皮新军
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
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- 姜黄素抑制肝纤维化大鼠脂质过氧化物、TGF-β1及PDGF表达的观察
- 目的:观察姜黄素预防肝纤维化过程中活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)及转化生长因子-β1(TGF-β1)、血小板衍生生长因子(PDGF)的改变，探讨姜黄素预防肝纤维化的作用机制.
方法:采用四氯化碳腹腔注射方法...
- 舒建昌皮新军何雅军吕霞方力
- 关键词：肝纤维化姜黄素脂质过氧化物转化生长因子血小板衍生生长因子
- 文献传递
- 156例药物性肝病患者的临床分析
- 2009年
- 目的:分析药物性肝病的病因及其临床特点,以提高临床医师对该病的认识。方法:回顾性分析156例药物性肝病住院患者的用药史、临床表现、肝功能指标以及治疗转归等资料。结果:引起药物性肝病的药物中,抗生素类药占23.72%(37/156),抗肿瘤药及免疫抑制剂占16.03%(25/156),解热镇痛药占12.82%(20/156),抗结核药占11.54%(18/156),中草药占10.26%(16/156),降糖药占5.13%(8/156),抗甲状腺类药占4.49%(7/156),激素类药占3.21%(5/156),抗痛风药占2.56%(4/156),降脂药占2.56%(4/156),抗癫痫药占1.28%(2/156),减肥药占0.64%(1/156),皮肤病用药占0.64%(1/156),藏药占0.64%(1/156),升白细胞药占0.64%(1/156),除草剂占0.64%(1/156),疫苗占0.64%(1/156),另有4例(2.56%)用药不详。其中,纳差或乏力者60例(38.46%),黄疸者60例(38.46%),无任何临床表现者48例(30.77%),上腹部不适者29例(18.59%),皮疹者22例(14.10%),瘙痒者18例(11.54%),发热者15例(9.62%),肝肿大者11例(7.05%)。结论:临床上多类药物可以引起药物性肝病,临床表现以纳差、乏力、黄疸、上腹部不适、皮疹、瘙痒、发热、肝肿大等为主,或可无任何临床表现,经停用相关肝损害药物、护肝等治疗预后较好。
- 吴雄健黄才斌皮新军谢志军黄文峰付曲波
- 关键词：药物性肝病肝功能
- 姜黄素对肝纤维化大鼠CTGF、TIMP-1、NF-κB表达的影响
- 目的:观察姜黄素预防肝纤维化过程中肝脏组织中结缔组织生长因子(CTGF)、金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)、核因子-κB(NF-κB)表达的变化，探讨姜黄素预防肝纤维化的作用机制.
方法:四氯化碳腹腔注...
- 舒建昌皮新军何雅军吕霞方力叶国荣
- 关键词：肝纤维化姜黄素金属蛋白酶组织抑制剂
- 文献传递
- 姜黄素对肝纤维化大鼠CTGF及TIMP-1和NF-κB表达的影响被引量：1
- 2008年
- 目的观察姜黄素预防肝纤维化过程中肝脏组织中结缔组织生长因子(CTGF)、金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)、核因子-κB(NF-κB)表达的变化,探讨姜黄素预防肝纤维化的作用机制。方法四氯化碳腹腔注射8周以建立大鼠肝纤维化模型,同时每只大鼠按每100g体重分别给予20mg、10mg、5mg姜黄素灌胃处理,3次/周,共8周;所有大鼠随机分为6组(正常组、肝纤维化模型组、高剂量姜黄素组、中剂量姜黄素组、低剂量姜黄素组和阳性对照组。8周后处死大鼠,留取肝脏组织,免疫组织化学方法检测肝组织中CTGF、TIMP-1、NF-κB的表达水平,进行图像分析并统计各组阳性表达率差别。结果模型组大鼠肝组织中CTGF、TIMP-1、NF-κB大量表达,姜黄素可明显抑制上述因子的表达(P<0.01)。结论姜黄素预防肝纤维化作用可能与其抑制CTGF、TIMP-1、NF-κB的表达有关。
- 舒建昌皮新军何雅军吕霞方力叶国荣
- 关键词：纤维化姜黄素金属蛋白酶组织抑制剂-1
