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葡萄球菌核酸酶去C-末端的肽段52和79的分离纯化: 1997年; ①目的建立金黄色葡萄球菌核酸酶（ＳＮａｓｅ）去Ｃ－末端的肽段５２（ＳＮ５２）和７９（ＳＮ７９）的提纯方法，并鉴定其纯度。②方法应用低温乙醇沉淀，ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－５０和ＳｅｐｈａｃｒｙｌＳ－１００柱层析分离纯化；十二烷基硫酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）和高效液相层析（ＨＰＬＣ）鉴定其纯度。③结果纯化的ＳＮ５２和ＳＮ７９经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ鉴定均为单一区带；ＨＰＬＣ鉴定均为一个峰。④结论纯化的ＳＮ５２和ＳＮ７９已达电泳纯和层析纯，可用于其构象的比较研究。; 耿芳宋静国忠许小幸段建华段建华; 关键词：葡萄球菌核酸酶肽片段

老年高血压病人红细胞变形能力与膜钙依赖中性蛋白酶活性的关系: 1998年; ①目的探讨老年高血压病人红细胞变形能力（ＥＤ）与红细胞膜钙依赖中性蛋白酶（Ｃａｌｐａｉｎ）活性的关系。②方法采用红细胞变形能力测定仪、分光光度计和凝胶电泳法分别检测了６８例老年高血压病人和６０例老年前期高血压病人及８０例健康人红细胞滤过指数（ＥＦＩ）、红细胞膜Ｃａｌｐａｉｎ和Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶活性及红细胞膜收缩蛋白（ＳＰ）相对含量的变化。③结果老年高血压病人ＥＦＩ，Ｃａｌｐａｉｎ活性明显增高，Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶活性和ＳＰ相对含量明显降低，与老年前期病人和健康对照组比较差异均有极显著性（ｔ＝３．１７７～５．２０９，Ｐ均＜０．００１）。老年前期高血压病人各指标变化较老年前期健康人亦明显（ｔ＝２．６２６～３．０８４，Ｐ均＜０．０１）。老年高血压病人ＥＦＩ与Ｃａｌｐａｉｎ活性呈正相关（ｒ＝０．６２１，Ｐ＜０．００１），与Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶活性和ＳＰ相对含量呈负相关（ｒ＝－０．５７６，－０．４９６，Ｐ＜０．００１）；红细胞膜Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶活性和ＳＰ含量与Ｃａｌｐａｉｎ活性呈负相关（ｒ＝－０．５１１，－０．５２９，Ｐ＜０．００１）。④结论老年高血压病人ＥＤ降低与红细胞膜Ｃａｌｐａｉｎ活性增高所致的膜蛋白溶解和破坏有?; 刘成玉张健纪新强纪新强王秀丽谭润鸾; 关键词：高血压红细胞变形能力红细胞膜 CALPAIN

甘糖酯对红细胞脂质过氧化损伤的影响被引量：1: 1997年; ①目的观察甘糖酯（ＰＧＭＳ）对红细胞脂质过氧化损伤的影响，探讨其保护红细胞的机制。②方法以ＦｅＣｌ２／抗坏血酸为氧自由基发生系统和以活性氧（Ｈ２Ｏ２）作用于红细胞，观察ＰＧＭＳ对红细胞溶血度、红细胞膜脂质过氧化物（ＬＰＯ）和红细胞变形能力（ＥＤ）的影响。③结果ＰＧＭＳ能明显降低红细胞溶血度，且随着浓度增加其作用逐渐加强，与对照组比较差异有极显著性（ｔ＝３．１７０～４．８６０，Ｐ＜０．０１，０．００１）。ＰＧＭＳ能明显降低红细胞膜ＬＰＯ浓度和提高ＥＤ，与对照组比较差异有极显著性（ｔ＝３．３８２～６．８８０，Ｐ＜０．０１，０．００１）。④结论ＰＧＭＳ在红细胞膜水平上能直接对抗氧自由基引发的膜脂质过氧化损伤。; 刘成玉于春华刘桂珍纪新强王秀丽谭润鸾; 关键词：甘糖酯红细胞膜脂质过氧化

