冯莉
- 作品数：60 被引量：151H指数：7
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 学业导师制对临床医学八年制本科生的影响被引量：10
- 2021年
- 学业导师制是实施和完善学分制的一种辅助制度,要求从专业知识、综合素质、科研素养和创新能力等方面入手,对学生进行全能培养,造就英才。临床医学八年制专业的办学目标是培养具有医学博士专业学位的高层次、高素质的临床科研人才,其本科教育早期阶段主要实施通识教育和基础医学教育,是培养科研能力、为培养临床科研人才打基础的关键阶段。目前,针对临床医学八年制的学业导师制还不能达到其目标,应该针对临床医学八年制专业明确学业导师的职责定位,即主要承担科研导师的职责,在通识教育和基础医学教育阶段带领学生走上科研之路,为培养高层次、高素质的临床科研人才打下坚实基础。
- 冯莉陶玲刘卫平
- 关键词：学业导师制临床医学八年制医学教育本科教育科研导师
- 奥卡西平添加治疗成人难治性癫痫部分性发作的临床观察被引量：18
- 2010年
- 目的观察奥卡西平添加治疗成人难治性癫痫部分性发作的长期疗效与安全性。方法 96例难治性癫痫部分性发作患者,保持原使用的抗癫痫药不变,加用奥卡西平治疗,观察期为12个月,进行自身对照开放性研究,观察其疗效、不良反应、保留率及安全性。结果 81例患者完成12个月随访观察,经治疗12个月后总有效率44.4%。同治疗前比较,总发作频率减少41.0%(P<0.05),其中单纯部分性发作频率减少41.4%(P<0.05),复杂部分性发作频率减少38.9%(P<0.05),部分性发作继发全面性发作频率减少42.9%(P<0.05)。81例患者中39例患者于加量过程中出现轻至中度不良反应,都能得到缓解。奥卡西平添加治疗12个月的保留率为84.4%。结论奥卡西平添加治疗成人难治性癫痫部分性发作疗效好,安全性高,患者耐受好。
- 周中华冯莉李蜀渝龙莉莉肖波刘楚娟
- 关键词：奥卡西平难治性癫痫保留率药物治疗
- "互联网+ATDE"教学模式在神经病学线上教学中的探索被引量：5
- 2022年
- 在"互联网+"教学优势的基础上,融入ATDE[问(asking)、想(thinking)、做(doing)、评(evaluation)]教学,探索新型冠状病毒肺炎疫情期间神经病学线上教学模式;并以缺血性脑血管病为案例,通过导入、激疑、引疑、设悬念,循序渐进抛出问题,层层递进地引导学生思考,具体阐述ATDE教学在神经病学课堂教学中的实际操作。最后,提出"互联网+ATDE"教学法带给神经病学线上教学的创新和思考。
- 刘卫平冯莉王俊岭殷俊翁翎沈璐龙小艳
- 儿童失神癫痫发作期BOLD信号动态改变:一项基于EEG-fMRI技术的纵向研究
- 目的:儿童失神癫痫是一种特发性全面性癫痫综合征.临床上表现为短暂的意识丧失(多持续4-20s),而这种失神发作在脑电图上特征性地表现为正常背景图上突然出现的双侧高度同步棘慢复合波,常约3-4Hz,但这种由正常脑电转为3-...
- 曾钰钦陈芹余晓风肖风来龙泓羽冯莉肖波周东
- 炎症性肌病247例临床与病理研究被引量：2
- 2009年
- 目的探讨多发性肌炎(PM)、间质性肌炎(IM)与神经肌炎(NM)的临床特点及神经肌肉活检的诊断价值。方法回顾分析247例炎症性肌病的临床表现及神经肌肉活检结果。结果3组临床表现相似,为近端肌无力、肌痛等;均有不同程度的肌酶增高,但PM组增高明显;IM和NM具有PM的病理改变,但炎性程度不及PM,又各有其特异性,IM组为炎性细胞浸润间质,NM组神经活检多有髓鞘脱失、炎性细胞浸润。结论PM、IM、NM炎性肌病的临床表现相似,诊断困难,需结合神经肌肉活检等辅助检查才能作出正确的诊断。
- 吴小妹冯莉张宁刘鼎梁静慧杨欢李静周文斌肖波
- 关键词：炎症性肌病多发性肌炎神经肌炎
- 隐球菌性脑膜炎78例脑脊液细胞学改变被引量：10
- 2010年
- 目的总结隐球菌性脑膜炎(CNM)的脑脊液标本细胞学检测资料,提高对隐球菌性脑膜炎的诊断。方法总结近6年(2003年1月至2008年7月)我院CNM的临床资料、脑脊液诊断情况。结果共78例患者,常规涂片墨汁染色首检阳性者48例(61.5%),26例(33.3%)重复送检时发现隐球菌,余4例(5.1%)墨汁染色始终呈阴性,靠隐球菌培养确诊。55例(70.5%)行细胞学检查的患者首次送检即直接找到隐球菌。结论脑脊液细胞学较常规涂片墨汁染色首检隐球菌阳性率更高。CNM的诊断有赖于脑脊液墨汁染色、细胞学检查、隐球菌培养等多种手段相结合以提高其阳性率。
