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乐伟琼

作品数:3 被引量:26H指数:2
供职机构:武汉市妇女儿童医疗保健中心更多>>
发文基金:武汉市青年科技晨光计划国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇新生儿
  • 1篇新生儿听力
  • 1篇蝇蛆
  • 1篇蝇蛆病
  • 1篇听力筛查
  • 1篇听阈
  • 1篇听阈测试
  • 1篇外耳
  • 1篇外耳道
  • 1篇联合筛查
  • 1篇护理
  • 1篇基因
  • 1篇耳道
  • 1篇耳聋

机构

  • 3篇武汉市妇女儿...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 3篇乐伟琼
  • 2篇魏翠芬
  • 2篇黄芳
  • 2篇刘艳
  • 1篇兰兰
  • 1篇王智楠
  • 1篇历建强
  • 1篇王秋菊
  • 1篇胡艳玲
  • 1篇徐忠强
  • 1篇魏幼华
  • 1篇丁海娜
  • 1篇李隽
  • 1篇李娜
  • 1篇陈平

传媒

  • 1篇听力学及言语...
  • 1篇护士进修杂志
  • 1篇全国新生儿、...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
新生儿外耳道蝇蛆病的护理被引量:4
2012年
目的总结2例新生儿外耳道蝇蛆病的临床特征及护理体会。方法对家长进行心理护理,对患儿进行外耳道的护理、外耳道冲洗、冲洗时新生儿疼痛的护理、虫体及虫卵的处理、外耳道局部抗感染、卫生宣教等护理措施。结果 2例新生儿均痊愈,随访未见复发。结论早发现、早治疗及积极的护理干预,防蝇灭蝇,可积极预防患儿蝇蛆病及并发症的发生。
魏翠芬乐伟琼刘艳黄芳
关键词:新生儿外耳道蝇蛆病护理
678例新生儿听力和聋病易感基因联合筛查结果分析被引量:22
2010年
目的探讨听力和聋病易感基因联合筛查的临床意义。方法选择出生后3~5天的678名新生儿,采取足跟末梢血提取DNA,并采用基因测序检测所有血样的线粒体12SrRNAm.1555A〉G、GJB2基因c.235delC、SLC26A4基因c.919-2A〉G三个基因突变位点;同时对所有新生儿进行听力筛查,初筛采用筛查型耳声发射(OAE),复筛采用筛查型OAE结合自动判别听性脑干反应(AABR)。结果678例中听力初筛未通过21例,复筛未通过13例;8例在3月龄时进行了听力学诊断,最终确诊4例新生儿听力损失。25例(3.69%,25/678)存在线粒体12SrRNA、GJB2基因和SLC26A4基因的变异,其中,1例线粒体12SrRNAm.1555A〉G阳性儿通过听力筛查;2例GJB2基因c.235delC纯合突变、1例GJB2基因c.235delC和c.299delAT复杂突变,听力筛查均未通过;13例GJB2基因c.235delC杂合携带者和8例SLC26A4基因c.919-2A〉G杂合突变者中,17例通过听力筛查。结论新生儿听力和聋病易感基因联合筛查,可发现部分听力筛查不能发现的高危耳聋新生儿和迟发性耳聋新生儿。
李隽历建强王智楠徐忠强兰兰魏幼华丁海娜胡艳玲陈平乐伟琼李娜王秋菊
关键词:新生儿耳聋听力筛查基因
影响儿童纯音听阈测试的因素分析
纯音听闭测试是耳科学领域最基础也是最重要的听觉检查技术之一,由于它测试方法简单,频率特性好,能提供受检者各频率的气导听阀、骨导听阀及气骨导相互关系,为听觉损害的定量、定性和定位诊断提供依据,是其它任何客观听力测试所不能代...
刘艳魏翠芬黄芳乐伟琼
关键词:听阈测试
文献传递
共1页<1>
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