盐酸胍对人类胎盘碱性磷酸酶构象与活力的影响被引量：12: 1998年; 研究人类胎盘碱性磷酸酶（ＰＬＡＰ，Ｅ．Ｃ．３．１．３．１）在胍变性过程中构象与活力的变化；测定胍存在时酶的表观米氏常数（Ｋｍ）。结果表明，低浓度的盐酸胍（＜０．５ｍｏｌ／Ｌ）使变性平衡态酶的发射荧光强度略有下降，酶活力增强；随盐酸胍浓度的增加，其荧光强度不仅不再下降，反而升高，酶逐渐失活；当盐酸胍浓度为１．５ｍｏｌ／Ｌ时，其荧光光谱的最大峰位红移，酶活力迅速下降；当盐酸胍浓度为３ｍｏｌ／Ｌ时，峰位由３３３．５ｎｍ红移至３５７．１ｎｍ，此时酶活力丧失；当盐酸胍浓度为４ｍｏｌ／Ｌ时，峰位不再红移，但其荧光强度继续增加。测得变性初态酶的表观Ｋｍ值随盐酸胍浓度的增加而增大。结果说明，荧光强度的增加和最大发射峰位的红移是该酶变性失活的一个灵敏指标；酶活力的变化明显快于酶分子整体构象的变化；低浓度的盐酸胍微扰了酶活性部位的构象，而对其整体构象无显著影响。提示酶活性部位具有柔性。; 耿芳宋王秀丽童家明张社华; 关键词：碱性磷酸酶盐酸胍构象

汞对人类胎盘碱性磷酸酶活力与荧光光谱的影响被引量：1: 1999年; 目的研究汞对人类胎盘碱性磷酸酶（ＰＬＡＰ）活力及其荧光光谱的影响，以探讨汞对ＰＬＡＰ抑制的分子机制。②方法应用分光光度法测定不同浓度ＨｇＣｌ２存在下的酶活力，用荧光法检测其荧光光谱；用双倒数作图法确定ＨｇＣｌ２对该酶的抑制类型。③结果当ＨｇＣｌ２浓度为０．２５ｍｍｏｌ／Ｌ时，酶活力及其荧光强度迅速下降，最大发射峰位由３４７ｎｍ蓝移至３４０ｎｍ；ＨｇＣｌ２浓度为０．２５～１．００ｍｍｏｌ／Ｌ时，酶活力、荧光强度及峰位均无显著变化；当ＨｇＣｌ２浓度＞１．００ｍｍｏｌ／Ｌ时，随其浓度增加，酶活力和荧光强度又快速下降，但峰位不变；ＨｇＣｌ２浓度高达１０．００ｍｍｏｌ／Ｌ时，酶仍有部分活力。ＨｇＣｌ２是ＰＬＡＰ混合性抑制剂，其抑制常数为３．６０ｍｍｏｌ／Ｌ．④结论ＨｇＣｌ２抑制了ＰＬＡＰ的活力，并使其构象发生了改变。; 耿芳宋刘洪明王秀丽杜卫张社华; 关键词：汞碱性磷酸酶荧光光谱胎盘

人类胎盘碱性磷酸酶在胍和脲变性时的活力变化被引量：1: 1996年; ①目的探讨人类胎盘碱性磷酸酶（ＰＡＬＰ）在胍和脲变性时的活力变化，为研究ＰＡＬＰ的分子进化及其作用机制、构象与活力的关系奠定基础。②方法在不同浓度的盐酸胍或脲的存在下，按标准方法测定ＰＡＬＰ在变性终态和变性过程中的活力变化。③结果ＰＡＬＰ在胍变性过程中，盐酸胍浓度在２．０ｍｏｌ／Ｌ之内其活力增加，大于２．０ｍｏｌ／Ｌ时活力降低，５．０ｍｏｌ／Ｌ以上活力丧失；ＰＡＬＰ在胍变性终态时，不同浓度的盐酸胍均抑制其活力。ＰＡＬＰ在脲变性过程中或变性终态时其活力均降低。④结论提示ＰＡＬＰ与其他不同来源的碱性磷酸酶起源相同。; 耿芳宋王秀丽张金玉; 关键词：碱性磷酸酶变性剂酶激活