- 易芳谭利民肖波杨欢梁静慧冯莉毕方方张宁
- 关键词：脑膜炎隐球菌脑脊液细胞学
- 载脂蛋白E基因单核苷酸多态与癫痫耐药的关联研究被引量：1
- 2014年
- 目的 在中国中部地区汉族人群中对载脂蛋白E（apolipoprotein E,ApoE）基因2个单核苷酸多态（single nucleotide polymorphism,SNPs）位点进行分析比较,探讨ApoE基因SNPs与癫痫耐药是否相关.方法 采用病例对照研究,依据2010年国际抗癫痫联盟提出的耐药性癫痫定义,对143例耐药性癫痫患者和221例非耐药性癫痫患者进行临床评估并抽取外周静脉血提取全基因组DNA,通过Illumina GoldenGate基因芯片对研究人群ApoE rs7412和rs769450位点进行基因分型,对组间等位基因频率、基因型频率及位点间连锁不平衡进行统计学分析.结果 癫痫耐药组和非耐药组间,rs7412位点基因型和等位基因频率差异无统计学意义,rs769450位点GG基因型（OR =2.038,95％CI1.196 ～3.475,P=0.009）和G等位基因（OR=1.618,95％CI1.193～2.193,P=0.002）在耐药性癫痫人群中的频率显著高于非耐药人群;在特发性癫痫人群中,rs769450位点GG基因型（OR =2.110,95％CI1.189 ～3.744,P=0.011）和G等位基因（OR=1.641,95％CI1.187 ～2.270,P =0.003）频率在耐药组仍然显著高于非耐药组;rs7412和rs769450位点在癫痫耐药组与非耐药组间通过SHEsis平台分析,不存在连锁不平衡（D＆#39;=0.072）.结论 ApoE rs769450 GG基因型及G等位基因在中国中部汉族人群中可能与癫痫耐药相关.
- 周罗龙莉莉龙泓羽冯莉徐琳龚娇娥肖波
- 关键词：癫痫抗药性载脂蛋白E类汉族
- QDs-SA和Cy3荧光标记阿尔茨海默病细胞模型β淀粉样蛋白的比较研究被引量：2
- 2010年
- 目的:观察利用量子点(QDs)标记的链霉亲和素复合物(QDs-SA)和传统荧光染料Cy3分别标记的阿尔茨海默病(AD)转基因细胞模型β淀粉样蛋白(Aβ)在荧光强度和抗光漂白性能的差异。方法:将pcDNA3.1/APP质粒转染至HEK293细胞建立稳定表达株,Western blot法检测转染细胞APP蛋白的表达,细胞免疫荧光检测Aβ蛋白生成。建立AD转基因细胞模型,分别应用QDs-SA和Cy3细胞免疫荧光染色技术靶向标记转基因细胞模型的Aβ蛋白,激光共聚焦显微镜下对荧光强度和抗光漂白特性进行检测。结果:Western blot法在稳定转染pcDNA3.1/APP质粒的细胞中检测到APP目的蛋白谱带,而未转染的空载体转染组细胞未见APP蛋白表达。共聚焦荧光显微镜下观察到:①APP基因转染后能够生成大量Aβ蛋白;②QDs-SA特异标记的Aβ蛋白主要分布在细胞膜和胞质,显现出均匀分布的高密度橙红色强荧光;③Cy3特异标记Aβ蛋白荧光强度较QDs-SA标记弱,且细胞膜染色不均匀,部分细胞膜区域有染料少量团聚;④QDs-SA相较于传统Cy3荧光染料的平均荧光强度值更大(P<0.05),488 nm激发光连续激发12 min,QDs-SA荧光标记的Aβ蛋白仍发射较强的橙红色荧光,荧光强度下降了29.25%,而传统荧光染料Cy3荧光强度下降幅度达76.82%。结论:QDs-SA能有效识别AD转基因细胞模型中Aβ蛋白,且在光稳定性和荧光强度等方面均优于传统的Cy3荧光染料标记的免疫荧光成像。
- 唐薇婷冯莉肖波李蜀渝龙莉莉杨晓苏龙小艳
- 关键词：阿尔茨海默病量子点Β淀粉样蛋白分子成像激光共聚焦显微镜
- 伴脑膜肥厚的原发性低颅压综合征与肥厚性硬膜炎的临床对比分析被引量：5
- 2009年
- 目的探讨伴脑膜肥厚的原发性低颅压综合征(SIH)与肥厚性硬膜炎(HP)的临床特点及鉴别诊断,以提高对低颅压综合征的诊治水平。方法回顾性分析有脑膜肥厚的10例原发性低颅压综合征与10例肥厚性硬膜炎的临床、实验室资料,影像学检查及治疗和转归等。结果两组病人的临床表现、CSF改变及影像学改变有相似之处,但SIH的头痛与体位变化有关,CSF压力明显低于正常,影像学上可有硬膜下积液,治疗主要以补液为主,与HP有区别。结论低颅压综合征与肥厚性硬膜炎虽有相似之处,但两者病因、发病机制和治疗上仍有区别,应注意鉴别,以防误诊。
- 刘人恺杨晓苏肖波冯莉
- 关键词：原发性低颅压综合征肥厚性硬膜炎
- S-170 QDs-SA量子点荧光成像阿尔茨海默病细胞模型APP、Aβ蛋白的实验研究
- 冯莉刘人恺张勇李蜀渝龙小艳李国良肖波
