孙逊
- 作品数：105 被引量：41H指数：2
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项上海市科学技术委员会资助项目中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 取代的苯并噻吩并[2，3-c]四氢吡啶衍生物及其制备方法和用途
- 本发明属药物化学和医药技术领域，涉及式（I)所示的取代的苯并噻吩并[2，3‑c]四氢吡啶衍生物及其制备方法和用作CYP17抑制剂的药用用途，同时包含此类化合物的组合物,及它们的使用方法。本发明进一步涉及包含至少一种如所述...
- 孙逊王明亮朱继东
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- 万古霉素类衍生物及其制备方法和药用用途
- 万古霉素类衍生物及其制备方法和药用用途。本发明属于医药技术领域，涉及通式（1）的氮杂环取代的糖肽抗菌素衍生物、其药学上可接受的盐、其异构体，及该些化合物的制备方法，以及该些化合物在用于制备治疗或预防细菌感染性疾病的药物中...
- 孙逊徐亮金潇昌军江永伟
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- 一种天然产物(3S,9S)-Ciliatamides C的制备方法
- 本发明属化学合成领域，涉及手性哌啶类化合物的不对称合成技术，具体涉及海洋天然产物(3S，9S)-Ciliatamides C及其合成片段(3R)or(3S)-氨基-哌啶-2-酮的制备方法。本发明以廉价易得的天然化合物L或...
- 魏邦国黄伟孙逊林国强
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- 一种取代 (3S,4R)/(3R,4S)- Statines化合物及其制备方法
- 本发明属于化学合成领域，涉及具有重要活性天然产物的关键片段取代(3S,4R)/(3R,4S)‑Statines化合物及其制备方法。本发明所述制备取代(3S,4R)/(3R,4S)‑Statines的方法的合成包括从中间体...
- 魏邦国司长梅孙逊邵路平周雯毛卓亚周倩茹
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- 万古霉素类衍生物及其制备方法和用途
- 本发明属药物化学和医药技术领域，涉及一种新的具有抗菌活性的糖肽类衍生物。具体涉及式(1)的万古霉素类衍生物及其制备方法和用途。经体外抑菌实验表明，本发明的化合物对多种格兰氏阳性菌的抑菌活性明显，可作为药物有效成分用于制备...
- 徐亮孙逊高彬恒昌军章思及
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- 多烯紫杉醇抗肝癌靶向前药及其药用用途
- 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种新型包括通式(1)所代表的新型多烯紫杉烷靶向抗肝癌前药及其药用用途。本发明的化合物具有药理学研究价值，可用作靶向基质金属蛋白酶MMP‑2或MMP‑9的抗癌前药。可用于治疗酶MMP‑2或...
- 孙逊郝云鹏司长梅王明亮孟志彭鹏
- 3-取代-1-茚酮衍生物化合物及其制备方法和药物用途
- 本发明属于药物化学和医药技术领域，涉及一种新型肿瘤坏死因子(TNF‑α)抑制剂，具体涉及小分子3‑芳基‑1‑茚酮衍生物TNF‑α抑制剂及其药用用途。本发明提供了如下式(1)所示的3‑取代‑1‑茚酮衍生物化合物：<Imag...
- 孙逊唐美麟沈晓燕游艳刘正玉彭鹏
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- 线粒体靶向的抗肝癌四氟代多烯紫杉醇前药的研究
- ＜正＞紫杉醇及其半合成类似物多烯紫杉醇是迄今为止发现的最为有效的抗癌药物之一。但是其在临床应用中存在诸如水溶性差,对肿瘤细胞和正常细胞缺乏选择性等缺点。荧光影像前药策略在降低药物的系统毒性的同时,还能追踪前药在体内的分布...
- 谢程昌军郝晓东孙逊
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- 3-羟基2-哌啶酰胺骨架常山碱（酮）及其制备方法
- 本发明属于化学合成技术领域，涉及3‑羟基2‑哌啶酰胺骨架常山碱(酮)及其制备方法；所述化合物具有式(I)的结构。本发明所述的制备方法，操作简单，路线简洁，收率较高，所采用的试剂均为常用试剂，而且可适合大规模制备，所得目标...
- 魏邦国汪晨司长梅周雯周祝孙逊林国强
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- 一种制备一枝蒿酮酸的方法
- 本发明属药物合成技术领域，涉及一种制备一枝蒿酮酸的方法，该方法实现了一枝蒿酮酸(Rupestonic Acid/Pechueloic acid)的首次不对称合成。所述方法具有发散式合成特点，可通过分别改变中间体片段，得到...
- 魏邦国韩盼司长梅周祝沙先谊孙逊林国强
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