王志涛
- 作品数：44 被引量：37H指数：4
- 供职机构：通化师范学院更多>>
- 发文基金：吉林省教育厅科学技术研究项目吉林省科技发展计划基金吉林省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：理学文化科学医药卫生更多>>
- Y^(3+)/TiO_2粒子的制备及其光催化降解结晶紫的探究被引量：1
- 2009年
- 通过溶胶-凝胶法制备了稀土金属离子Y3+掺杂的TiO2光催化剂,用XRD进行了分析和表征.以紫外灯为光源,通过对结晶紫的降解反应,研究了掺杂稀土离子钇的TiO2催化活性.结果表明,Y3+的掺杂减小了TiO2的粒径,提高了TiO2的光催化活性,反应体系在Y3+掺杂量为1.2%,催化剂用量1.5g/L,经500℃煅烧的条件下制备的Y3+-TiO2催化下效果最好.降解浓度4.0mg/L结晶紫2小时后,降解率可达90%.
- 王志涛宦宝玲
- 关键词：光催化二氧化钛降解
- 两个由2-(4′-氯-苯甲酰基)苯甲酸构筑的锰、铅配合物的合成及晶体结构(英文)
- 2011年
- 通过水热法合成了2个新的配合物[Mn(cbba)2L2].Hcbba(1)和[Pb(cbba)2(bipy)]n(2)(Hcbba=2-(4′-氯-苯甲酰基)苯甲酸,L=3-(2-吡啶基)吡唑,bipy=4,4′-联吡啶)。并对其进行了元素分析、红外光谱、热重和X-射线单晶衍射测定。
- 李秀梅牛艳玲王志涛
- 关键词：水热合成晶体结构配合物
- 一维链状配合物[Cd(mbix)Cl_2]_n的水热合成及其晶体结构被引量：1
- 2013年
- 以Cd(OAc)_2·2H_2O和2,3-吡嗪二甲酸、1,3-双(咪唑基-1-甲基)苯(mbix)为原料,采用水热法合成了一维链状配位聚合物[Cd(mbix)Cl_2]_n,并对配合物进行了元素分析、红外光谱、荧光光谱和X-射线单晶衍射测定.该配合物属于三斜晶系,P-I空间群,a=7.887(3),b=8.856(3),c=11.080(3)(?),α=106.753(5)°,β=91.002(5)°,γ=107.161(5)°,V=703.6(4)(?)~3,Z=1,D_c=1.557g/cm^3,μ=0.999mm^(-1),F(000)=334,R_1=0.0457,wR_2=0.1218.
- 纪建业李忠平李秀梅牛艳玲王志涛
- 关键词：水热合成晶体结构
- 二维镉配位聚合物的水热合成及晶体结构
- 2013年
- 采用水热法合成了二维配位聚合物[Cd(pzdc)]_n(H_2pzdc=吡嗪-2,3-二甲酸).并对其进行了元素分析、红外光谱表征和X射线单晶衍射测定.该配合物属于单斜晶系,空间群P2(1)/c,晶体学数据为:a=10.7211(19),b=7.7245(14),c=8.6872(16)(?),β=110.032(2)°,V=675.9(2)(?)~3,C_6H_2CdN_2O_4,M=278.50,D_c=2.737g/cm^3,μ(MoKα)=3.207mm^(-1),F(000)=528,Z=4,R_1=0.0196,wR_2=0.0497.
- 李秀梅牛艳玲王志涛
- 关键词：水热合成二维配位聚合物晶体结构
- 一维配位聚合物[Zn(Hmal)(phen)(H_2O)]_n的水热合成及晶体结构
- 2010年
- 文中采用水热法合成了一维配位聚合物[Zn(Hmal)(phen)(H2O)]n(H3mal=苹果酸,phen=1,10-邻菲啰啉).对其进行了元素分析、红外光谱表征和X-射线单晶衍射测定.该配合物属于正交晶系,空间群Pna2(1),晶胞参数a=9.5805(11),b=19.927(2),c=8.1752(9),z=4,V=1844.7(3)3,Dc=1.671g/cm3,F(000)=796,μ=1.611 mm-1,R1=0.0292,wR2=0.0769.
