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张元鹏

作品数:8 被引量:22H指数:1
供职机构:山东农业大学更多>>
发文基金:国家科技支撑计划公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 5篇趋化
  • 5篇趋化因子
  • 4篇病毒
  • 3篇趋化因子CX...
  • 2篇动物
  • 2篇动物病
  • 2篇动物病毒
  • 2篇真核
  • 2篇真核表达
  • 2篇佐剂
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞表达
  • 2篇核表达
  • 2篇耳病
  • 2篇分子佐剂
  • 2篇CXCL12
  • 2篇CXCR4
  • 1篇蛋白
  • 1篇性疾病
  • 1篇血清

机构

  • 8篇山东农业大学

作者

  • 8篇张元鹏
  • 7篇常维山
  • 3篇王亮
  • 3篇赵协
  • 3篇张振杰
  • 2篇周恩民
  • 1篇罗欣
  • 1篇王磊
  • 1篇王艳艳
  • 1篇崔丽娜

传媒

  • 1篇山东畜牧兽医
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇兽医导刊

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
猪趋化因子CXCL12基因及其应用
本发明涉及猪趋化因子CXCL12基因及其应用一种重组猪趋化因子CXCL12哺乳动物细胞表达质粒的构建与应用,是将PCR扩增获得的猪CXCL12基因与哺乳细胞表达质粒pcDNA3.1V5-HisA重组构建一种可在哺乳细胞内...
常维山周恩民张元鹏
文献传递
假型病毒制备与应用进展被引量:1
2010年
假型病毒(Pseudotyped virus)是利用现代生物技术人工合成的一种病毒,它与真病毒相比不仅囊膜上具有其他病毒的糖蛋白.而且核酸分子上编码囊膜蛋白的基因被删除,
张振杰崔丽娜张元鹏赵协王亮常维山
关键词:病毒现代生物技术囊膜蛋白核酸分子糖蛋白
猪趋化因子CXCL12的克隆与真核表达
为研究猪CXCL12的生物学功能,采用RT-PCR的方法从猪脾脏组织中扩增猪CXCL12基因的cDNA,构建真核表达载体pcDNA3.1-CXCL12,再转染至HEK293FT细胞后,24 h后经间接免疫荧光(IFA)和...
张元鹏王磊常维山张振杰赵协
关键词:真核表达趋化活性
文献传递
重组猪趋化因子CXCL12哺乳动物细胞表达质粒的构建与应用
本发明涉及一种重组猪趋化因子CXCL12哺乳动物细胞表达质粒的构建与应用,是将PCR扩增获得的猪CXCL12基因与哺乳细胞表达质粒pcDNA3.1V5-HisA重组构建一种可在哺乳细胞内表达重组猪趋化因子CXCL12的表...
常维山周恩民张元鹏
鸡源性肠炎沙门氏菌的流行病学调查被引量:21
2011年
目的与方法通过对一株分离自患病蛋鸡的沙门氏菌进行了生化鉴定、血清学鉴定、分子生物学检测和攻毒试验,确定了我国鸡群中存在肠炎沙门氏菌的感染;通过血清学试验,对我国部分鸡群进行了血清流行病学调查。结果结果表明,从临床分离的沙门氏菌与肠炎沙门氏菌的微生物学和生物化学特征相符合,通过血清型鉴定、PCR检测、DNA测序和分析证明分离的肠炎沙门氏菌株与标准株肠炎沙门氏菌相符合;首次全国范围血清流行病学调查,从全国采集603份蛋鸡血清中发现9份阳性样本,利用肠炎沙门氏菌阳性血清检测从当地禽肉、蛋样本中分离的8株可疑沙门氏菌,未检测到肠炎沙门氏菌。结论本研究结果显示,我国部分地区蛋鸡群中存在肠炎沙门氏菌的感染,但是鸡群感染率不高。
王亮张元鹏张荣武徐彪朱来华肖西志罗欣常维山
关键词:肠炎沙门氏菌生化试验HSP60血清学鉴定血清学调查
近年我国部分地区猪源大肠杆菌耐药性分析
2008年
随着我国畜牧业的飞速发展,畜牧业已经成为我国经济的支柱产业,其中养猪业所占比例较大,但目前猪的传染病发生的数量和频率较高,尤其是细菌性疾病对养猪业造成的危害日益明显,由于耐药菌株不断出现而导致抗生素治疗无效给养猪业带来严重的经济损失。如何防治细菌病,成为当今困扰养猪业的一大难题。其中猪大肠杆菌病就是危害养猪业的一种严重的细菌性传染病。猪大肠杆病是由致病性大肠杆病引起的一类传染性疾病的总称。
常维山王应文张元鹏王艳艳
关键词:猪源大肠杆菌耐药性分析细菌性传染病猪大肠杆菌病细菌性疾病抗生素治疗
猪趋化因子CXCL12及其受体CXCR4真核表达载体的构建
2009年
采用RT-PCR的方法从猪脾脏组织中扩增猪CXCL12、CXCR4基因的cDNA,对编码区核苷酸序列分析后,将扩增产物经BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切后再克隆至真核表达载体pcDNA3.1/V5HisA,构建了pcDNA3.1-CXCL12和pcDNA3.1-CXCR4重组质粒,经酶切及测序鉴定后,进行核苷酸同源性分析。结果表明RT–PCR分别获得获得长度为386bp、1019bp的阳性产物,酶切鉴定及序列分析后,证实真核表达质粒pcDNA3.1-CXCL12和pcDNA3.1-CXCR4构建成功,为进一步研究猪CXCL12、CXCR4基因的功能奠定基础。
张元鹏赵协常维山张振杰王亮
关键词:CXCR4CXCL12真核表达载体
趋化因子类病毒受体的研究
趋化因子系统指的是一些小分子炎症因子及其受体,他们参与调节感染、炎症以及组织修复相关的免疫反应,并且可以在胚胎形成阶段调控多种细胞的迁移。目前已经发现50多种趋化因子和19种趋化因子受体。太实验为了研究趋化因子类病毒受体...
张元鹏
关键词:CXCR4CXCL16CXCL12
共1页<1>
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