计张奕
- 作品数：6 被引量：39H指数：4
- 供职机构：江苏大学更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 泮托拉唑联合帕洛诺司琼防治肿瘤患者化疗所致胃肠道反应的疗效观察被引量：4
- 2016年
- 目的观察泮托拉唑联合帕洛诺司琼防治肿瘤患者化疗所致胃肠道反应的疗效。方法选择该院收治的肿瘤化疗患者100例,所有患者均因化疗出现胃肠道反应,通过信封法随机分为试验组和对照组各50例,试验组给予泮托拉唑联合帕洛诺司琼治疗,对照组给予泮托拉唑治疗,对比2组的临床疗效、不良反应及临床症状缓解时间。结果试验组总有效率为98.00%高于对照组的80.00%,不良反应发生率低于对照组,临床症状缓解时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论泮托拉唑联合帕洛诺司琼防治肿瘤患者化疗所致胃肠道反应疗效显著,可减少患者的不良反应,缩短临床症状缓解时间,值得临床推广应用。
- 徐燕计张奕李玉芳
- 关键词：泮托拉唑帕洛诺司琼化疗胃肠道反应
- 结直肠癌易感性与CYP1A1基因多态性关系的Meta分析被引量：1
- 2013年
- 目的 探讨CYP1A1 2454A〉G多态性与结直肠癌易感性的关系。方法 通过检索PubMed、Embase和Web of Science databases数据库，对有关CYP1A1基因多态性与结直肠癌易感性关系的英文文献，用STATA 10.0软件进行Meta分析。结果 共纳入文献15篇，包括6768例患者和7973个对照，CYP1A1 2454A＞G与结直肠癌易感性显著相关（G比A：OR＝1.19，95 % CI＝1.03～1.37；GG比AA：OR＝1.40，95 % CI＝1.12～1.75；GG比AG＋AA：OR＝1.43，95 % CI＝1.15～1.78）。结论 CYP1A1 2454A＞G基因多态可能与结直肠癌易感性有关。
- 周丽娜谭悦徐燕计张奕陈敏斌王李强
- 关键词：CYP1A1基因多态性结直肠肿瘤META分析
- 年轻女性宫颈癌43例临床病理分析被引量：1
- 2009年
- 目的探讨年轻女性宫颈癌的发病趋势、病因、临床表现、病理特点以及如何预防。方法对我院2000年1月-2007年12月43例年轻女性宫颈癌患者的临床资料、病理学诊断结果进行回顾性分析,分析其病因、临床特点、病理特征和预后。结果年轻女性宫颈癌以高中分化鳞状细胞癌为主,有低龄化及发病比例逐年上升的趋势,临床表现主要为接触性阴道流血。结论年轻女性宫颈癌发病人数及占同期宫颈癌的比例呈上升趋势,年轻患者的临床表现具有隐匿性,必须引起足够的重视。
- 计张奕陈金珍李海
- 关键词：子宫颈癌临床病理
- 紫杉醇脂质体或吉西他滨联合顺铂治疗老年人晚期肺鳞状细胞癌效果比较被引量：5
- 2017年
- 目的 比较紫杉醇脂质体或吉西他滨联合顺铂治疗老年人晚期肺鳞状细胞癌的临床效果和安全性.方法 回顾性分析昆山市第一人民医院2012年1月至2016年10月收治的采用紫杉醇脂质体或吉西他滨联合顺铂化疗的52例老年晚期肺鳞状细胞癌患者临床资料.紫杉醇脂质体组24例,吉西他滨组28例.所有患者至少接受2个周期以上化疗,化疗周期数2-6个.每2个周期复查CT,根据美国国家癌症研究所实体瘤疗效评价标准（NCI RECIST）和常见不良事件评价标准（NCI CTCAE）对两组疗效和不良反应进行评估.结果 紫杉醇脂质体组与吉西他滨组的客观反应率（ORR）及疾病控制率（DCR）差异均无统计学意义[ORR：29.2%（7/24）比32.1%（9/28）,χ^2=0.054,P=0.817;DCR：70.8%（17/24）比71.4%（20/28）,χ^2=0.002,P=0.962].吉西他滨组中位无进展生存时间略长于紫杉醇脂质体组,差异无统计学意义（5.7个月比5.4个月,χ^2=0.466,P=0.495）;吉西他滨组1年生存率略高于紫杉醇脂质体组,差异无统计学意义（37.0%比34.8%,χ^2=0.027,P=0.869）.但紫杉醇脂质体组的血液学不良反应低于吉西他滨组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 紫杉醇脂质体联合顺铂治疗老年人晚期肺鳞状细胞癌的疗效不劣于吉西他滨联合顺铂,且不良反应较小,可推荐作为老年晚期肺鳞状细胞癌患者的一线化疗方案.
