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载脂蛋白与昆虫先天免疫: 2020年; 昆虫脂蛋白是一种非共价组装体,由脂质和用作脂质运输工具的蛋白质组装而成。脂蛋白的蛋白质部分即载脂蛋白(apolipoprotein,apoLp),载脂蛋白在昆虫中除了运输脂质、调节全身脂质代谢等功能外,还在先天免疫中起着重要的作用,其在先天免疫中的功能在果蝇(Drosophila melanogaster)、家蚕(Bombyx mori)、蓖麻蚕(Philosamia cynthia ricini)和柞蚕(Antherea pernyi)等昆虫中得到了广泛的研究。在免疫应答中,载脂蛋白充当病原体识别受体,并参与到昆虫的体液免疫和细胞免疫反应中,apoLp-Ⅰ、apoLp-Ⅱ和apoLp-Ⅲ在应对病原体的协同防御中共同发挥了重要作用。本文重点概括了载脂蛋白在昆虫先天免疫中的研究进展,从病原体识别受体、体液免疫、细胞免疫、凝集作用及害虫防治等方面对载脂蛋白在昆虫先天免疫中的作用进行了总结,为相关方向的研究提供借鉴。; 赵诣孙霞李木旺秦笙; 关键词：昆虫载脂蛋白先天免疫

家蚕一种hAT家族转座酶基因的分析: 2011年; 【目的】对家蚕中一个潜在的hAT家族转座酶编码基因BmhAT进行分析。【方法】通过生物信息学方法,分析BmhAT转座酶的结构域及序列同源性。采用Real-time PCR方法,对BmhAT在野蚕及家蚕不同品种中的拷贝数进行分析以及在mRNA水平上测定BmhAT在家蚕不同组织中的相对表达量。【结果】BmhAT与许多hAT家族转座酶在序列上有很高的同源性,并具有hAT家族转座酶的保守结构域;BmhAT在家蚕基因组中存在约3—6个拷贝;在家蚕后部丝腺和脂肪体中的表达量分别是参照基因actin 3的0.4倍和0.6倍。【结论】BmhAT可能是家蚕中一个有活性的转座酶基因,编码家蚕一种新的hAT家族转座酶。; 沈小绢孙霞汪生鹏郭锡杰; 关键词：家蚕转座酶

一种抗Bt毒素家蚕的选育方法: 本方案公开一种抗Bt毒素家蚕的选育方法，利用基因组编辑技术，对<I>ABCC2</I>基因进行敲除，构建出对Bt Cry1Ac毒素有抗性的家蚕敲除品系。对照品系Cry1Ac毒素的LC<Sub>50</Sub>浓度为37....; 王新秦笙王学杨孙霞李木旺; 文献传递

一种抗浓核病家蚕的选育方法: 本发明公开了一种抗浓核病家蚕的选育方法，F1代：确定Bmnsd‑Z靶点并构建含sgRNA质粒pXL[IE1‑DsRed‑U6‑sgRNA]，导入家蚕体内；F2代：将带有质粒F1代自交，筛选红色荧光个体，获得F2代阳性个体...; 高亦涵庞慧琳王学杨孙霞秦笙李木旺; 文献传递

酵母和人剪接因子Prp5在家蚕中部丝腺的表达: 2018年; 剪接因子Prp5是一种三磷酸腺苷（ATP）水解酶/RNA解旋酶,在内含子的识别和预剪接体的组装过程中具有重要的调控作用。分别克隆了酵母（Saccharomyces cerevisiae）与人（Homo sapiens）Prp5蛋白的核心编码序列Sc Prp5-M和h Prp5-M,然后在序列上游分别添加8×His标签序列,再与转基因质粒p Bac-Seri1-IE1ds Red（含seri1基因启动子和信号肽序列）进行重组,得到p Bac-Sc Prp5-M和p Bac-h Prp5-M转基因质粒。利用家蚕转基因技术将转基因质粒分别注射到蚕卵中,通过串联红色荧光标记筛选阳性转基因家蚕,在基因组水平检测到有Sc Prp5-M和h Prp5-M插入的家蚕个体,进一步的RNA和蛋白质检测也证明2种外源蛋白在家蚕中部丝腺中特异性表达,并且在5龄第4天和第5天的表达量较高。此外,在家蚕中部丝腺表达的2种重组蛋白均能随丝蛋白分泌到体外存在于茧层中,经裂解和纯化后,每1 g鲜茧茧层可分别获得6.25μg重组Sc Prp5-M蛋白和12.5μg重组h Prp5-M蛋白。利用家蚕丝腺生物反应器表达外源Prp5蛋白,为进一步研究Prp5蛋白的功能奠定了一定的实验基础。; 李文萃黄俊逸徐永镇孙霞; 关键词：转基因家蚕外源蛋白剪接因子

