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徐晓琴

作品数:24 被引量:304H指数:10
供职机构:厦门大学化学化工学院化学系更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家科技攻关计划更多>>
相关领域:理学环境科学与工程医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇环境科学与工...
  • 9篇理学
  • 8篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇天文地球
  • 1篇化学工程

主题

  • 9篇色谱
  • 8篇气相
  • 8篇气相色谱
  • 8篇相色谱
  • 6篇萃取
  • 5篇有机氯
  • 5篇痕量
  • 4篇有机磷
  • 4篇有机磷农药
  • 4篇质谱
  • 3篇有机氯农药
  • 3篇溶剂
  • 3篇太子参
  • 3篇农药
  • 3篇中药
  • 3篇污染
  • 3篇加速溶剂
  • 3篇固相
  • 2篇丁草胺
  • 2篇多环芳烃

机构

  • 23篇厦门大学
  • 15篇国家海洋局第...
  • 4篇中国海洋大学
  • 2篇国家海洋局
  • 1篇防化研究院
  • 1篇香港浸会大学

作者

  • 24篇徐晓琴
  • 13篇王小如
  • 11篇黎先春
  • 7篇李庆玲
  • 4篇王凌
  • 4篇胡广林
  • 3篇殷月芬
  • 2篇杨佰娟
  • 2篇李琦
  • 2篇蒋凤华
  • 2篇陈军辉
  • 2篇杨黄浩
  • 1篇林燕
  • 1篇周文辉
  • 1篇韩彬
  • 1篇何鹰
  • 1篇朱尔一
  • 1篇李艳丽
  • 1篇荆淼
  • 1篇韩超

传媒

  • 3篇分析化学
  • 2篇分析测试学报
  • 1篇生态学报
  • 1篇现代科学仪器
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国科学(B...
  • 1篇环境化学
  • 1篇光谱学与光谱...
  • 1篇色谱
  • 1篇海洋环境科学
  • 1篇海岸工程
  • 1篇安全与环境学...
  • 1篇质量技术监督...
  • 1篇第八届中国化...
  • 1篇第六届全国毛...
  • 1篇第一届全国分...
  • 1篇中国科学技术...
  • 1篇第四届海峡两...
  • 1篇全国第5届天...

