王燕
- 作品数：47 被引量：274H指数：10
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- Caspase-8和Bcl-2在PIG11诱导HepG2细胞凋亡中的作用被引量：4
- 2011年
- 目的:利用本实验室已建立PIG11蛋白稳定低表达的HepG2细胞株和PIG11蛋白稳定高表达HepG2细胞株,研究Caspase-8和Bcl-2在PIG11诱导HepG2细胞凋亡中的作用,进一步探讨PIG11基因表达对HepG2细胞凋亡的机制。方法:细胞培养,分组:HepG2细胞、pLXSN-PIG11-HepG2(pLXSN-PIG11转染建立PIG11蛋白高表达HepG2细胞)、pLXSN-HepG2(pLXSN空载体转染HepG2细胞)、miR-PIG11-HepG2(miRNA干扰PIG11蛋白低表达HepG2细胞)、miR-HepG2(干扰空载体HepG2细胞)。Hoechst33342染色荧光和PI染色流式细胞仪检测各组细胞凋亡情况。Western blot检测Caspase-8蛋白、Bcl-2蛋白的表达情况。结果:Hoechst 33342染色荧光显微镜下pLXSN-PIG11-HepG2细胞组可见核染色质浓缩,核碎片,荧光增强,以及凋亡小体。PI染色流式细胞仪检测结果显示:HepG2细胞、miR-PIG11-HepG2细胞、miR-HepG2细胞、pLXSN-PIG11-HepG2细胞、pLXSN-HepG2细胞的凋亡率分别为5.72%±0.81%、1.34%±0.71%、5.10%±0.40%、34.83%±2.29%、5.34%±0.60%。PIG11高表达的pLXSN-PIG11-HepG2细胞组凋亡率比其它各组增高(P<0.01),PIG11低表达的miR-PIG11-HepG2细胞组凋亡率降低(P<0.01)。Western blot检测结果显示PIG11高表达的pLXSN-PIG11-HepG2细胞Caspase-8蛋白表达上调,Bcl-2蛋白表达下调(P<0.01),PIG11低表达的miR-PIG11-HepG2细胞Caspase-8蛋白的表达下调,Bcl-2蛋白表达上调(P<0.01)。结论:PIG11蛋白高表达能诱导HepG2细胞凋亡,其机制可能与Caspase-8蛋白及Bcl-2蛋白表达相关。
- 陈永春庄英帜梁晓秋王燕郭彩霞
- 关键词：PIG11CASPASE-8BCL-2凋亡HEPG2细胞
- PIG11与热休克蛋白60的相互作用介导肝癌HepG2细胞凋亡
- 2010年
- 为了探讨候选肝癌抑癌蛋白PIG11(p53-induced gene11,PIG11)诱导细胞凋亡的机制,首次在HepG2细胞株中鉴定了11个PIG11结合蛋白,热休克蛋白60(heat shock protein60,Hsp60)为其中之一.采用免疫共沉淀联合Western blot技术对Hsp60进行了验证.用Western blot检测其蛋白质表达,结果显示:pLXSN-PIG11-HepG2细胞中Hsp60蛋白表达较pLXSN-HepG2、HepG2细胞组下调(n=3,P<0.01).选取与Hsp60关系密切的Bax蛋白进行研究,Western blot结果显示PIG11高表达可引起胞浆Bax向线粒体转位.以上结果表明,PIG11蛋白能与HepG2细胞中的Hsp60结合,促进Hsp60-Bax的分离,引起Bax从胞液到线粒体转位,激活线粒体凋亡途径,这可能是其诱导HepG2细胞凋亡的主要机制之一.
