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顾小海

作品数:10 被引量:91H指数:6
供职机构:淮安市妇幼保健院更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金镇江市科技支撑计划(社会发展)项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 5篇巨细胞
  • 5篇病毒
  • 4篇人巨细胞病毒
  • 4篇细胞
  • 3篇低分子
  • 3篇体外
  • 3篇细胞病变效应
  • 3篇疗效
  • 3篇更昔洛韦
  • 3篇肝素
  • 2篇低分
  • 2篇低分子肝素
  • 2篇贫血
  • 2篇缺铁
  • 2篇缺铁性贫血
  • 2篇疗效观察
  • 2篇临床疗效
  • 2篇儿童
  • 2篇分子
  • 1篇蛋白

机构

  • 5篇淮安市妇幼保...
  • 4篇江苏大学
  • 3篇江苏大学附属...
  • 2篇江苏大学附属...

作者

  • 10篇顾小海
  • 4篇李继安
  • 4篇叶亮英
  • 4篇顾绍庆
  • 4篇郑意
  • 2篇陈慧娟
  • 2篇朱广丽
  • 1篇张晓鸣
  • 1篇孙海平
  • 1篇张海鸣
  • 1篇徐三荣
  • 1篇李杰
  • 1篇仇爱刚
  • 1篇刘宏伟

