王文
- 作品数：20 被引量：56H指数：5
- 供职机构：东南大学更多>>
- 发文基金：江苏省卫生厅科研基金国家自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术金属学及工艺建筑科学更多>>
- 超声子宫水造影对女性不孕症的临床诊疗价值被引量：1
- 2011年
- 目的:评价超声子宫水造影对于女性不孕症宫腔病变的诊断价值。方法:选择19～42岁不孕女性88例,进行超声子宫水造影检查,必要时行宫腔镜及病理检查。结果:SIS与HS宫腔病变诊断符合率为82.7%(43/52)。其中子宫内膜息肉、宫腔粘连、宫腔畸形、黏膜下肌瘤和内膜癌诊断符合率分别为88%(46/52)、96%(50/52)、100%(52/52)、98%(51/52)、98%(51/52)。术后3月内受孕率26%。结论:超声子宫水造影简便易行、花费少、费时短、痛苦小,是不孕女性宫腔及输卵管病变检查及治疗的有效方法。
- 王文刘福民严晓南
- 关键词：不孕症宫腔镜
- 叶酸代谢相关基因与唐氏综合征关系的研究进展被引量：4
- 2005年
- 唐氏综合征(down syndrome,DS),又称先天愚型,是最常见的一种常染色体三体综合征,是人类智力低下最常见的遗传学原因,在活产儿中,发病率为1/600～1/1000,在胎儿中发生率为1/150,其中80%为早期流产[1].其发生原因,约95%是由于母亲的生殖细胞减数分裂时第21号染色体不分离[2-4],但其细胞和分子机制仍不十分明确,有研究表明与遗传及营养因素有关,现对其研究进展综述如下.
- 王文王秀英
- 关键词：唐氏综合征代谢相关基因叶酸三体综合征先天愚型常染色体
- 叶酸代谢相关基因的多态性与唐氏综合征的关系被引量：1
- 2009年
- 目的研究叶酸代谢中亚甲基四氢叶酸还原酶（methylenetetrahydrofolate reductase，MTHFR）基因的的遗传多态性是否与唐氏综合征（downsyndrome，DS）的发生相关。方法选择100例生育过DS患儿的汉族母亲为研究组和100例相匹配的汉族母亲为对照组，使用PCR-RFLP和MGB-Taqman实时PCR方法检测MTHFR677和MTHFR1298的基因型，化学发光法检测血浆同型半胱氨酸（homoeysteine，HCY）的水平。结果MTHFR677和MTHFR 1298一个和／或两个等位基因的变异可使生育DS患儿的风险率分别增加2．37倍（95％CI：1．32～4．27）和1．97倍（95％CI：1．04～3．75）。同时合并MTHFR677CT和1298AC／CC可使DS的发病风险率显著增高，OR=5．62（95％CI：1．86～17．03），而MTHFR677TT合并1298AC／CC的基因型组合使OR=11．84（95％CI：1．39-100．62）。研究组血浆HCY水平显著高于对照组[（9．04±3．85）μmol／L和（6．53±2．06）μmol／L，P〈0．01]。MTHFR677一个和／或两个等位基因C→T的变异，使研究组和对照组HCY水平均显著增加（P〈0．05）。单纯存在MTHFR1298A／C时两组血浆HCY水平无统计学差异（P〉0．05）。同时存在MTHFR677CT／TT和1298AC／CC基因组合可使血浆HCY水平增高（P〈0．05）。结论HCY／叶酸代谢相关基因的多态与汉族妇女生育DS患儿的风险相关，且可能存在基因的协同作用。
- 王文刘福民严晓南陈红
- 关键词：唐氏综合征高半胱氨酸
- 孕妇外周血中胎儿短串联重复序列基因型的检测被引量：7
- 2005年
- 目的探讨利用孕妇血浆中胎儿DNA进行遗传病产前基因诊断的可行性。方法应用9个具有高度多态性的短串联重复序列(short tandemrepeat,STR)位点,以多重荧光PCR方法对10名健康孕妇孕早、中、晚期共30份血浆标本和非孕期血浆标本中DNA进行STR等位基因扩增。同时检测孕妇丈夫的外周血标本,然后进行基因扫描及对照分析,判断胎儿父源性等位基因在孕妇血浆中的检出情况。结果10名孕妇均足月分娩,男婴3名,女婴7名。10名孕妇血浆中均检出胎儿父源性等位基因,即胎儿DNA。30份孕期血浆标本中有23份检出胎儿DNA,其中孕早期标本6份(6/10);孕中期标本8份(8/10);孕晚期标本9份(9/10)。7份标本未见到胎儿DNA。结论应用多重荧光PCR方法对孕妇血浆中DNA进行STR多态位点的复合扩增,可获得男性和女性胎儿DNA信息,可用于无创伤性产前诊断。
- 刘福民冯霞王秀英王文叶月仙陈红
- 关键词：短串联重复序列产前诊断聚合酶链反应胎儿DNA
- 需求响应调频特性分析及协调控制研究
- 传统的调频方法主要从电源侧入手，执行“电源调度”，由发电机组一次调频、自动发电控制和抽水蓄能等完成调频任务。但是随着分布式电源的接入，其出力的随机性和不确定性加重了电网调频任务，另外特高压直流的发展，特别是近几年来发生的...
