林婴
- 作品数：63 被引量：130H指数：6
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- 发文基金：国家自然科学基金四川省卫生厅科研基金四川省杰出青年科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肝硬化患者血小板钙离子浓度变化及机制研究
- 2003年
- 目的 探讨肝硬化患者血小板 [Ca2 + ] i 和甘氨脱氧胆酸 (GDCA)对血小板 [Ca2 + ] i 的影响。方法 荧光分光光度法测定肝硬化患者血小板 [Ca2 + ] i,以Fura2 /Am负载血小板 ,用甘氨脱氧胆酸作为处理因素 ,观察加入甘氨脱氧胆酸前后及不同浓度 ,不同时间 ,血小板 [Ca2 + ] i的变化。结果 ①肝硬化患者血小板 [Ca2 + ] i明显高于对照组 (P <0 0 1) ,上消化道出血组明显高于无出血组 (P <0 0 1)。②静息状态血小板 [Ca2 + ] i 为 5 8 74± 5 45 (n =3 ) ,在血小板处于无Ca2 +情况下 ,加入GDCA终浓度为 10 0 μmol/L时 ,随时间的延长血小板 [Ca2 + ] i 显著增加 ;GDCA终浓度分为 0、5 0、10 0、15 0、2 0 0 μmol/L时血小板 [Ca2 + ] i 随浓度增加而显著增加。血小板在有Ca2 + 环境下 (Ca2 + 终浓度为 1 3mmol/L) ,加入GDCA后 ,血小板 [Ca2 + ] i 随作用时间和GDCA浓度的增加而显著增加。结论 肝硬化患者血小板 [Ca2 + ] i 显著增加。GDCA能诱导血小板外Ca2 + 内流和内贮Ca2 + 释放 ,并与GDCA浓度和作用时间有关。肝硬化患者血小板 [Ca2 + ] i
- 黄文方刘华唐中林婴杨明清传良敏
- 关键词：血小板钙离子甘氨脱氧胆酸
- Genetic Variants Influencing Lipid Levels and Risk of Dyslipidemia in Chinese Population
- Dyslipidemia is one of leading risk factors of cardiovascular disease(CVD),and characterized by abnormal amoun...
- 罗怀超张雪萍林婴杨正林
- 文献传递
- 全基因组扫描高度近视一家系
- 2009年
- 王俊妨林婴杨正林张明华翟宝进
- 关键词：高度近视全基因组扫描家系病理性近视玻璃体混浊遗传异质性
- 一种原发性开角型青光眼的筛查试剂盒
- 本发明提供了检测人类RAMP2基因突变位点c.117G>C、c.160G>A、c.308T>C、c.338_339insA、c.427G>A和/或c.511A>C的相关试剂在制备原发性开角型...
- 杨正林龚波张侯斌黄璐琳林婴
- 文献传递
- Evaluation of the Association between Common Genetic Variants near the ABCA1 Gene and Primary Angle Closure Glaucoma in a Han Chinese Population
- Purpose:Recently,three large genome-wide association studies have identifiedmultiple variants associated with ...
- 罗怀超叶子萌林婴杨正林
- 文献传递
- ACE基因多态性与原发性高血压左心室功能和结构的关系研究
- 2002年
- 目的:评价原发性高血压左心室不同功能状态和肥厚的 ACE 基因多态性频率分布,探讨ACE 基因多态性对原发性高血压左心室功能和肥厚的影响。方法:采用超声技术评价左心室结构(左心室室壁厚度)和收缩功能指标(射血分数)。分别依据左心室室壁厚度(正常与增厚)、收缩功能(正常、亢进和减低)不同状况分组。PCR 反应检测不同分组组内 ACE 基因多态性并计算其频率分布。结果:原发性高血压患者 ACE 基因型中 DD 型频率分布与左心室肥厚无关;Ⅱ型频率分布在左心室肥厚组高于非肥厚组,P=0.027。左心室收缩功能正常组与功能异常组之间,ACE 各基因型频率分布差异无显著性意义;收缩功能异常组内收缩功能亢进与功能减低亚组间Ⅱ基因型频率分布差异有显著性意义,P<0.05。结论:①左心室收缩功能亢进与收缩功能减低时 ACEⅡ基因型频率分布存在差异,表明 ACE 基因在收缩功能不同异常状态中可能存在不同效应;②ACEⅡ基因型频率在左心室肥厚组中增高可能与研究对象年龄和药物易感性等因素有关。