- 徐海源计张奕徐燕谭悦陈敏斌
- 关键词：鳞状细胞紫杉醇脂质体吉西他滨
- 替吉奥单药及其联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的临床观察被引量：19
- 2015年
- 目的 探讨替吉奥治疗晚期胰腺癌的临床疗效和安全性.方法 回顾性分析收治的行替吉奥单药或替吉奥联合吉西他滨一线治疗的晚期胰腺癌患者46例,其中替吉奥组（A组）24例,替吉奥联合吉西他滨组（B组）22例,分析两组患者的近期疗效、疾病进展时间、生存期及安全性.结果 A组的客观缓解率、疾病控制率、中位无进展生存期、中位总生存期、1年生存率分别为20.8％（5/24）、66.7 ％（16/24）、4.8个月、9.6个月、12.5％,B组分别为27.3 ％（6/22）、72.7％（16/22）、5.9个月、10.3个月、22.7％,A组的客观缓解率、疾病控制率、中位无进展生存期、中位总生存期、1年生存率均略低于B组,但差异均无统计学意义（均P＞0.05）.全组患者不良反应较轻,无治疗相关的死亡事件发生,A组患者的不良反应大部分小于B组,其中A组的白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少发生率低于B组（P＜0.05）.结论 替吉奥单药或联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌疗效无差别,但替吉奥单药组不良反应较小,可作为一线治疗.
- 周丽娜王李强徐海源计张奕唐敏陈敏斌
- 关键词：胰腺肿瘤吉西他滨
- 以培美曲塞为基础的联合化疗方案治疗老年人晚期非鳞非小细胞肺癌的临床研究被引量：9
- 2014年
- 目的 评估以培美曲塞为基础的联合化疗方案一线治疗老年晚期非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床效果和安全性。方法 回顾性分析经病理学确诊的老年晚期非鳞NSCLC患者40例，采用培美曲塞联合顺铂或卡铂方案全身化疗，其中培美曲塞联合顺铂组（A组）18例，培美曲塞联合卡铂组（B组）22例，根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）和美国国家癌症研究所化疗毒性分级标准（NCI-CTC AE）对疗效和不良反应进行评估。结果 40例老年晚期非鳞NSCLC患者经培美曲塞为基础的化疗方案治疗后，部分缓解 17例，稳定16例，进展7例，客观有效率（ORR）42.5 %（17／40），疾病控制率（DCR）82.5 %（33／40），中位无进展生存（PFS）5.3个月，1年生存率63.2 %（24／38）。亚组分析A组与B组相比，ORR分别为44.4 %（8／18）、40.9 %（9／22），DCR分别为83.3 %（15／18）、81.8 %（18／22），PFS分别为5.5、5.1个月，1年生存率分别为64.7 %（11／17）、 61.9 %（13／21），前者均高于后者，但差异均无统计学意义（均P＞0.05）。全组患者不良反应较轻，主要为骨髓抑制和胃肠道反应，多为1、2级。结论 在老年患者中，应用以培美曲塞为基础的方案治疗晚期非鳞NSCLC具有良好效果，且不良反应较小，能耐受，可推荐作为体力状况（PS）评分较好的老年晚期非鳞NSCLC的一线化疗方案。
- 徐海源王李强周丽娜计张奕陈敏斌
- 关键词：培美曲塞卡铂