- 刘小敏胡蓉梁晓秋王晓娟王燕张杨
- 关键词：HSP60HEPG2BAX
- 前列腺素E_1治疗犬油酸型急性肺损伤的实验观察被引量：5
- 2003年
- 目的 观察前列腺素E1 联合呼气末正压 (PEEP)对犬油酸型急性肺损伤 (ALI)的治疗作用。方法 1 5只成年健康家犬随机分成 3组 ,静脉注射油酸复制性肺损伤模型后分别给予PGE1 雾化吸入或静脉滴注或雾化吸入生理盐水 ,同时联合PEEP治疗。结果 PGE1 治疗组犬动脉血氧分压 (PaO2 )、氧合指数 (PaO2 /FiO2 )均明显改善 ,肺循环阻力(PVR)和平均肺动脉压 (MPAP)均显著降低 ;且雾化吸入组动物体循环平稳 ,静脉治疗组体循环指标变化显著。结论 雾化吸入PGE1 可选择性扩张肺血管 ,降低油酸型ALI犬MPAP和PVR ,迅速提高PaO2 /FiO2 。
- 王德明龙宏杰徐经大何云武王燕
- 关键词：前列腺素E1油酸型急性肺损伤生理盐水急性呼吸窘迫综合征
- 小儿日间手术中瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉诱导对喉罩置入效果的影响被引量：1
- 2009年
- 目的探讨小儿日间手术中不同剂量瑞芬太尼复合标准剂量丙泊酚麻醉诱导对喉罩置入效果的影响。方法将手术患儿90例随机分为三组,均辅以2.5 mg/kg丙泊酚麻醉诱导,A、B、C组分别静注瑞芬太尼0.4、0.6、0.8μg/kg后插入喉罩。评价患儿张口度满意率、喉罩置入效果,记录麻醉诱导前(T1)、面罩吸氧诱导后(T2)、喉罩置入完成即刻(T3)、喉罩置人后2 min(T4)、手术结束(T5)时MAP、HR、PETCO2及术后不良反应。结果与A组比较,B、C组张口度满意率较高(P<0.05),喉罩置入失败率较低(P<0.01),B、C组间无明显差异;三组T2时MAP、HR、PETCO2均明显低于T1(P均<0.01),B、C组HR明显降低于A组,C组明显低于B组(P<0.05或P<0.01),T3、T4、T5与T1无显著差异;术后未见明显不良反应。结论2.5 mg/kg丙泊酚复合0.6μg/kg瑞芬太尼麻醉诱导喉罩置入效果最佳。
- 王德明陈莹王燕桂靖刘艳阳
- 关键词：喉罩瑞芬太尼静脉麻醉日间手术
- 高密度脂蛋白对ERK1/2表达及其磷酸化的影响
- 2003年
- 丝裂素活化蛋白激酶是信号从细胞表面转导到细胞内部的重要传递者 ,通过磷酸化活化转录因子而调控特定基因的表达。本实验观察了人高密度脂蛋白对U937细胞信号转导分子ERK1 2表达水平及其磷酸化的影响。人单核—巨噬细胞株U937用含 10 %胎牛血清的RPMI 16 4 0培养基 ,在 5 %CO2 、37℃培养箱中培养。待细胞长至 5× 10 5时 ,换无血清的RPMI 16 4 0培养基 5mL。高密度脂蛋白制备方法 ,取新鲜抗凝血浆 ,用超速离心机进行密度梯度离心 ,收集密度 1.0 6 3～ 1.2 10g cm3组分 ,PBS透析后冷藏备用。SDS PAGE采用 12 %的分离胶 ,浓缩胶的电流为 10mA ,分离胶的电流为 15mA ,每孔加约 5 0 μg的样本。在转膜前 ,每一批样本用考马斯亮蓝R2 5 0染色以检测提取细胞蛋白情况。转膜采用 10 0mA的电流 ,时间为 2h ,膜为聚偏氟乙烯膜 ,用前用甲醇浸泡 10min左右 ,封闭液为Pierce公司产品 ,漂洗液为PBS +5 0 %的吐温 ,一抗稀释度为 1∶2 0 0 ,二抗稀释度为 1∶10 0 0 ,温育时间均为室温 1h ,显色液为Pierce公司产品。其余步骤按常规操作。Westernblot实验结果显示 ,高密度脂蛋白刺激ERK1 2表达 ,并诱导ERK1 2磷酸化水平增加。ERK1 2磷酸化诱导过氧化体增殖物激活型受体γ的磷酸化 。
- 易光辉王燕周军民莫中成杨永宗
- 关键词：高密度脂蛋白ERK1/2磷酸化分子生物学免疫印迹技术丝裂素活化蛋白激酶
- 双源256层螺旋CT双能量扫描对主动脉壁间血肿的诊断价值
- 目的 探讨双源256层螺旋CT双能量扫描对主动脉壁间血肿的诊断价值.方法 回顾分析2012年10月至2014年8月期间主动脉壁间血肿CT影像检查资料.41例主动脉壁间血肿患者,均行双源256层螺旋CT双能量直接增强扫描诊...