年份

  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 7篇2007
  • 5篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
分析化学在海洋生态环境监测中应用实例
<正>本工作以渤海为研究海域,辅以小型海域胶州湾的调研,发展海洋被动示踪监测技术,建立海洋生态环境监测、被动示踪与污染源解析技术,用于渤海及胶州湾污染源的定性与定量分析。研究内容包括:(1)选择具有代表性的污染源,收集重...
王小如黎先春殷月芬徐晓琴荆淼蒋风华
文献传递
加速溶剂萃取/气相色谱-质谱测定海洋沉积物中的痕量多环芳烃被引量:50
2006年
建立了用加速溶剂萃取技术提取含硫沉积物中痕量多环芳烃的可靠方法,优化了不同萃取剂,不同提取程序等萃取条件,研究了沉积物中的硫化物对色谱分离的影响。15种多环芳烃的检出限为0.09~1.34ng/g,相对标准偏差(RSD,n=6)为12.5%~23.9%,15种多环芳烃的低浓度加标回收在74%-138%之间。高浓度加标回收率除吲哚芘为62%外,其余都在80%~122%之间。基本上达到了痕量分析的要求。用该方法分析山东半岛近岸海域沉积物中多环芳烃的含量,测得15种PAHs的总量为273~579ng/g。与其它地区沉积物中多环芳烃含量相比,属轻/中度污染。
李庆玲徐晓琴黎先春王小如
关键词:加速溶剂萃取沉积物多环芳烃
胶束电动毛细管色谱法测定穿心莲中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯被引量:24
2003年
采用胶束电动毛细管色谱法分离测定了中药穿心莲中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯。电泳条件 :以2 0mmol L磷酸缓冲溶液 1 0mmol LSDS(含 5 %甲醇 ,V/V ,pH 6.8)为电泳介质 ,未涂层石英毛细管 (75 μmi.d.× 5 0cm ,有效分离长度 4 2 .2cm)为分离通道 ,压力进样 (2 5 0kPa·s) ,2 0kV恒压电泳 (2 5℃ )分离 ,检测波长 2 4 0nm。在 1 0 .4~93 .5mg/L ,和 1 0 3~ 92 .7mg L范围内 ,对两种内酯分别进行了定量分析。加样回收率穿心莲内酯为 1 0 2 % ,脱水穿心莲内酯为 1 0 2 %。
李琦胡广林徐晓琴庄峙厦王小如
关键词:穿心莲穿心莲内酯脱水穿心莲内酯复方制剂
固相萃取柱上衍生气相色谱-质谱法测定水中烷基酚被引量:26
2007年
以烷基酚(APs)主要降解产物辛基酚(4-t-OP)、壬基酚(4-n-NP)为研究对象,建立了固相萃取(SPE)柱上衍生化、气相色谱-质谱(GC-MS)法测定水中APs的分析方法。以C18柱为固相萃取柱、N,O-(三甲基硅)三氟乙酰胺(BSTFA)为硅烷化试剂,设计五因素四水平正交实验L16(45),对衍生化影响因素、衍生化溶剂、衍生化时间以及SPE主要影响因素pH值、盐度和洗脱剂进行优化;在优化条件下,方法的回收率(高于80%)和重现性(RSD低于10%)结果令人满意,4-t-OP和4-n-NP的仪器检出限分别为3.35ng/L和6.38ng/L。采用建立的方法,回收率略高于传统的SPE萃取衍生法,具有有机溶剂用量少,方法简单快速、灵敏度高的特点,适用于河水和海水中痕量烷基酚的快速测定。
杨佰娟蒋凤华徐晓琴陈军辉黎先春
关键词:烷基酚辛基酚壬基酚气相色谱-质谱
SPME-GC/MS法测定饮用水中除草剂被引量:5
2009年
建立了饮用水中乙草胺、丁草胺和异丙甲草胺三种酰胺类除草剂的固相微萃取-气相色谱质谱测定的分析方法。对萃取纤维涂层、萃取时间与解吸时间、离子强度、搅拌速度及pH等实验条件进行了优化。用HP-5MS弹性石英毛细管柱经柱程序升温技术分离,并用质谱检测器检测,外标法计算含量。该方法对饮用水中乙草胺、丁草胺和异丙甲草胺的检出限分别为2.8ngL-1、3.2ngL-1、7.4ngL-1,精密度分别为5.6%、4.1%、7.9%,回收率为81%~102%。所测样品不含几种除草剂残留。本法简便、干扰小、检测效果好,可用于饮用水中除草剂残留量的检测。
徐晓琴
关键词:饮用水酰胺类除草剂固相微萃取气相色谱-质谱
泽泻药材及土壤与水样中有机氯类农药残留的测定
本文论述有机氯农药(OCPs)是一类半衰期长,生物富集作用强的有毒化合物,曾对生物和环境造成极大破坏.尽管我国早在1983年就已禁止使用六六六、滴滴涕等有机氯农药,至今在土壤、地下水等环境中仍有残存,并对药用植物造成污染...
徐晓琴胡广林王小如Lee Frank S.C.
关键词:土壤有机氯农药残留
文献传递
不同污染源海水样本的分类模型研究被引量:4
2007年
简要介绍了偏最小二乘建立分类模型方法的原理及优点,将该方法应用于处理胶州湾和莱州湾的几个主要污染源附近海域各站点取得的海水样本的气-质联用全谱数据,建立海水样品的分类模型,以判别海水中有机污染物的来源区域。结果表明:由于PLS法适合于处理变量数多样本数少、具有严重多重共线性数据的问题,应用于从两类及多类海水样品气-质联用全谱数据中提取海水污染来源区域的分类信息,得到的分类模型交叉检验相关系数达0.91以上,结果较为理想,可为正确判别污染源提供一个可靠的基础。另外文章采用所得模型的拟合值等一些信息作分类图的方法,与传统PLS作图方法比较,所得分类图更为清晰、直观,能较好地表达回归模型的分类效果。
林燕朱尔一徐晓琴LEE Frank S C王小如
固相微萃取-气相色谱-质谱联用测定海水和沉积物间隙水中的痕量多环芳烃被引量:42
2006年
建立了固相微萃取(SPME)与气相色谱-质谱(GC-MS)联用同时测定海水中16种多环芳烃的分析方法,研究了萃取时间、盐度条件的影响.同时用SPME的方法研究了海水中的溶解有机物(DOM)对多环芳烃萃取的影响.计算出不同DOM浓度下多环芳烃KDOM与KOW的关系: CDOM=5 mg/L时,logKDOM=0.7944KOW+0.773(R2=0.91).CDOM=10 mg/L时,logKDOM= 0.7905KOW+0.668(R2=0.97);CDOM=30 mg/L时,logKDOM=0.714KOW+1.0407(R2=0.91).该法对16种多环芳烃的检出限为0.1-3.5 ng/L,相对标准偏差(RSD,n=5)为4%-23%.用该法分析海洋环境中的痕量多环芳烃,16种多环芳烃的平均回收率为88.2±20.4%,方法快速、灵敏、简单,适用于快速分析海水和沉积物间隙水样中的痕量多环芳烃.
李庆玲徐晓琴黎先春王小如
关键词:固相微萃取
海洋环境中有机污染物的分析与示踪技术研究
随着社会经济的快速发展和海洋开发活动的不断增加,近岸海域的环境污染问题也越来越严重。本文针对近岸海域的污染现状,以GC-MS(Gas Chromato-graphy-Mass Spectrometry,气相色谱-质谱)技...
徐晓琴
关键词:海洋环境有机污染物示踪技术
文献传递
胶州湾水体中有机磷农药的污染现状与风险影响评价
利用GC-FPD测定了莱州湾水体中28种有机磷农药的浓度,总有机磷农药(28种)的含量范围是0.2~79.1ng/L。对其各组分的含量与行为特征进行分析表明,氧化乐果、甲胺磷、马拉硫磷、敌百虫、敌敌畏、乐果、甲基毒死蜱、...
王凌黎先春殷月芬徐晓琴周文辉王小如
关键词:有机磷农药
共3页<123>
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