周颖
- 作品数：16 被引量：41H指数：3
- 供职机构：南开大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学文化科学医药卫生更多>>
- 结构光照明显微镜的实验教学设计被引量：1
- 2020年
- 结构光照明显微成像技术具有超高分辨率、对样品光损伤小、拍摄速度快等优点,被广泛用于细胞内精细结构、蛋白精确定位、活细胞动态观测等科学研究中。在实验教学中加入大型精密仪器结构光照明显微镜DeltaVision OMX SR的内容将增强教学的实用性和应用性。在实验教学设计中重视理论课程教学,通过小组教学、开放性实验等方式培养学生动手和独立思考的能力,培养学生的创新意识,帮助学生提升综合实验能力。
- 缴莉刘如明龙加福周颖
- 关键词：实验教学大型精密仪器
- “互联网+”背景下显微成像平台共享机制探索
- 2023年
- 显微成像平台建设是学校学科建设和科研发展的重要组成部分。充分利用大型仪器共享系统,建立了规范、便捷、高效的网络管理模式,显著提高了大型仪器的使用机时和管理效率。利用互联网的便利,建立网格化管理、网络化教学与培训的开放共享机制。实现远程操控仪器和线上技术学习,显著提高了教学与培训成效,构建了更加灵活、全天候的支撑保障体系。举办突出学科特点的赛事项目,在促进仪器开放共享的同时助力创新人才培养。实践表明,这些具体的措施,有效地扩大了大型仪器的开放共享程度,显著提高了显微成像平台的专业化服务能力,为科研工作的开展提供了强有力的保障。
- 缴莉刘如明边鑫龙加福周颖
- 关键词：信息化管理开放共享
- 流式分选仪的创新调试及在初始T细胞纯化中的应用
- 2024年
- 针对敏感细胞样本如何调试流式分选仪以获得高纯度、高活性的分选产物是众多流式分选从业者关注的问题。该文以流式分选仪FACSAria Fusion为例,首创性地将工程师调试界面与用户调试界面相结合调整系统默认最低样品进样压力,并配合85μm喷嘴,按照用户常规操作流程,在流速1.0的情况下对小鼠原代初始T细胞进行纯化,并对产物的质量进行检测。结果证明阐述的调试方法可以成功地获得高纯度初始T细胞,并且诱导分化成的调节T细胞产生特异转录因子Foxp3的能力与未分选细胞相当。
- 万雅娟王瑞张松周颖龙加福
- 关键词：初始T细胞调节T细胞FOXP3
- BPH-1通过分泌PGE2上调前列腺间质细胞ERRα的表达被引量：2
- 2008年
- 雌激素受体相关受体α(estrogen receptor-related receptorα,ERRα)是一类可以直接或间接参与雌激素应答反应的孤儿核受体,它与雌激素受体(estrogen receptor,ER)在结构上有很强的同源性.雌激素效应在良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasis,BPH)的发生和发展中起着重要的作用.通常,孤儿核受体的转录活性多受一些非经典激素如维生素A衍生物、前列腺素类、固醇的调控.本文研究前列腺上皮细胞分泌的活性因子对间质细胞ERRα表达调控的分子机制.收集前列腺增生上皮细胞系BPH-1和前列腺癌上皮细胞系DU-145的条件培养液(condition medium,CM)培养间质细胞,采用实时定量RT-PCR和Western印迹法检测前列腺间质细胞(prostatic stromal cells,PrSC)中ERRα的表达,筛选CM中影响ERRα表达的活性因子.研究结果显示,BPH-1的CM可以上调ERRα的表达,而DU-145的CM对ERRα的表达没有影响;BPH-1中合成前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)的限速酶———环氧合酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)的mRNA表达水平和PGE2的分泌水平明显高于DU-145中COX-2表达水平和PGE2分泌水平;用经添加COX-2抑制剂NS-398的培养液处理BPH-1,其CM中PGE2的浓度明显下降,并失去了对ERRα表达的上调作用;添加PGE2可上调间质细胞中ERRα的表达.结果表明,BPH-1通过分泌PGE2促进间质细胞ERRα的表达,提示:在良性前列腺增生的发生和发展中,上皮细胞的旁分泌作用可促进间质细胞由ERRα介导的雌激素效应.
- 苗琳石建党周颖杜小玲吴荃王克明张琚
- 关键词：良性前列腺增生前列腺素E2
- BPH-1通过分泌前列腺素E_2促进前列腺间质细胞芳香化酶的表达
- 2008年
- 目的:研究前列腺上皮细胞旁分泌对间质细胞芳香化酶表达的影响。方法:用前列腺上皮细胞系(BPH-1,LNCap,DU145,PC3)条件培养液(CM)处理间质细胞,用RT-qPCR和W estern b lotting检测芳香化酶表达水平。用RT-qPCR和ELISA检测上皮细胞系环氧合酶2(COX-2)的表达及其CM前列腺素E2(PGE2)浓度。用添加COX-2特异性抑制剂NS-398的培养液培养BPH-1,检测其CM和PGE2对间质细胞芳香化酶表达影响。结果:良性前列腺增生上皮细胞系BPH-1 CM能促进间质细胞芳香化酶mRNA和蛋白的表达,而前列腺癌细胞系PC3、DU-145和LNCap对芳香化酶的表达没有影响。BPH-1 COX-2 mRNA表达水平和PGE2分泌水平远高于其它癌细胞系。添加NS-398培养BPH-1的CM,其PGE2浓度明显降低。PGE2可明显诱导间质细胞芳香化酶的表达。结论:BPH-1通过分泌PGE2促进前列腺间质细胞芳香化酶的表达。
- 吴荃周颖张智松杨睿石建党张琚
- 关键词：芳香酶前列腺素E2
- 人良性前列腺增生组织中基底细胞去分化与雌激素受体α表达的关系被引量：2
- 2013年
- 雌激素效应增强在良性前列腺增生(BPH)发生发展中发挥了重要作用.收集20例BPH和10例正常前列腺(NP)组织标本,采用免疫组化染色和免疫荧光方法研究良性前列腺增生组织中上皮细胞角蛋白(CK)、非肌型肌球蛋白(NMMHC)、增殖细胞核抗原(PCNA)和雌激素受体α(ERα)的表达及其定位关系.结果表明,与NP相比,在BPH组织基底细胞中与干/祖细胞相关的CK14和CK5以及与去分化相关的NMMHC和ERα的表达明显增加;而且CK14、NMMHC和ERα有共定位的关系.BPH组织中部分基底细胞去分化为干性细胞;雌激素效应增加使基底细胞发生去分化是BPH发生和发展的重要机制.
