公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

全自动荧光免疫分析仪GSPTM检测新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶酶活性性能及切值建立: 2021年; 目的:评估全自动荧光免疫分析仪GSPTM测定新生儿干血斑中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)酶活性的检测性能,建立GSPTM应用于长沙地区新生儿G-6-PD缺乏症筛查的切值。方法:利用试剂盒标准品(6个浓度)5次检测并绘制标准曲线,随曲线附带检测3个浓度的标准品以及试剂盒自带高、低水平质控品。计算GSPTM检测体系的精密度、正确度及线性范围。通过检测13767例新生儿血片样本确定样本浓度分布百分位数,结合29例G-6-PD阳性样本检测结果绘制ROC曲线确立筛查切值。结果:GSPTM检测体系批内、批间变异系数分别为2.0%~3.1%、0.8%~3.6%,均优于厂家提供的数据(3.4%、3.9%)。低、高水平质控品浓度均值(15.7U/dl、58.6U/dl)均处允许范围。线性标本(标准品)检测值和理论值建立的线性方程为y=1.0612x-0.836,R2=0.999。GSPTM检测结果与传统1420检测平台测定结果具有线性相关性,两相关变量Spearson系数为0.999,P=0.000。参考样本浓度百分位数分析及ROC曲线,初步确立筛查切值为21.0U/dl。结论:GSPTM检测体系对新生儿干血片G-6-PD酶活测定性能符合筛查实验要求,可应用于新生儿G-6-PD缺乏症筛查,本次筛查切值21.0U/dL。; 李霞何玲罗业超厉玉姣; 关键词：新生儿疾病筛查葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症切值

4666例妇女PCR检测HPV感染结果分析被引量：11: 2007年; 目的:了解宫颈炎、宫颈及外阴赘生物、外阴疣等患者HPV感染的状况。方法:提取患者宫颈分泌物及脱落细胞、赘生物脱落细胞,用荧光定量PCR方法对提取物进行HPV6/11、HPV16/18检测。结果:4 666例患者中HPV感染率为25.50%;1 808例宫颈炎患者中HPV16/18型阳性率为13.38%;2 858例宫颈或外阴赘生物、外阴疣患者HPV6/11型阳性率为33.17%;228例同时接受了HPV6/11和HPV16/18型检测的患者中,有28例同时感染低危型及高危型乳头瘤病毒,占受检者的12.28%。结论:HPV在女性生殖道有较高的感染率,不同型别的乳头瘤病毒感染可导致不同的病变,HPV是影响女性生殖健康的重要危险因素;宫颈癌的年轻化与HPV感染低年龄段高感染率有密切关系;加强生殖健康宣传教育,提高性保健综合服务水平任重而道远。; 李红玉何玲石亮程郑雅娜李霞刘穆军; 关键词：HPV 荧光定量PCR 生殖健康

383例β-地中海贫血基因诊断结果分析被引量：3: 2016年; 目的初步了解长沙地区β地中海贫血的基因突变类型及构成比,了解其在临床检测的必要性。方法应用血红蛋白电泳、PCR及反向斑点膜条杂交技术(Reverse Dot Blot Hybridization,RDB)法对1970名受检对象进行基因诊断。结果 1970例地中海贫血受检者中,β地贫检出383例,其中654M位点突变发病率最高(171例),其次是41-42M(91例),其他的依次是CD71-72(15例)、CD17(51例)、CD26(8例)、CD43(9例)、-28(29例)、CD27/28(15例)、CAP(1例)、-29(2例)、654M位点复合-28位点(1例)、CD17位点复合CAP位点(1例)、-28纯合子(1例);异常血红蛋白(Hb E)8例。结论初步阐释长沙地区β-地中海贫血以中国人发病率高的突变类型为主,为遗传咨询提供一定的理论依据。; 胡兰萍贺骏石亮程何玲薛艳梅; 关键词：血红蛋白电泳 Β-地中海贫血基因诊断

常规服用利巴韦林对实时荧光定量基因扩增检测HBV-DNA的影响: 2013年; 目的:常规口服利巴韦林对实时荧光定量检测HBV-DNA是否存影响。方法:将已知浓度的HBV阳性血清加入服药前后的血清中,对两组标本同时进行实时荧光定量基因扩增。结果:用药前后两组数据无统计学差异(P>0.05)。结论:常规口服利巴韦林对实时荧光定量基因扩增方法检测HBV-DNA的浓度及结果判断无影响。; 张靖何玲王伟; 关键词：利巴韦林基因扩增 DNA