传媒

  • 3篇实用儿科临床...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇江苏大学学报...
  • 1篇华南国防医学...
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇中国继续医学...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2011
  • 3篇2010
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
糖皮质激素联合丙球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜患儿的临床研究被引量:38
2016年
目的观察糖皮质激素联合丙球蛋白治疗特发性血小板性紫癜患儿的临床疗效。方法 40例特发性血小板减少性紫癜患儿随机为试验组和对照组,各20例。对照组初期静脉滴注甲泼尼龙5~8 mg·kg^(-1)·d^(-1),血小板计数恢复正常后改为口服泼尼松2 mg·kg^(-1)·d^(-1);试验组在对照组基础上静脉滴注丙球蛋白400 mg·kg^(-1)·d^(-1),2组疗程均为1个月,并随访3个月。比较2组患儿的临床疗效、血小板开始上升时间和血小板到达峰值时间。结果试验组显效率为90.0%,总有效率为95.0%,显著高于对照组的65.0%,85.0%(P<0.05)。试验组血小板开始上升时间和血小板到达峰值时间分别为(3.4±1.6),(8.1±3.1)d,显著短于对照组的(5.0±1.8),(12.9±5.1)d(P<0.05)。2组患儿进行3个月的随访,试验组复发率为0,对照组复发率为46.2%(P<0.01)。结论糖皮质激素联合丙球蛋白的愈后良好,且经济有效。
顾小海刘宏伟
关键词:糖皮质激素特发性血小板减少性紫癜临床疗效
右旋糖酐铁口服液联合维生素C治疗小儿缺铁性贫血的疗效观察被引量:17
2016年
目的 探讨右旋糖酐铁口服液联合维生素C治疗小儿缺铁性贫血的疗效。方法 选取我院2012年5月-2014年5月接诊的64例缺铁性贫血患儿,随机分为对照组及观察组,每组各32例患者。对照组使用右旋糖酐铁口服液;观察组使用右旋糖酐铁口服液联合维生素C治疗,观察疗效及不良反应。结果 对照组治疗总有效率为59.4%,观察组治疗总有效率为93.7%,观察组高于对照组,差异具有统计学意义(χ^2=16.705,P〈0.05)。结论 右旋糖酐铁口服液联合维生素C治疗小儿缺铁性贫血疗效确切、安全可靠。
顾小海
关键词:维生素C小儿缺铁性贫血疗效
更昔洛韦体外抗人巨细胞病毒的实验研究被引量:7
2010年
目的:探讨更昔洛韦体外抑制人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)的作用方式。方法:根据病毒复制周期设计3种作用模式来观察更昔洛韦对HCMV的抑制作用:模式Ⅰ将病毒与细胞混合后,再加入药物;模式Ⅱ将药物与细胞混合后,再加入病毒;模式Ⅲ将药物与病毒混合后再加入细胞。通过观察细胞病变效应,用噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞存活率,以确定该药物治疗指数。结果:更昔洛韦对人胚成纤维细胞半数中毒浓度(TC50)为1 685.23 mg/L。在模式Ⅰ中,更昔洛韦对HCMV半数抑制浓度(IC50)为35.255 mg/L,治疗指数为47.8;在模式Ⅱ和Ⅲ中,更昔洛韦对HCMV无明显抑制作用。结论:更昔洛韦对HCMV感染细胞后显示出显著的抑制作用,且随药物浓度的增加其作用逐渐增强,存在明显的量效关系。同时,体外实验显示,更昔洛韦对人胚成纤维细胞感染HCMV无预防作用。
顾绍庆顾小海陈慧娟李继安叶亮英郑意
关键词:更昔洛韦人巨细胞病毒细胞病变效应噻唑蓝比色法
低分子质量肝素联合更昔洛韦体外抗人巨细胞病毒的作用被引量:5
2011年
目的研究低分子质量肝素(LMWH)联合更昔洛韦(GCV)体外抗人巨细胞病毒(HCMV)感染的作用。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定LMWH联合GCV对人胚肺成纤维细胞(HELF)的最大无毒质量浓度(TC0)。应用体外细胞培养技术建立HCMV-A;;DOI:10.3969/j.issn.169感染HELF模型。固定联合药物中LMWH的TC0(625.00 mg.L-1),设LWMH 625.00 mg.L-1、GCV 35.00mg.L-1、GCV 17.50 mg.L-1、GCV 8.75 mg.L-1、LMWH 625.00 mg.L-1+GCV 35.00 mg.L-1、LMWH 625.00 mg.L-1+GCV17.50 mg.L-1、LMWH 625.00 mg.L-1+GCV 8.75 mg.L-17个不同用药组,分别干预HCMV感染细胞模型,使用MTT法检测各组细胞存活率,观察感染细胞特征性细胞病变(CPE),同时应用荧光定量PCR法检测用药后各组HCMV的载量。结果联合药物的TC0中GCV的质量浓度为375.00 mg.L-1,LMWH的质量浓度为625.00 mg.L-1。