- 罗光华周宏刘文洪刘智俊刘进才王燕
- 关键词：主动脉壁间血肿图像后处理技术
- 炎性体在动脉粥样硬化等心血管疾病中的作用及机制被引量：16
- 2014年
- 炎性体是一个识别多种固有免疫系统激活物的多蛋白复合体,它可以促进白细胞介素1β(IL-1β)和白细胞介素18(IL-18)等炎症因子的生成,参与多种心血管疾病(CVD)的炎症反应,如动脉粥样硬化、缺血性心脏病、缺血再灌注损伤、高血压和心肌病变等。炎性体激活及其下游产物生成的调控机制已成为CVD研究领域新的热点。此外,炎性体作为固有免疫系统的一部分,为CVD治疗提供了新的药物靶点。
- 喻思扬王燕刘洋赵国军曾高峰
- 关键词：固有免疫心血管疾病动脉粥样硬化
- 三磷酸腺苷结合盒转运体A1在泡沫细胞胆固醇流出中的作用被引量：30
- 2003年
- 以THP 1细胞源泡沫细胞为研究对象 ,观察三磷酸腺苷结合盒转运体A1在单核—巨噬细胞源泡沫细胞胆固醇流出中的作用。实验采用流式细胞术检测的方法 ,来判断三磷酸腺苷结合盒转运体A1激动剂 2 2 (R) 羟基胆固醇和抑制剂 4 ,4 -二异硫氰酸二丙乙烯 2 ,2 -二磺酸 (4 ,4’ diisothiocyanostilbene 2 ,2’ disulfonicacid ,DIDS)对THP 1细胞源泡沫细胞三磷酸腺苷结合盒转运体A1表达的影响。实验结果发现 ,2 2 (R) 羟基胆固醇作用THP 1细胞源泡沫细胞不同时间后 ,能明显增加细胞三磷酸腺苷结合盒转运体A1的蛋白表达 ,流式细胞术检测三磷酸腺苷结合盒转运体A1表达的平均荧光强度从 0h的 31 .1增加到 2 4h的 4 5 .2 ;而DIDS作用THP 1细胞源泡沫细胞不同时间后 ,能明显降低细胞三磷酸腺苷结合盒转运体A1的蛋白表达 ,平均荧光强度从 0h的 2 9.4降低到 2 4h的1 0 .4。胆固醇流出实验发现 ,2 2 (R) 羟基胆固醇作用THP 1细胞源泡沫细胞不同时间后 ,能明显增加细胞胆固醇流出 ;而DIDS作用THP 1细胞源泡沫细胞不同时间后 ,能明显降低细胞胆固醇流出。这些结果表明 ,三磷酸腺苷结合盒转运体A1在THP
- 唐朝克易光辉唐国华王佐王燕刘录山袁中华万载阳严鹏科阮长耿杨永宗
- 关键词：病理生理学流式细胞术胆固醇流出低密度脂蛋白泡沫细胞
- 喉罩通气在合并心血管疾病患者麻醉中的应用被引量：3
- 2009年
- 目的观察喉罩通气用于合并心血管疾病患者麻醉的优势。方法选择合并心血管疾病择期行乳腺癌手术治疗患者40例,随机分为喉罩通气组和气管导管组,观察麻醉诱导期间、术中及麻醉苏醒期间血流动力学的变化情况、麻醉苏醒时间、心血管意外事件的发生情况。结果两组患者麻醉诱导期和术中血流动力学平稳,麻醉苏醒期间喉罩通气组患者血流动力学变化较气管导管组显著平稳;麻醉苏醒时间喉罩通气组较气管导管组短;喉罩通气组患者围术期发生心血管意外事件少于气管导管组。结论喉罩通气用于合并心血管患者的麻醉具有安全、诱导平稳、苏醒完全等优点,可减少围术期心血管事件的发生。
- 王德明王燕桂靖刘艳阳
- 关键词：喉罩通气心血管疾病麻醉
- 过氧化体增殖物激活型受体γ和δ在高密度脂蛋白介导细胞胆固醇流出中的作用被引量：5
- 2003年
- 为探讨过氧化体增殖物激活型受体γ和δ在高密度脂蛋白介导的细胞胆固醇流出中的作用。取新鲜抗凝血浆 ,用超速离心机进行密度梯度离心 ,收集密度为 1 .0 6 3～ 1 .2 1 0组分。U937细胞用 5 0～ 4 0 0nmol L反义过氧化体增殖物激活型受体γ和δ预处理细胞 1 2h。培养U937细胞与 0 .2 8mCi L [3H] 胆固醇乙醇液共孵育 2 4h ,15 0 0r min离心 1 0min ,收集细胞 ,PBS漂洗 2次 ,RPMI 1 6 4 0重悬细胞 ,加HDL继续培养 0～ 4 8h。液体闪烁计数仪测细胞相对放射活性。Westernblot检测过氧化体增殖物激活型受体γ和δ蛋白表达水平。不同浓度HDL处理后细胞胆固醇流出具有明显差异 ,呈剂量 -效应关系。用 1 0 0nmol L反义过氧化体增殖物激活型受体γ处理 2 4h后 ,HDL介导的细胞胆固醇流出减少 (4 5 78± 2 0 6 ) ,与对照组 (4 0 2 4± 385 )比较差别有显著性。过氧化体增殖物激活型受体γ激动剂ciglitizone预处理后 ,HDL介导的细胞胆固醇流出增加 ,用 0、2 5、5 0、1 0 0、2 0 0 μmol Lciglitizone处理的放射活性分别为 4 371± 2 4 3、386 9± 2 1 2、346 9± 2 0 9、31 5 6± 31 5和 30 2 0± 2 96。反义过氧化体增殖物激活型受体δ处理后 ,HDL介导的细胞胆固醇流出略有增加 ,处理浓度达 4 0 0nmol
- 易光辉杨永宗唐朝克米五平王燕危当恒
- 关键词：病理学与病理生理学高密度脂蛋白过氧化体增殖物激活型受体Γ胆固醇流出