- 邵瑞周颖刘文华杜小玲石建党张琚
- 关键词：良性前列腺增生细胞角蛋白雌激素受体Α
- EGR1促进前列腺增生上皮细胞系BPH-1的增殖被引量：3
- 2013年
- 早期生长反应基因1(early growth response gene 1,EGR1)属于锌指结构的转录因子,表达受多种因素调节,其蛋白至少参与对30种以上靶基因的调控.EGR1在前列腺癌中作为癌基因其表达量与肿瘤的恶性程度成正比,而在良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)中其机制和功能尚不明确.EGR1在大鼠和人BPH组织中表达升高,提示EGR1在BPH进程中发挥重要作用.通过构建EGR1表达载体,以及EGR1稳定转染的良性前列腺增生上皮细胞系BPH-1,可见过表达EGR1的BPH-1细胞增殖能力升高.通过转染siRNA将EGR1表达抑制,BPH-1细胞的增殖水平下降.雌激素在BPH疾病进程中发挥重要作用,在BPH-1细胞中,雌二醇(estradiol,E2)能促进EGR1的核迁移,从而激活其转录活性.在EGR1稳定转染的BPH-1细胞系中胰岛素样生长因子2(insulin-like growth factor 2,IGF2)的表达上调,表明EGR1可以调控IGF2的表达.同时发现,E2可上调BPH-1细胞中IGF2的表达,而将EGR1敲除后上调效果消失,说明E2通过EGR1来调节IGF2的表达.E2对EGR1及其靶基因的调节可能是E2参与影响BPH的重要环节.本文为进一步研究E2和EGR1在BPH中作用奠定了基础.
- 宁召臣石建党周颖杜小玲张琚
- 关键词：早期生长反应基因1雌二醇良性前列腺增生
- 高校开放性高效流式平台的管理实践
- 2023年
- 配备多种流式仪是生命科学学科建设与高端实验平台发展的趋势,流式实验的特性为流式平台的管理带来挑战。以南开大学生命科学学院的流式平台为例,通过全方位协调,打造高效的开放性流式平台,并对流式平台的管理方式和运行效益进行了分析,以期为其他高校流式平台的管理提供参考。
- 万雅娟王瑞周颖
- 融合多种管理模式完善仪器平台建设被引量：12
- 2017年
- 结合近年来工作的实践经验,提出应将规范化、统筹化、网络化与开放化等多种管理模式融合。公共实验平台应制定规范化的制度与流程,统筹管理仪器、人员及经费,依托网络技术改善仪器信息查询、仪器使用、数据传输以及经费结算,开放仪器资源、开放独立操作等具体途径,切实提升仪器的使用效率。
- 周颖田在宁龙加福胡宁
- 关键词：仪器平台
- 雌二醇通过TGFβ1促进前列腺间质细胞MMP-2的表达被引量：2
- 2009年
- 基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)在前列腺间质细胞中表达,转化生长因子β1(transforming growth factorβ1,TGFβ1)可以通过上调基质金属蛋白酶的表达促进肿瘤细胞迁移.我们近期发现,雌二醇可以诱导原代前列腺间质细胞TGFβ1表达.由此我们提出,雌二醇通过上调TGFβ1促进前列腺间质细胞MMP-2表达的假说.用实时定量RT-PCR和酶谱电泳技术分别检测添加雌二醇、TGFβ1、雌二醇和TGFβ1中和抗体、TGFβ1和放线菌素D或TGFβ1和放线菌酮,对前列腺间质细胞系WPMY-1中MMP-2表达的调节作用及其分子机制;荧光素酶活性实验检测TGFβ1对MMP-2启动子活性的影响.结果显示,雌二醇和TGFβ1均以剂量依赖方式促进WPMY-1中MMP-2蛋白水平表达,而对其mRNA表达没有调节作用.雌二醇可以在转录和翻译水平上促进TGFβ1表达;TGFβ1不能促进MMP-2启动子的活性;雌二醇对MMP-2蛋白表达的促进作用可以被TGFβ1中和抗体阻断.放线菌酮而非放线菌素D可以抑制TGFβ1对MMP-2表达的上调作用.表明雌二醇可以在TGFβ1的介导下促进WPMY-1中MMP-2的表达;TGFβ1对MMP-2表达的促进作用是一种转录后的调节机制.结果提示,雌二醇上调间质细胞MMP-2的表达可能是雌激素参与前列腺癌转移和进展的机制之一.
- 苗琳周颖石建党杜小玲焦鸿丽张琚
- 关键词：基质金属蛋白酶-2转化生长因子Β1前列腺癌转移