当HCMV A;;DOI:10.3969/j.issn.169浓度为100倍半数组织培养感染量(TCI;;DOI:10.3969/j.issn.50)感染HELF时,LMWH和GCV均可提高受染细胞存活率,降低受染细胞的HCMV ;;DOI:10.3969/j.issn.NA的拷贝数;当固定LMWH的TC0,与3种不同质量浓度GCV配伍时,均在HELF上有明显的抗HCMV的生物活性,并显示配伍后的抑制作用明显大于对应质量浓度单用GCV的抑制作用(P<0.01);当联合用药中GCV剂量减半时与全量应用GCV时的抗HCMV效果相同[即GCV 35.00 mg.L-1组与联合用药LMWH 625.00 mg.L-1+GCV 17.50 mg.L-1组的病毒抑制率和;;DOI:10.3969/j.issn.NA拷贝数比较差异无统计学意义(P>0.05)];且联合用药对细胞的毒性试验结果及显微镜下观察细胞形态变化显示,随着联合用药中二者药物质量浓度的下降,细胞存活率升高,对细胞的毒性作用减弱。结论 LMWH联合GCV具有良好的体外抗HCMV作用,二者具有协同抗病毒作用。
叶亮英顾绍庆郑意李继安朱广丽顾小海
关键词:人巨细胞病毒低分子质量肝素更昔洛韦细胞病变效应
低分子肝素体外抗人巨细胞病毒的作用被引量:7
2010年
目的探讨低分子肝素(LMWH)体外对人巨细胞病毒(HCMV)的抑制作用。方法根据病毒复制周期,设计3种抗病毒作用方式观察LMWH对HCMV的抑制作用。并设更昔洛韦(GCV)为阳性对照药。1.增殖抑制法:将人胚成纤维细胞(HF细胞)以病毒悬液吸附1.5 h后,弃去病毒液后加入含不同浓度LMWH。2.感染阻断法:HF细胞加不同浓度LMWH培养1.5 h,再加入100倍半数组织培养感染量(100TCID50)的病毒感染细胞后用细胞维持液培养。3.直接杀灭法:LMWH药物与病毒共同置于培养箱中1.5 h,再感染HF细胞,1.5 h后更换成细胞维持液培养。各实验组细胞置37℃、50 mL.L-1二氧化碳恒温箱内培养,逐日在显微镜下观察细胞病变结果。待病毒对照组出现明显病变时,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定A490值。计算细胞存活率和病毒抑制率,并使用Probit回归法计算2种药物对HCMV的半数抑制浓度(IC50)。结果 MTT法测定正常细胞对照组及病毒对照组A490值分别为0.386±0.024和0.045±0.002。在增殖抑制法中,GCV的IC50、治疗指数(TI)分别为352.6 mg.L-1和47.8。在感染阻断法和直接杀灭法中,LMWH的IC50、TI分别为2 016.9 mg.L-1、1.12和555.5 mg.L-1、4.07。结论 LMWH具有抗HCMV作用,但作用机制与GCV不同,其通过感染阻断和直接杀灭机制发挥抗HCMV的作用,具有较明显的量效关系。
顾小海顾绍庆陈慧娟李继安叶亮英郑意
关键词:低分子肝素人巨细胞病毒细胞病变效应半数抑制浓度
2020-2022年淮安市某医院儿童手足口病病原学及流行病学被引量:1
2024年
目的调查2020-2022年淮安市某医院儿童手足口病病原学及流行病学.方法回顾性收集2020年1月—2022年12月淮安市妇幼保健院收治的232例手足口病患儿临床资料,所有患儿均经病毒核酸检测确诊,统计其病原学及性别、职业、发病年龄、发病时间等情况.结果2020-2022年,柯萨奇病毒A16型(CA16)和肠道病毒71型(EV71)感染占比分别为80.00%、50.50%、62.75%和20.00%、49.50%、37.25%,三年总占比分别为63.36%和36.64%;性别主要分布在男性,占比分别为58.75%、55.45%、54.90%,三年总占比为56.47%;职业分布主要在散居儿童,占比分别为61.25%、51.49%、62.75%,三年总占比为57.33%,学生占比最少,分别为6.25%、5.94%、5.88%,三年总占比为6.03%;发病年龄主要分布在0岁~、1岁~、2岁~,占比分别为32.50%、30.00%、18.75%,31.68%、28.71%、20.79%,33.33%、27.45%、21.57%,三年总占比分别为32.33%、28.88%、20.26%;发病时间均主要分布在第二季度,占比分别为81.25%、79.21%、80.39%,三年总占比为80.17%.结论2020-2022年淮安市某医院手足口病患儿主要感染病毒种类为CA16,男性、散居儿童及0岁~、1岁~、2岁~儿童更易患病,其主要流行季节为第二季度,临床可针对以上特征对相关儿童进行针对性干预,降低其手足口病发生的风险.
严丽丽吴春艳顾小海王艳田萌殷敏慧
关键词:手足口病病原学流行病学
右旋糖酐铁口服液治疗儿童缺铁性贫血的临床疗效观察被引量:8
2015年
目的观察分析右旋糖酐铁15服液治疗儿童缺铁性贫血的临床疗效。方法选取于2013年1月至2014年1月11期间收治的缺铁性贫血患儿78例作为研究对象,按治疗方法的不同,分为对照组(n=39)和观察组(n=39),对照组口服葡萄糖亚铁片治疗,观察组口服右旋糖酐铁口服液治疗,观察对比两组患者的临床效果,并检测两组患儿的血红蛋白(HGB)、红细胞(RBC)、红细胞平均血红蛋白量(MCH)、红细胞血红蛋白浓度(MCHC)等指标。结果两组患者治疗前的HGB、RBC、MCH、MCHC指标比较差异无统计学意义(P〉0.05);观察组治疗后的HGB、RBC、MCH、MCHC指标优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);观察组有效率为97.44%,对照组有效率为79.49%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);不良反应发生率观察组为0,对照组为12.82%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论儿童缺铁性贫血采取右旋糖酐铁口服液治疗的临床效果显著,且不良反应少,可作为临床治疗儿童缺铁性贫血的理想药物。
