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纪建业: 作品数：41 被引量：147H指数：8; 供职机构：通化师范学院化学学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金吉林省教育厅科学技术研究项目更多>>; 相关领域：理学化学工程生物学文化科学更多>>

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两个由2-(4′-氯-苯甲酰基)苯甲酸和双咪唑基配体构筑的锰、镉配合物的合成及晶体结构(英文)被引量：2: 2014年; 通过水热法合成了2个配位聚合物[Mn(cbba)2(bimb)]n(1)和[Cd(cbba)2(mbix)]2n(2)(Hcbba=2-(4′-氯-苯甲酰基)苯甲酸,bimb=1,4-双(咪唑基-1-基)丁烷,mbix=1,3-双(咪唑基-1-基)苯)。并对其进行了元素分析、红外光谱、热重和X-射线单晶衍射测定。这两个配合物通过氢键或π-π相互作用形成了三维超分子网状结构。此外,还研究了配合物1的紫外光谱和配合物2的荧光性质。; 李国峰李秀梅纪建业牛艳玲王庆伟; 关键词：晶体结构锰配合物镉配合物

E/Z-焦脱镁叶绿酸-a甲酯13~1-酮肟的合成及其烷(酰)基化反应被引量：9: 2004年; 以焦脱镁叶绿酸 a甲酯 (MPP a)为起始原料 ,通过E环羰基与盐酸羟胺反应 ,生成Z/E顺反结构的焦脱镁叶绿酸 a甲酯酮肟异构体 ,分离后与酰卤和卤代烷反应 ,分别生成Z或者E型O 烷酰基酮肟和O 烷基酮肟 .所合成新的二氢卟吩衍生物均经UV ,IR ,1HNMR ,13; 王进军纪建业韩光范沈荣基森章初井敏一; 关键词：酰基化反应光动力疗法

两个由5-硝基间苯二甲酸和双咪唑基配体构筑的锰、钴配合物的合成及晶体结构(英文)被引量：3: 2015年; 通过水热法合成了2个新的配合物[Mn(NIPH)(mbix)]n(1)和[Co(NIPH)(mbix)(H2O)3]2n·2n H2O(2)(H2NIPH=5-硝基间苯二甲酸,mbix=1,3-双(咪唑基-1-基)苯)。并对其进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重和X-射线单晶衍射测定。这两个配合物通过氢键和π-π相互作用形成了三维超分子网状结构。; 李国峰王亚男王庆伟李秀梅纪建业潘亚茹; 关键词：水热合成晶体结构锰配合物钴配合物

萜品油烯与2,4-二氧代戊酸甲酯的光加成反应研究被引量：1: 2002年; 以萜品油烯为烯部,以2,4 二氧代戊酸甲酯为烯酮部进行deMayo光加成反应.除了环外双键的[2+2]光加成产物和环内双键光加成产物的反 Aldol重排产物外,分离出四种通过游离基再结合反应所形成的具有单环单萜结构的萜品烯、宁艹烯、萜品油烯及其氧化产物孜然芹烯衍生物,并确定其分子结构,提出了各反应产物的形成机理.; 纪建业赵岩殷军港邬旭然王进军; 关键词：有机光化学反应机理

3-酰基焦脱镁叶绿酸甲酯的格氏反应及其叶绿素衍生物的合成: 2006年; 叶绿素-α衍生物是环状四吡咯化合物，虽然由于D环双键的饱和而隶属于卟吩类化合物，但仍然保持卟啉基所具有的多齿配位作用以及共轭大环的结构表征，其中，连带多种有机官能团的非对称性氮杂轮烯结构、A-B环端的亲脂溶性和C-D环端亲水溶性以及稠并的五元E-环，均明显影响着叶绿素衍生物的化学性质和物理性质。作为叶绿素-α的降解产物的焦脱镁叶绿酸-α甲酯一直是光动力抗癌药物的理想合成前体，在新型光动力抗癌药物的合成研究中占有相当重要的位置。许多QSAR研究表明，卟吩环上取代基的链长、官能团的位置以及取代基的几何形状均对PDT药物的理化性质和PDT疗效产生深刻的影响。其中，3-烷氧基取代焦脱镁叶绿酸-α随着分子的脂溶性增加，相应地提升卟吩在肿瘤细胞的积聚能力，这些研究工作启发人们合成带有各种不同取代基团的环状四吡咯化合物，进而探求和筛选可用于光动力疗法的抗癌药物。; 纪建业夏尚文王进军

