魏邦国
- 作品数：98 被引量：15H指数：3
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程自动化与计算机技术更多>>
- 一种吡咯并噁嗪环类化合物及其制备方法
- 本发明属于化学合成领域，涉及一种吡咯并噁嗪环类化合物及其制备方法。本发明基于含氮杂环类化合物是一类重要的杂环化合物，广泛存在于若干具有生物活性的天然产物中以及具有药物活性的化合物中，该类化合物在医药、农药、染料等领域具有...
- 魏邦国张艳雪韩盼司长梅周祝
- 一种含亚砜基邻位氨基醇化合物及其制备方法
- 本发明属于化学合成领域，涉及式(I)结构的含亚砜基邻位氨基醇化合物及其制备方法。本发明制备的含亚砜基邻位氨基醇化合物可作为一种重要的中间体，在精细化工、医药、农药、合成纤维、塑料、印染、稀有金属提取剂、有机合成等行业中得...
- 魏邦国张艳雪司长梅周祝林国强
- 天然岩藻糖苷酶的抑制剂L-deoxygulojirimycin关键中间体的不对称合成
- 2006年
- 报道一种合成天然氮杂糖L-deoxygulojirimycin关键中间体及全保护L-gulono-1,5-lactam的方法.其关键反应之一为二碘化钐(SmI2)促进下对硅基保护的3-羟基戊二酰亚胺10的C-2位的区域和立体选择性不对称羟甲基化,区域选择性为80 20,立体选择性为93 7;另一关键反应为采用OsO4-NMO体系对18进行不对称双羟基化反应,立体选择性单一,并通过NOE确定产物的立体化学.
- 魏邦国陈洁林耿杰黄培强
- 关键词：哌啶羟甲基化
- 一种天然产物(3S,9S)-Ciliatamides C的制备方法
- 本发明属化学合成领域，涉及手性哌啶类化合物的不对称合成技术，具体涉及海洋天然产物(3S，9S)-Ciliatamides C及其合成片段(3R)or(3S)-氨基-哌啶-2-酮的制备方法。本发明以廉价易得的天然化合物L或...
- 魏邦国黄伟孙逊林国强
- 文献传递
- 一种取代 (3S,4R)/(3R,4S)- Statines化合物及其制备方法
- 本发明属于化学合成领域，涉及具有重要活性天然产物的关键片段取代(3S,4R)/(3R,4S)‑Statines化合物及其制备方法。本发明所述制备取代(3S,4R)/(3R,4S)‑Statines的方法的合成包括从中间体...
- 魏邦国司长梅孙逊邵路平周雯毛卓亚周倩茹
- 文献传递
- 基于廉价谷氨酸为手性源的若干天然产物合成研究
- <正>含氮小分子生物碱广泛存在于自然界中,绝大多数都具有重要生理活性。近半个世纪以来,吸引了国内外诸多化学家和药物学家的青睐。特别,随着新药物化学实体、新靶标和蛋白质组学的日益兴起,天然产物发展的一个主要动向是开展天然产...
- 朝鲁门黄伟刘如成李倩茹黄文峰魏邦国林国强
- 关键词：生物碱氨基酸
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- 3-羟基2-哌啶酰胺骨架常山碱（酮）及其制备方法
- 本发明属于化学合成技术领域，涉及3‑羟基2‑哌啶酰胺骨架常山碱(酮)及其制备方法；所述化合物具有式(I)的结构。本发明所述的制备方法，操作简单，路线简洁，收率较高，所采用的试剂均为常用试剂，而且可适合大规模制备，所得目标...
- 魏邦国汪晨司长梅周雯周祝孙逊林国强
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- 一种含苯并2－氨基咪唑骨架的抑制剂类化合物及其制备方法
- 本发明属化学合成领域，涉及含苯并2－氨基咪唑骨架的抑制剂类化合物及其制备方法和应用。所述的抑制剂类化合物含有1，2，5－三取代苯并2－氨基咪唑新核心骨架。本发明并以体内活性筛选为指导，优化了不同取代基对时对活性的影响，优...
- 魏邦国马景毅林国强朱海波渠凯
- 文献传递
- 一种制备一枝蒿酮酸的方法
- 本发明属药物合成技术领域，涉及一种制备一枝蒿酮酸的方法，该方法实现了一枝蒿酮酸(Rupestonic Acid/Pechueloic acid)的首次不对称合成。所述方法具有发散式合成特点，可通过分别改变中间体片段，得到...
- 魏邦国韩盼司长梅周祝沙先谊孙逊林国强
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- 红外线辅助本体聚合法制备有机玻璃微流控芯片的方法
- 本发明属微流控芯片技术领域，具体涉及一种红外线辅助本体聚合法制备有机玻璃微流控芯片的方法。本发明采用可控温红外线辅助本体聚合系统，将含少量热引发剂的甲基丙烯酸甲酯于水浴中预聚，得到的铸模溶液直接夹在有机玻璃板和微流控芯片...
- 陈刚魏邦国刘婷张鲁雁
- 文献传递