顾小海
关键词:儿童缺铁性贫血
SP600125对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用被引量:8
2010年
背景:SP600125作为JNK激酶抑制剂,可特异性阻断JNK细胞转导通路,对肝脏缺血再灌注又起到怎样的作用,目前尚无相关研究。目的:应用SP600125对肝脏缺血再灌注进行干预,分析JNK信号转导通路在该病理生理过程中的作用。方法:将30只雄性SD大鼠按随机数字表法分为3组,假手术组、缺血再灌注组及SP600125组各10只。假手术组仅行进腹手术;缺血再灌注组行进腹手术,阻断肝左中叶的血供;SP600125组于术前半小时腹腔注射SP600125 15mg/kg,其他操作同缺血再灌注组。于复灌后2h取材,分别测定各组血清肝功能酶活性,通过苏木精-伊红切片染色观察肝组织结构的病理变化,运用免疫组织化学法检测肝组织中p-JNK表达并进行半定量分析,以比色法检测肝脏丙二醛含量及髓过氧化物酶活性。结果与结论:相对于缺血再灌注组,SP600125组血清肝功能酶活性明显下降,肝脏p-JNK表达较低,肝脏髓过氧化物酶活性以及丙二醛含量下降,病理损伤有所缓解。提示JNK细胞信号转导通路在肝缺血再灌注损伤过程中被广泛激活,应用JNK抑制剂SP600125对缺血再灌注损伤有保护作用。
仇爱刚徐三荣李杰张海鸣顾小海
关键词:缺血再灌注损伤肝脏JNKSP600125信号转导
妊娠期低分子质量肝素干预对新生鼠肝细胞先天性感染人巨细胞病毒的影响被引量:5
2011年
目的探讨妊娠期应用低分子质量肝素(LMWH)对新生鼠肝细胞先天性感染人巨细胞病毒(HCMV)的病理改变和病毒;;DOI:10.3969/j.issn.NA载量的影响。方法取健康纯系清洁级Balb/c小鼠48只。随机选择配对,每对雌雄小鼠各1只。实验组20对,正常对照组4对。实验组每4对为1组,共5组,每只分别腹腔内注射6.0 log半数组织培养感染剂量(TCI;;DOI:10.3969/j.issn.50)HCMV-A;;DOI:10.3969/j.issn.169。正常对照组4对,每只腹腔内注射相应细胞维持液高糖改良Eagles培养液(;;DOI:10.3969/j.issn.MEM)1.0 mL。所有小鼠于接种后配对,隔离喂养,并观察受精情况,记录受精时间。发现妊娠后,分别予实验Ⅰ组皮下注射LMWH1 000 U.kg-1,实验Ⅱ组皮下注射LMWH500 U.kg-1,实验Ⅲ组皮下注射LMWH250 U.kg-1,实验Ⅳ组肌肉注射更昔洛韦(GCV)60 mg.kg-1,各10 d;实验Ⅴ组为阳性对照组,孕鼠不注射LMWH和GCV。每组随机取10只新生鼠,出生1 d处死,取出肝脏,进行病理学检查和荧光定量PCR检测。结果实验Ⅰ组肝组织病理损害较阳性对照组明显减轻,HCMV;;DOI:10.3969/j.issn.NA载量[(1.60±1.12)×103拷贝数/50 mg]较阳性对照组[(5.91±2.91)×107拷贝数/50 mg]显著降低(P<0.01),与实验Ⅳ组[(1.75±1.05)×103拷贝数/50 mg]比较差异无统计学意义(P>0.05)。实验Ⅱ组肝组织炎性反应较阳性对照组稍减轻。实验Ⅲ组肝组织炎性反应与阳性对照组比较无明显变化,实验Ⅲ组HCMV ;;DOI:10.3969/j.issn.NA载量为(5.49±2.76)×107拷贝数/50 mg,与阳性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在妊娠期给予LMWH1 000 U.kg-1干预能显著降低HCMVA;;DOI:10.3969/j.issn.169株先天性感染Balb/c新生鼠肝细胞病毒感染和复制,减轻细胞炎性反应。
李继安顾绍庆叶亮英郑意顾小海张晓鸣朱广丽
关键词:人巨细胞病毒先天性感染新生鼠低分子肝素
两种疗程更昔洛韦对婴儿巨细胞病毒性肝炎疗效的对比研究被引量:1
2014年
婴儿巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)性肝炎(简称婴儿CMV肝炎)是指在婴儿期(包括新生儿期)发生,由人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV感染引起的小儿肝脏疾病。主要临床表现为:黄疸,肝脾病理体征,肝功能受损[丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)升高],可引起胆道闭锁、肝脏衰竭等,甚至导致患儿死亡。
顾小海孙海平
关键词:更昔洛韦巨细胞病毒婴儿安全性
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