- 牛艳玲曲秀君李秀梅王志涛
- 关键词：水热合成一维配位聚合物晶体结构
- 配位聚合物[Ni(NIPH)(phen)(H_2O)_(0.5)]_(2n)的水热合成及晶体结构
- 2013年
- 采用水热法合成了一个新的分子式为[Ni(NIPH)(phen)(H2O)0.5]2n的金属-有机配位聚合物(H2NIPH=5-硝基间苯二甲酸,phen=1,10-邻啡啰啉),并对其进行了元素分析、红外光谱、热重和X射线单晶衍射测定.该配合物属于正交晶系,空间群Pnna,晶体学数据:a=29.547(4),b=18.041(3),c=6.5860(10),V=3510.7(9)3,C40H23N6Ni2O13,Mr=913.06,Dc=1.727g/cm3,μ(MoKα)=1.157mm-1,F(000)=1860,Z=4,最终R=0.0276,wR=0.0769(2973个可观测点).该配合物具有二维网状结构.
- 李秀梅王志涛牛艳玲黄艳菊
- 关键词：晶体结构
- 配位聚合物[Cu(NIPH)(phen)]_n的水热合成及晶体结构被引量：1
- 2013年
- 采用水热法合成了一个新的分子式为[Cu(NIPH)(phen)]n的金属-有机配位聚合物(H2NIPH=5-硝基间苯二甲酸,phen=1,10-邻啡啰啉),并对其进行了元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射测定.该配合物属于单斜晶系,空间群P2(1)/c,晶体学数据:a=10.6691(14),b=12.5959(16),c=13.0765(17),β=95.505(2)°,V=1749.2(4)3,C20H11CuN3O6,Mr=452.86,Dc=1.720g/cm3,μ(MoKα)=1.297mm-1,F(000)=916,Z=4,最终R=0.0335,wR=0.0809(2870个可观测点).该配合物具有二维网状结构.
- 战佩英王志涛牛艳玲
- 关键词：晶体结构
- 两个由2-(4′-氯-苯甲酰基)苯甲酸构筑的铜、锰配合物的合成及晶体结构(英文)
- 2011年
- 通过水热法合成了2个新的配合物[Cu(cbba)2(im)2](1)和{[Mn(cbba)2(bipy)(H2O)2].bipy}n(2)(Hcbba=2-(4′-氯-苯甲酰基)苯甲酸,im=咪唑,bipy=4,4′-联吡啶)。并对其进行了元素分析、红外光谱、热重和X-射线单晶衍射测定。这2个配合物通过氢键或π-π相互作用形成了三维超分子网状结构。
- 牛艳玲李秀梅王立斌王志涛
- 关键词：水热合成晶体结构铜配合物锰配合物
- 一个由5-硝基间苯二甲酸和1,10-啉啡咯啉构筑的锰配位聚合物的水热合成和晶体结构(英文)被引量：5
- 2011年
- 通过水热法合成了1个新的金属-有机配位聚合物[Mn(NIPH)(phen)2].4H2O(H2NIPH=5-硝基间苯二甲酸,phen=1,10-邻菲咯啉)。并对其进行了元素分析、热重、红外光谱和X-射线单晶衍射测定。该配合物属于单斜晶系,P21/n空间群。晶体学数据:a=1.0822(2)nm,b=2.2883(5)nm,c=1.2896(3)nm,β=105.11(3)°,V=3.0832(11)nm3,C32H27MnN5O10,Mr=696.53,Dc=1.501g.cm-3,μ(MoKα)=0.497mm-1,F(000)=1436,Z=4,最终R=0.0592,wR=0.1345用于4079个可观测点。在晶体结构中,锰原子为六配位与来自2个不同的NIPH配体上的2个羧基氧原子和来自2个phen配体上的4个氮原子配位,呈现畸变的八面体几何构型。而且该配合物通过氢键和π-π堆积作用扩展成三维超分子网状结构。
- 李秀梅王庆伟刘博王志涛
- 关键词：水热合成晶体结构配位聚合物
- 零维配合物[Pb(phen)_2(NO_3)]·NO_3的水热合成及晶体结构
- 2015年
- 采用水热法合成了一个新的分子式为[Pb(phen)2(NO3)]·NO3的金属-有机配合物(phen=1,10-邻啡啰啉),并对其进行了元素分析、红外光谱表征和X射线单晶衍射的结构解析.该配合物(C24H16N6O6Pb)属于单斜晶系,空间群为P21/n,晶体学数据:a=16.7035(12),b=7.7341(5),c=18.1198(13),β=98.1860(10),V=2317.0(3)3,Mr=691.62,Dc=1.983 g/cm3,μ(Mo Kα)=7.337 mm-1,F(000)=1328,Z=4.直接法解析原子位置的结果显示:R=0.0269,wR=0.0533.该配合物具有零维网状结构.
- 李秀梅钟良宣王志涛牛艳玲
- 关键词：晶体结构水热合成
