武宇晓
- 作品数：8 被引量：33H指数：3
- 供职机构：河南农业大学牧医工程学院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 猪脂肪特异性蛋白27基因的克隆与序列分析被引量：1
- 2008年
- 基于电子延伸序列,克隆并分析了猪脂肪特异性蛋白27基因。各种组织提取总RNA,利用设计的引物进行RT-PCR,PCR产物与pMD19-T连接后转化E.coliJM109,检测阳性克隆并测序。猪FSP27基因的cDNA序列,其全长为745bp,开放阅读框为11-727bp,编码有238个氨基酸。同源分析结果表明,猪FSP27的核酸序列与人、小鼠和牛的同源性分别为86%、77.6%、82.3%,氨基酸序列的同源性分别为83.2%、74.4%、79.3%。组织分布结果显示:猪FSP27基因在多种组织均有分布。克隆的猪FSP27基因并注册GenBank(Accession.EU395789)。
- 王静李宏基王伟杰武宇晓李平杨国宇
- 关键词：电子克隆
- 猪肿瘤抑制基因候选5的克隆与序列分析
- 2009年
- 基于电子延伸序列,克隆了仔猪肿瘤抑制基因候选5(TUSC5),并初步分析其组织分布情况;获得了TUSC5基因的全长序列636bp,包括开放阅读框架(ORF)534bp,编码177个氨基酸。克隆的仔猪TUSC5基因与人、小鼠、大鼠的TUSC5基因序列的同源性分别为83.5%,82.4%,82.6%,推测的氨基酸序列同源性分别为71.2%,77.5%,78%,成功克隆了猪TUSC5基因。
- 张志强杨国宇王伟杰韩立强王静武宇晓臧猛台玉磊
- 关键词：克隆
- 猪神经介素B和受体基因的克隆与组织分布被引量：1
- 2008年
- 基于电子延伸序列,克隆并分析了猪神经介素B(NMB)和受体(NMBR)基因。猪NMBcDNA克隆片段长度为567 bp,开放阅读框架长度为366 bp,编码121个氨基酸。NMBR cDNA克隆片段长度为1 194 bp,开放阅读框架长度为1 173 bp,编码390个氨基酸。同源分析表明,猪NMB的核酸序列与牛、人、小鼠和大鼠的同源性分别为87.1%,85.2%,78.1%和76.6%,氨基酸序列的同源性分别为81%,74.4%,70.2%和70.1%;NMBR的核酸序列与牛、人、小鼠和大鼠的同源性分别为91%,89%,84.2%和83.6%,氨基酸序列的同源性分别为92.3%,90.3%,86.9%和86.4%。组织分布结果显示,猪NMB在多种组织均有分布,NMBR仅分布在大脑。克隆的猪NMB和受体基因分别注册GenBank(EU375564和EU670045)。
- 王静李宏基王伟杰武宇晓李平张志强台玉磊臧猛杨国宇
- 关键词：受体克隆
- 猪KISS-1基因克隆、序列分析被引量：8
- 2008年
- 在猪的不同组织中克隆KISS-1基因,提取总RNA,利用设计的引物进行RT-PCR,PCR产物与pMD-19T载体连接后转化E.coliDH5α,检测阳性克隆并测序;结果:克隆的猪KISS-1基因与牛、人、大鼠、小鼠同源性分别为81.0%、76.8%、71.4%、72.4%;克隆了猪KISS-1基因全长并注册GenBank(Accession.EU934235),猪KISS-1基因在多种组织中表达。
- 臧猛晁利刚张志强台玉磊王静武宇晓杨国宇
- 关键词：KISS-1基因GPR54克隆
- 猪铁代谢相关基因的克隆、生物信息学分析及表达分布
- 以EST片段为基础，电子延伸获得新的编码基因，通过RT-PCR技术克隆得到相关基因的cDNA序列，并利用生物信息学工具预测其相关生物信息学性质，为进一步探讨相关基因的功能奠定基础，同时利用半定量RT-PCR方法分析了猪细...
- 武宇晓
- 关键词：基因克隆生物信息学分析半定量RT-PCR
- 文献传递
- 猪乳脂肪球表面因子8的克隆与表达分布
- 2008年
- 基于电子延伸序列,本试验成功克隆了猪乳脂肪球表面因子8(MFGE8)基因(GenBank登录号:EU559724)并进行了序列分析,同时利用RT-PCR方法分析了MFGE8基因的组织分布规律。序列分析结果表明MFGE8开放读码框全长为1296 bp,编码431个氨基酸残基的多肽链,克隆的MFGE8基因与人、大鼠、小鼠、牛的同源性分别为71.9%、78.7%、79.1%、87.7%,推测的氨基酸序列的同源性分别为65.7%、74.0%、74.0%、84.5%。氨基酸序列N端含有Notch样"EGF"结构,C端含有FA58C结构域。构建的系统发育树显示猪与牛的亲缘关系最近。组织表达分析结果表明MFGE8在乳腺中表达最高,在大脑中表达量最低。
- 武宇晓王伟杰张志强林茂旺王静韩立强王艳玲杨国宇
- 关键词：克隆半定量RT-PCR
- 猪Mighty基因的克隆与组织表达分析被引量：7
- 2009年
- Mighty基因是在骨骼肌中发现的一个新颖的肌形成前期因子。基于电子延伸序列,本试验成功克隆出了Mighty基因,其全长874 bp,开放阅读框为579 bp,编码有193个氨基酸,提交GenBank(EU559709)。同时,试验采取半定量RT-PCR法,以18S rRNA为内标,研究了Mighty基因在仔猪18个组织中的分布和mRNA的表达水平。
- 张志强李宏基王伟杰韩立强王静武宇晓臧猛台玉磊杨国宇
- 关键词：MIGHTY基因克隆
