不是MRP2蛋白的底物,该细胞株可用于OATP1B1/MRP2介导的外源性物质(如药物)和内源性物质(如胆红素)的转运研究。
胡楠马国杨青
关键词:多药耐药相关蛋白2普伐他汀1-甲基色氨酸
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