刘福民
- 作品数：66 被引量：192H指数：7
- 供职机构：徐州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：江苏省卫生厅科研基金江苏省科委社会发展基金徐州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 原因不明习惯性流产与可溶性白细胞介素-2受体的关系
- 1998年
- 周健张言超刘福民
- 关键词：习惯性流产流产SIL-2R
- 宫颈癌组织中TGF-β1与Foxp3蛋白的表达及联系被引量：3
- 2016年
- 目的对宫颈癌组织中TGF-β1、Foxp3蛋白进行检测,结合临床病理资料,分析其表达相关性及与患者临床病理资料及预后的关系。方法选取本院2012-01-2014-12手术切除的宫颈组织石蜡标本共108例,分宫颈癌组,宫颈上皮内瘤样病变组,及慢性宫颈炎组,应用免疫组化法检测每组标本中TGF-β1、Foxp3蛋白的表达,分析其在不同宫颈病变、宫颈癌组织中的表达差异与临床病理参数之间的关系。结果 TGF-β1、Foxp3两种蛋白在宫颈癌组织中存在的表达差异与肿瘤细胞的临床分期,分化程度及淋巴结转移有相关性,提示检测TGF-β1与Foxp3可以反映肿瘤的进展情况。结论 TGF-β1、Foxp3蛋白在宫颈癌组织中表达增高,可能在促使宫颈癌细胞产生免疫逃逸、促进宫颈癌的形成及转移等方面发挥重要作用。肿瘤组织中TGF-β1、Foxp3蛋白有可能作为判断患者预后的指标,并作为探索肿瘤免疫治疗的新靶点。
- 葛艳刘永利刘福民
- 关键词：宫颈癌TGF-Β1FOXP3免疫组织化学
- 肿瘤坏死因子超家族成员4(TNFSF4)基因SNP rs505922与脑梗死发病的关系
- 目的:探讨脑梗死发病与肿瘤坏死因子超家族成员4 (TNFSF4)基因上位点上SNP rs505922基因频率及多态性的关系.方法:选取本院2012年1月至2013年13月收治的185例本地户籍的脑梗死患者为脑梗死组,另选...
- 耿德勤牟英峰曹金霞刘福民
- 妊娠早期应用循环引物原位DNA合成技术诊断唐氏综合征的研究
- 刘福民叶月仙陈红王秀英冯霞朱学文林华高之睦
- 该项目旨在探索一种妊娠早期产前诊断唐氏综合征的新技术。采用循环引物原位DNA合成技术对13份外周血标本，7份绒志标本和6份羊水标本进行了检测，外周血染色体标记正确率为97%-100%，间期细胞标记正确率为89%-95%，...
- 关键词：
- 关键词：引物原位标记唐氏综合征产前诊断
- 超声子宫水造影对女性不孕症的临床诊疗价值被引量：1
- 2011年
- 目的:评价超声子宫水造影对于女性不孕症宫腔病变的诊断价值。方法:选择19～42岁不孕女性88例,进行超声子宫水造影检查,必要时行宫腔镜及病理检查。结果:SIS与HS宫腔病变诊断符合率为82.7%(43/52)。其中子宫内膜息肉、宫腔粘连、宫腔畸形、黏膜下肌瘤和内膜癌诊断符合率分别为88%(46/52)、96%(50/52)、100%(52/52)、98%(51/52)、98%(51/52)。术后3月内受孕率26%。结论:超声子宫水造影简便易行、花费少、费时短、痛苦小,是不孕女性宫腔及输卵管病变检查及治疗的有效方法。
- 王文刘福民严晓南
- 关键词：不孕症宫腔镜
- 重组人p53 腺病毒注射液联合新辅助化疗治疗局部晚期子宫颈癌的临床观察被引量：3
- 2013年