五氯酚对人类胎盘碱性磷酸酶的抑制: 1996年; ①目的探讨五氯酚(PCP)对人类胎盘碱性磷酸酶(PLAP)的作用,为PCP中毒的防治提供理论依据。②方法应用比色法分别测定有PCP和无PCP存在下PLAP的酶活力,根据其活力变化求出酶的相对活力;用双倒数作图法,确定PCP对PLAP的抑制类型并求其抑制常数(K_1)。③结果PCP的存在抑制了酶活力。当PCP的浓度在6mmol/L之内,随其浓度的增加而酶活力逐渐降低;当PCP的浓度为6mmol/L时,酶的相对活力为52.4%．PCP是PLAP的非竞争性抑制剂,其K_1为3.49mmol/L.④结论PCP对PLAP有抑制作。; 耿芳宋王秀丽杜卫于永明应武林; 关键词：五氯酚碱性磷酸酶类胎盘

非胰岛素依赖型糖尿病病人红细胞形态变化及其影响因素的观察被引量：1: 1996年; （１）目的：观察非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）病人红细胞形态变化及其影响因素，（２）方法观察６４例ＮＩＤＤＭ病人外周血红细胞扫描电镜形态，同时检测了红细胞膜胆固醇（Ｃｈ），磷脂（ＰＬ），经质过氧化物（ＬＰＯ）含量的变化，并与３９例健康人进行对照，（３）结果ＮＩＤＤＭ病人红细胞膜Ｃｈ，Ｃｈ／ＰＬ和ＬＰＯ含量明显增高，而ＰＬ明显降低，与对照组比较，棘形，嵴形，球形等红细胞。; 谭金山侯颖刘成玉王秀丽; 关键词：糖尿病红细胞膜红细胞形态 NIDDM

癌症病人血清癌细胞凝集因子的检测: 1997年; ①目的通过检测癌症病人血清对不同转移潜能的人鼻咽癌细胞的凝集作用，以确定癌症病人血清中是否存在引起癌细胞凝集的因子，并探讨其与癌转移的关系。②方法采用细胞凝集实验检测了癌症病人及正常人血清对不同转移潜能的人鼻咽癌细胞的凝集活性。③结果癌症病人血清对高转移潜能鼻咽癌细胞（Ｌ２细胞）的凝集阳性率为８０．４％（８２／１０２），而正常人则为１８．３％（１５／８２），癌症病人阳性率显著高于正常人，两组比较差异有极显著性（χ２＝７０．３３，Ｐ＜０．０１）。上述两组均对低转移潜能鼻咽癌细胞（Ｌ４细胞）无凝集作用。④结论癌症病人血清中可能存在使癌细胞聚集的凝集因子。; 侯琳刘成玉张东峰周柔丽王少斌王少斌; 关键词：肿瘤转移癌细胞

妊娠早期人体胎盘中多巴胺-β-羟化酶活性的测定: 1999年; 目的探讨妊娠早期人体胎盘中多巴胺－β－羟化酶（ＤＢＨ）活性及其与早期妊娠的关系。②方法应用分光光度法对妊娠６～９周人体胎盘绒毛中ＤＢＨ活性进行了测定。③结果妊娠第８周胎盘绒毛中ＤＢＨ的活性明显高于第６，７周，差异有显著性（Ｆ＝５．７６，ｑ＝５．８８，３．６４，Ｐ＜０．０５，０．０１），其他各组间比较差异无显著性（ｑ＝０．０６～３．２４，Ｐ＞０．０５）。④结论妊娠早期人体胎盘中已存在着ＤＢＨ，并可能参与妊娠的维持。; 杜卫徐宏伟王秀丽张爱青张崇理; 关键词：多巴胺Β羟化酶分光光度法胎盘

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王秀丽

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