二维配位聚合物(NH_3^+CH_2CH_2NH_3^+)(NH_2CH_2CH_2NH_3^+)_2[(VO)_4(PO_4)_4(H_2O)_2]·2H_2O的水热合成及晶体结构: 2007年; A two-dimensional coordination polymer,(NH3+CH2CH2NH3+)(NH2CH2CH2NH3+)2[(VO)4(PO4)4(H2O)].2H2O has been obtained by using hydrothermal synthesis and characterized by elemental analysis,IR spectrum and X-ray single crystal diffraction.The compound crystallized in the monoclinic system,space groupP2(1) /c,a=17.034(4) A,b=10.351(2) A,c=17.536(4)A,β=114.641(4)°,z=4,V=2810.3(11)A3,Dc=2.108g/cm3,F(000)=1784,R1=0.0375,ωR2=0.1047.; 牛艳玲纪建业; 关键词：水热合成二维配位聚合物晶体结构

脱镁叶绿酸-a甲酯的外接环修饰及其产物的构象研究: 2015年; 脱镁叶绿酸-a甲酯,经碱性水解、空气氧化和重排过程将五元外接环酮转换成六元环酐,所得红紫素-18分别与盐酸羟胺和水合肼实施胺解和肼解,生成N-羟基或者N-氨基取代的红紫素-18二酰亚胺,继续与邻硝基苯甲酰氯进行反应,分别高产率地得到芳甲酰基化的红紫素-18同系物,其二氢卟吩的化学结构均经IR、^1H NMR光谱及元素分析予以确定.同时,研讨了二氢卟吩衍生物的构象转换,解析了阻旋异构体的形成原因.; 姜其永葛锦辉纪建业王进军; 关键词：叶绿素-A 构象转换

焦脱镁叶绿酸-a甲酯与N-溴代丁二酰胺(NBS)的溴化反应: 2015年; 以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,在二氯甲烷中于不同温度下与N-溴代丁二酰亚胺进行反应,在二氢卟吩色基上分别发生了亲电取代、亲电加成、水解和脱氢反应,分离出四种新型叶绿素类二氢卟吩衍生物.同时,对溴化反应提出了相应的化学反应机理,解释和总结了焦脱镁叶绿酸-a甲酯的溴化区域选择性.所得新化合物的化学结构经IR,^1H NMR及元素分析予以确定.; 黎乃维纪建业王进军; 关键词：叶绿素-A 反应机理

叶绿素衍生物的共轭体系与化学反应性质的联系: 2007年; 以叶绿素-α重要衍生物脱镁叶绿酸-α甲酯1为研究对象,与溴化氢反应生成亲电加成产物卟吩2,然后在碱性条件下与四氧化锇作用,其7-8位的碳碳双键发生氧化反应,生成邻位二醇卟吩3.讨论了卟吩环系的共轭体系和芳香性质,以及与化学反应活性的联系.; 沈莉纪建业李家柱王进军; 关键词：共轭体系芳香性化学反应

脂肪酶活力测定方法的改进被引量：37: 2005年; 改进了传统测定脂肪酶活力的方法,探讨了脂肪酶的活力测定的最适应条件.改进后的方法不需要制备乳化液,采用了分光光度法测定生成的脂肪酸,提高了灵敏度.; 纪建业; 关键词：脂肪酶活性测定温度 PH值