家蚕蚕丝蛋白基因表达调控研究进展被引量：4: 2009年; 家蚕蚕丝蛋白是由家蚕丝腺特异合成的,蚕丝蛋白主要由丝素和丝胶组成。其中,丝素包括丝素重链(Fib-H)、丝素轻链(Fib-L)和P25共3种蛋白,其基因的表达主要是在转录水平上受到一系列反式作用因子与相应顺式作用元件的共同调控。蚕丝蛋白基因的表达具有组织和时期特异性,但是这种特异性并不是十分严格。; 汪生鹏孙霞; 关键词：丝腺丝胶蛋白顺式作用元件反式作用因子

黑腹果蝇头部中RNA结合蛋白RBP9的互作蛋白筛选被引量：1: 2022年; 【目的】筛选RNA结合蛋白RBP9在黑腹果蝇Drosophila melanogaster头部中的互作蛋白。【方法】利用CRISPR/Cas9基因组编辑技术,分别将3×Flag和V5标签编码序列插入到黑腹果蝇成虫头中RBP9和FNE基因起始密码子ATG的后面,构建黑腹果蝇转基因品系3×Flag-RBP 9/3×Flag-RBP9(3 FRBP9)和V5-FNE/V5-FNE(VFNE);利用免疫沉淀和质谱法鉴定黑腹果蝇3 FRBP9和野生型品系成虫头部中RBP9的互作蛋白并进行生物信息学分析。利用免疫共沉淀方法检测RBP9与FNE蛋白之间的相互作用。【结果】质谱法从黑腹果蝇成虫头部共鉴定了190个与RBP9相互作用的蛋白,其中包括ELAV和FNE。KEGG富集分析显示这些蛋白的基因主要参与核糖体、碳代谢、三羧酸循环、氨基酸生物合成等通路。免疫共沉淀实验结果验证了RBP9与FNE蛋白之间存在相互作用。【结论】RNA结合蛋白ELAV家族成员在黑腹果蝇成虫头部中具有相互作用。本研究为RBP9在果蝇神经系统发育中的功能研究提供了重要实验依据。; 时佳园马达顾佳蕙秦笙汪生鹏张国政李木旺孙霞; 关键词：黑腹果蝇 RNA结合蛋白基因表达质谱分析转录后调控

家蚕丝素P25蛋白基因启动子顺式作用元件的功能分析被引量：1: 2011年; 为了阐明蚕丝蛋白基因表达调控的分子机制,利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统及实时荧光定量PCR等技术,对家蚕Bombyx mori丝素P25基因启动子上游1233bp的活性及其调控元件的功能进行了分析。结果表明:在P25启动子上游-423～-1233区和-127～-238区存在正调控元件,在-238～-423区段存在负调控元件;PSGF和BMFA两结合元件在P25基因表达中起负调控作用。PSGF结合元件对A3启动子在后部丝腺的活性具有一定的增强作用,进一步验证了PSGF调控元件的功能。通过对P25基因启动子的活性分析,尤其是对PSGF和BMFA调控元件的功能分析,有利于进一步了解P25基因表达调控的精细机制。; 汪生鹏孙霞沈小绢彭伟郭锡杰; 关键词：家蚕启动子顺式作用元件 BAC-TO-BAC 实时定量PCR

遗传学课程教学改革探讨被引量：1: 2018年; 遗传学是生命科学专业本科阶段的一门重要课程。以原始文献阅读为手段,对遗传学课程进行问题导入式教学改革,以期提高教学效果并为其他基础课程教学改革提供参考。; 王学杨孙霞邵颖徐家萍徐家萍; 关键词：遗传学

一种抗浓核病家蚕的选育方法: 本发明公开了一种抗浓核病家蚕的选育方法，F1代：确定Bmnsd‑Z靶点并构建含sgRNA质粒pXL[IE1‑DsRed‑U6‑sgRNA]，导入家蚕体内；F2代：将带有质粒F1代自交，筛选红色荧光个体，获得F2代阳性个体...; 高亦涵庞慧琳王学杨孙霞秦笙李木旺; 文献传递

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孙霞