- 林婴陶剑虹尹立雪杨明清黄文芳杜琼李春梅邓燕程力剑李刚
- 关键词：血管紧张素转换酶基因多态性左心室功能左心室肥厚原发性高血压超声技术
- ACE基因多态性与原发性高血压左心室功能和结构的关系研究被引量：3
- 2002年
- 目的 评价原发性高血压左心室不同功能状态和肥厚的ACE基因多态性频率分布 ,探讨ACE基因多态性对原发性高血压左心室功能和肥厚的影响。方法 采用超声技术评价左心室结构 (左心室室壁厚度 )和收缩功能指标 (射血分数 )。分别依据左心室室壁厚度 (正常与增厚 )、收缩功能 (正常、亢进和减低 )不同状况分组。PCR反应检测不同分组组内ACE基因多态性并计算其频率分布。结果 原发性高血压患者ACE基因型中DD型频率分布与左心室肥厚无关 ;Ⅱ型频率分布在左心室肥厚组高于非肥厚组 ,P =0 0 2 7。左心室收缩功能正常组与功能异常组之间 ,ACE各基因型频率分布无显著性差异 ;收缩功能异常组内收缩功能亢进与功能减低亚组间Ⅱ基因型频率分布具有显著性差异 ,P <0 .0 5。结论 ①左心室收缩功能亢进与收缩功能减低时ACEⅡ基因型频率分布存在差异 ,表明ACE基因在收缩功能不同异常状态中可能存在不同效应 ;
- 林婴陶剑虹尹立雪杨明清黄文芳杜琼李春梅邓燕程力剑李刚
- 关键词：血管紧张素转换酶基因多态性左心室功能左心室肥厚原发性高血压
- 常染色体显性遗传白内障分子遗传学研究进展
- 2007年
- 先天性白内障是儿童致盲的重要原因，其发病机制复杂，其中约1／3为遗传性因素。遗传方式包括常染色体显性遗传（ADCC）、常染色体隐性遗传（ARCC）和X连锁遗传（XLCC），其中以ADCC最为常见。随着分子遗传学的发展，迄今为止已报道了人类ADCC的14种基因的数10种突变。现就ADCC在分子遗传学上的研究进展加以综述。
- 刘妮妮林婴杨正林尹一兵
- 关键词：分子生物学
- TCF7L2、CDKAL1、SLC30A8和HHEX基因多态性与2型糖尿病微血管并发症的相关性被引量：11
- 2012年
- 目的研究TCF7L2、CDKAL1、SLC30A8和HHEX基因单核苷酸多态性（sing1enuc1eotidepo1ymorphism，SNP）与2型糖尿病微血管并发症的相关性。方法采用病例-对照方法分析研究对象[糖尿病视网膜病变组（diabeticretinopathy，DR）479例，糖尿病肾病组（diabeticnephropathy，DN）248例，对照组650名]的TCF7L2基因rs7903146、rs6585205、rs11196218位点，CDKAL1基因rs10946398、rs4712527位点，SLC30A8基因rs13266634、rs3802177、rs11558471位点，HHEX基因rs1111875、rs7923837位点多态性与DR、DN发病风险的关系。结果SLC30A8rs11558471的等位基因及基因型频率在DR与对照组间差异有统计学意义（P〈0．05），等位基因A、基因型AA的0R值分别为1．27、1．68，TCF7L2rs11196218的A等位基因在DN与对照组之间差异有统计学意义（P=0．0051，OR=1．37），但对P值做Bonferroni校正后差异无统计学意义。SLC30A8rs13266634和rs3802177，CDKAL1rs10946398，TCF7L2rs6585205、rs7903146、rs11196218，HHEXrs7923837的等位基因及基因型频率在DR组与对照组间比较差异无统计学意义（P〉0．05），TCF7L2rs6585205，CDKAL1rs4712527，SLC30A8rs13266634、rs3802177和rs11558471和HHEXrs7923837的等位基因和基因型频率在DN与对照组间差异无统计学意义，但是其相应的0R值都大于1。结论SLC30A8基因多态性可能与DR发病相关；TCF7L2基因多态性可能与DN发病相关；不能排除CDKAL1、TCF7L2、HHEx基因多态性与DR的相关性及SLC30A8、CDKAu、HHEX基因多态性与DN的相关性。
- 付丽丽林婴杨正林尹一兵
- 关键词：单核苷酸多态性糖尿病视网膜病变单倍型
- 肾素血管紧张素系统基因多态性与原发性高血压左心室肥厚关系研究
- 左心室肥厚（LVH）是心血管疾病的独立危险因子,原发性高血压患者一旦发生LVH,其心血管事件发生率明显增高.该课题研究的主要目的是探讨三种RAS基因多态性与EH-LVH的相关性以及多基因协同作用在EH-LVH产生中的遗传...
- 林婴
- 关键词：肾素-血管紧张素系统基因多态性原发性高血压左心室肥厚
- 文献传递