长沙市13542例妇女HPV感染情况及基因型分布被引量：19: 2013年; 目的:了解长沙地区人乳头瘤状病毒(HPV)感染的基因型分布特点,为子宫颈癌的防治提供可靠和科学的数据。方法:采用凯普医用核酸分子快速导流杂交基因芯片技术对2008年～2012年就诊的13 542女性患者进行HPV的检测。结果:13 542例检测中HPV总感染率为32%,其中高危感染率为24%,低危感染率为8%,各基因型均有检测到,其中以52型感染率最高,其他常见分别为16、58、6、11、CP8304、68、53型;各年龄组中<30岁组和>50岁组在低危及多重感染中明显高于其他两组(P<0.05)。结论:长沙地区的HPV感染基因分型符合亚洲人群分布规侓,但有其地区特点。; 石亮程贺骏何玲王伟; 关键词：HPV感染基因型

长沙地区10987例育龄人群地中海贫血筛查结果分析被引量：15: 2014年; 目的初步了解长沙地区育龄人群地中海贫血患病率及其基因类型,加强该地区育龄人群地中海贫血筛查工作以预防重症地贫患儿的出生。方法通过检测10987例育龄人群外周血的平均红细胞容积(MCV)平均红细胞血红蛋白含量(MCH)和血红蛋白电泳进行地中海贫血的筛查。对筛查阳性者用Gap-PCR及反向斑点膜条杂交技术(Reverse Dot Blot Hybridization,RDB)法进行α、β地中海贫血基因诊断。结果 10987例育龄人群中,血红蛋白分析筛出可疑α地贫495例,β地贫317例。阳性率为7.39%。其中419例接受α、β地贫基因检测,确诊α地贫74例,β地贫123例,α、β复合地贫7例,筛查阳性诊断率分别为23.34%;75%;1.67%。结论长沙毗邻地贫高发区,人群携带率也较高,其α、β地贫基因型分布的特点符合中国南方地区的基本特点。对育龄人群进行地贫的筛查和基因诊断,是预防重型地贫儿出生的有效措施。; 胡兰萍王卫红贺骏石亮程何玲薛艳梅; 关键词：地中海贫血基因诊断

新生儿遗传代谢病筛查分析前质量管理研究: 2020年; 目的观察分析新生儿遗传代谢病筛查分析前质量管理措施以及管理效果。方法选取长沙地区(在2018年1月—2019年10月)出生的152000名新生儿一般资料,所有新生儿在筛查遗传代谢病前均进行质量管理。采用统计学分析152000名新生儿遗传代谢病质量管理前后的筛查样本合格率、平均递送时间、平均确诊年龄、平均采样时间以及新生儿家长总满意率。结果质量管理后新生儿遗传代谢病的筛查样本合格率以及新生儿家长总满意率明显高于质量管理前(P<0.05),质量管理后新生儿遗传代谢病的平均递送时间、平均采样时间明显短于质量管理前(P<0.05),质量管理后新生儿遗传代谢病的平均确诊年龄明显小于质量管理前(P<0.05)。结论新生儿遗传代谢病筛查分析前实施相关质量管理措施具有显著效果,可明显提高筛查样本合格率以及新生儿家长总满意率,缩短平均递送时间、平均采样时间。; 李霞何玲罗业超厉玉姣; 关键词：新生儿遗传代谢病筛查分析质量管理管理效果

长沙地区2016—2018年新生儿疾病筛查结果回顾性分析被引量：6: 2020年; 目的通过对长沙地区2016—2018年新生儿先天性甲状腺功能减低症(Congenital hypothyroidism,简称CH)和苯丙酮尿症(phenylketonuria,简称PKU)筛查结果的回顾性分析,了解长沙市新生儿疾病筛查的情况,为进一步提高新生儿疾病的筛查质量及干预措施提供依据。方法选取2016—2018年长沙市203065例接受先天性甲状腺功能减低症(CH)和苯丙酮尿症(PKU)筛查的新生儿,于出生后72 h后采足跟血制成滤纸干血片。促甲状腺激素(thyroidstimulating hormone,简称TSH)检测采用时间分辨免疫荧光法,苯丙氨酸(Phenylalanine,简称Phe)检测采用荧光苯丙氨酸脱氢酶法。TSH检测值≥8 mIU/L或Phe检测值≥2.0 mg/dL的新生儿视为可疑阳性患儿,召回复查并进一步确诊。结果3年来,共计筛查新生儿203065例,筛查率达到97.40%,筛查率逐年递增,其中确诊CH患儿163例,发病率是1/1246,PKU患儿8例,发病率是1/25383。结论新生儿疾病筛查是出生缺陷三级预防的重要环节,通过筛查及时检出患儿并及时治疗,可避免或减轻体格、智力发育落后,提高人口素质,减轻家庭和社会的负担。; 李霞何玲厉玉姣; 关键词：新生儿疾病筛查 PKU TSH PHE 回顾性分析

全选清除导出

共1页<1>

何玲

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

何玲

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