- 目的 评价重组人p53腺病毒（rhAd-p53）注射液联合新辅助化疗治疗局部晚期子宫颈癌的疗效及安全性。方法 以收治的ⅠB2～ⅢA期局部晚期子宫颈癌患者40例为研究对象，采用简单随机化分组方法分为两组：单纯静脉PVB方案化疗组（PVB组）20例，rhAd基因治疗＋静脉PVB方案化疗组（rhAd-p53＋PVB组）20例。PVB组PVB方案化疗1个疗程；rhAd-p53＋PVB组化疗方案相同，于化疗后第3天第1次注射rhAd-p53制剂1×1012 VP病毒颗粒，然后每3 d 1次，共3次。观察肿瘤体积的变化、患者的不良反应和肿瘤组织中血管内皮生长因子（VEGF）、p53蛋白和微血管密度（MVD）水平，对照组为未用放化疗及基因治疗的子宫颈癌患者。结果 所有患者化疗结束3周后评价疗效，PVB组用药后肿瘤缩小（11.42±2.78）cm2，rhAd-p53＋PVB组肿瘤缩小（15.25±4.00）cm2，差异有统计学意义（P＜0.05）。PVB组有效率为75 %（15／20），rhAd-p53＋ PVB组有效率为95 %（19／20）。VEGF、p53蛋白、MVD在对照组、PVB组、rhAd-p53＋PVB组中的阳性表达率均呈逐渐降低的趋势，差异有统计学意义（P＜0.05）。基因治疗联合化疗未增加化疗患者的不良反应。结论 子宫颈癌患者瘤内注射rAd-p53制剂是有效的，rhAd-p53制剂是子宫颈癌的一种有潜力的基因治疗药物。
- 肖洁周健刘福民付敏刘娟耿鹏
- 关键词：宫颈肿瘤
- 孕妇血浆中胎儿DNA的定量检测被引量：1
- 2005年
- 目的: 定量检测孕妇血浆中游离胎儿DNA含量。方法: 以SRY基因序列作为胎儿DNA的基因标志, 应用实时定量PCR技术测定不同孕期的孕妇血浆中胎儿DNA的含量。结果: ①最早检测出孕妇血浆中胎儿DNA的时间为 7-1周; ②早、中、晚孕期孕妇血浆中胎儿DNA浓度平均值分别为 77. 86、95 .43、325 .61copy/ml, 在孕妇血浆总DNA含量中的相对浓度分别为 4 .88%、6 .10%、4. 77%。结论: 在孕妇血浆中可监测到较高浓度胎儿游离DNA, 并且随着孕期的进展, 胎儿DNA含量逐渐增加, 这一结果有助于进一步无创伤性产前基因诊断的研究。
- 冯霞刘福民王秀英
- 关键词：孕妇血浆胎儿游离DNASRY
- 早孕期绒毛短期培养后染色体制备方法的改进被引量：1
- 2010年
- 目的在以往研究的基础上,改进早孕期绒毛短期培养后染色体制备的方法。方法采用的培养液血清浓度为5%,绒毛细胞经过48 h培养,将酶解离细胞、低渗处理与高浓度秋水仙素处理简化为一步,使用冰醋酸分步解离。结果染色体分散好,带型清晰。结论该技术简单省时,易于操作,成功率较高,便于临床推广使用。
- 付燕燕刘福民陈红
- 关键词：绒毛染色体
- 胎盘早剥的早期诊断(附139例临床分析)被引量：2
- 1993年
- 对1983年1月至1992年12月间139例胎盘早剥的患者进行分析,发生率为0.28％。围产儿死亡率为27.34％。母体并发症的发生率为30.2％。二者与胎盘早剥的严重程度成正比。早期诊断及时处理是改善母婴愈后的关键。无原因的胎心异常和早产、少量持续的阴道流血或血性分泌物、子宫张力增高,局限性腹部压痛均可作为早期诊断的线索,结合B超及胎心监护可明显提高早期诊断率。积极防治妊高征,对胎心异常和初产小浮者行B超检查以发现脐带绕颈,可作为胎盘早剥的预防措施。
- 刘福民周健
- 关键词：胎盘早剥超声波诊断
- 应用引物原位标记技术快速诊断唐氏综合征被引量：3
- 2001年
- 目的 探索快速诊断唐氏综合征的方法。方法 应用 2 1号染色体特异的寡核苷酸引物对 12份外周血淋巴细胞培养标本进行了引物原位标记反应。结果 4例唐氏综合征患儿标本中 ,中期分裂相 2 1号染色体标记率平均为 99% ,平均 93%的间期细胞核显示 3个标记信号。 8例习惯性流产夫妇的标本中 ,中期分裂相 2 1号染色体标记率平均为 98% ,平均 91%的间期细胞核显示 2个信号。荧光信号清晰明亮 ,整个反应在 4～ 5小时内完成。结论 应用引物原位标记技术可快速准确检测 2 1号染色体数目异常 ,诊断唐氏综合征。
- 刘福民叶月仙王秀英朱学文
- 关键词：引物原位标记唐氏综合征遗传病