- 王文
- 关键词：电力系统需求响应控制策略
- PCR技术检测孕妇血浆中胎儿DNA相关检测条件的探讨
- 2007年
- 目的:探讨检测孕妇血浆中胎儿DNA的稳定、灵敏、可靠的方法。方法:应用套式PCR和常规PCR技术,用SRY基因序列作为研究孕妇血浆中胎儿DNA的基因标志。套式PCR检测结果与常规PCR检测结果进行比较分析。结果:套式PCR检测结果优于常规PCR。最早检测出孕妇血浆中胎儿DNA的时间是7-1周。整个孕期均能检测到胎儿游离DNA。检测敏感度为1μg(100000个细胞)女性DNA背景中检测到1个男性DNA。结论:套式PCR技术是检测孕妇血浆中胎儿DNA的稳定、灵敏、可靠的方法。
- 冯霞胡爱华刘福民王秀英王文叶月仙陈红
- 关键词：PCR技术孕妇血浆胎儿DNA
- 荧光定量PCR检测孕妇血浆中胎儿DNA的研究被引量：6
- 2005年
- 目的探讨荧光定量PCR(fluorescenecequantitativePCR,FQ-PCR)方法检测孕妇血浆中胎儿DNA的可行性,探讨胎儿DNA在孕妇血浆中的含量及其在孕期的变化规律。方法以胎儿SRY基因序列作为胎儿DNA在孕妇血浆中的标志,应用荧光MGB(MinorGrooveBinder)探针实时定量PCR方法连续测定30例孕妇在不同孕期和产后共237份血浆标本中胎儿DNA的含量。结果使用该方法最低可检测到20000个女性DNA中的一个男性DNA。孕妇血浆中最早检出SRY序列的时间为孕6+6周。孕8周起,所有怀男胎孕妇的标本中均可检出SRY序列,其含量随着妊娠的进展而增高,在晚期妊娠达高峰,产后24-48h血浆中SRY序列检测均为阴性。胎儿DNA在孕妇血浆总DNA含量中的相对浓度分别为孕早期4．88％、孕中期6．10％、孕晚期4．77％。全部实验无假阳性和假阴性出现。结论FQ-PCR方法是一种灵敏度和准确性高,特异性强的定量检测孕妇血浆中胎儿游离DNA的方法,孕妇血浆中存在高浓度的胎儿DNA,可用于无创伤性产前基因诊断。
- 刘福民冯霞王秀英王文叶月仙陈红
- 关键词：妊娠胎儿聚合酶链反应
- 免疫球蛋白联合绒毛膜促性腺激素对原因不明复发性流产患者外周血Th17/Treg平衡的影响被引量：8
- 2014年
- 目的探讨免疫球蛋白联合绒毛膜促性腺激素对原因不明复发性流产患者外周血Th17/Treg平衡的影响。方法选取有原因不明复发性流产病史且妊娠后行免疫球蛋白联合绒毛膜促性腺激素进行保胎治疗的孕妇20例,作为治疗组,于治疗前后分别留取孕妇外周血;选取正常妊娠妇女20例作为对照组,留取其外周血。采用RT-PCR和ELISA方法检测外周血中IL-17、IL-6、IL-10和TGF-β1的表达水平。结果 (1)治疗组治疗前外周血中Th17相关细胞因子IL-17和IL-6表达水平高于对照组(P<0.05),Treg相关细胞因子IL-10和TGF-β1表达水平低于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。(2)治疗组治疗后与治疗前相比,IL-17和IL-6表达水平明显下降(P<0.05),IL-10和TGF-β1表达水平明显上升(P<0.05),差异有统计学意义。(3)治疗组治疗后与对照组相比,外周血中IL-17、IL-6、IL-10和TGF-β1四种细胞因子表达水平均无明显差异(P>0.05)。(4)治疗组中IL-17与IL-6,IL-10与TGF-β1存在明显的正相关性。结论复发性流产的发生与Th17/Treg平衡失调有关,调节Th17/Treg平衡失调可能是免疫球蛋白联合绒毛膜促性腺激素治疗复发性流产的机制之一。
- 沙静刘福民王文刘小云朱学文
- 关键词：绒毛膜促性腺激素免疫球蛋白类TH17TREG
- 血浆同型半胱胺酸的测定在唐氏筛查中的应用
- 2011年
- 目的:研究血浆中同型半胱胺酸(homocysteine,HCY)水平与唐氏综合征(Down syndrome,DS)的发生关系。方法:选择100例生育过DS患儿的汉族母亲为病例1组,100例相匹配的汉族母亲为对照1组,选择100例通过二联筛查(检测孕妇血清中的甲胎蛋白(AFP)和人绒毛膜促性腺激素β亚基(β-hCG)作为DS筛查的指标)筛查出的DS高危单胎孕妇为病例2组,100例正常的单胎孕妇为对照2组,化学发光法检测血浆中HCY的水平。结果:病例1组的血浆HCY浓度(9.04±3.85μmol/L)较对照1组(6.53±2.06μmol/L)增高(P<0.01)。筛查高危组孕妇与对照组孕妇血浆HCY水平无统计学差异(P>0.05)。结论:HCY代谢异常可能使DS发生风险增高。
- 王文刘福民严晓南
- 关键词：唐氏综合症
- 脆性X综合征FMR1基因CGG重复序列与甲基化的检测被引量：2
- 2012年
- 目的建立一种快速、可靠的脆性X综合征的群体筛查方法。方法应用热启动PCR和甲基化特异性PCR(MS-PCR)方法对62例智力低下儿童、12例父母外周血液以及5例高危胎儿的脐带血中FMR1基因CGG重复序列与甲基化状态进行检测。结果采用热启动PCR方法检测79例标本,77例标本的CGG重复数在21～40之间,与正常对照组无明显差异;2例标本未扩增出明显条带。采用MS-PCR方法检测出2例FMR1基因甲基化但CGG重复数在正常范围的患者。结论应用热启动PCR结合MS-PCR方法检测FMR1基因CGG重复数和甲基化,能提高诊断效率,可作为筛查脆性X综合征的首选方法。
- 花茂方刘小云王文陈红刘福民严晓南
- 关键词：脆性X综合征FMR1基因甲基化
