陈丽娟
- 作品数:9 被引量:22H指数:4
- 供职机构:内蒙古大学化学化工学院更多>>
- 发文基金:内蒙古自治区教育厅科研基金国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域:理学更多>>
- 重稀土高氯酸盐甲基苯甲酰甲基亚砜配合物的合成及Tb^(3+)的发光被引量:5
- 2006年
- 合成了重稀土高氯酸盐甲基苯甲酰甲基亚砜配合物RE(ClO4)3.L5.C2H5OH(RE=Gd,Tb,Dy,Tm,Yb;L=C6H5COCH2SOCH3)。经元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导及热重分析确定了配合物的组成,测定了配体及配合物的IR谱、1H NMR及铽配合物的磷光光谱、荧光激发和发射光谱,根据荧光发射光谱数据计算了铽配合物的各能级值。
- 李文先其其格王宏胜秦彩花郭磊陈丽娟
- 关键词:发光
- 对甲苯基苯乙烯基亚砜稀土高氯酸盐体系中Tm^(3+)→Eu^(3+)的荧光增强效应被引量:1
- 2008年
- 合成并表征了六种不同掺杂比例稀土高氯酸铕掺铥与对甲苯基苯乙烯基亚砜的固态配合物。经元素分析确定了配合物的组成为:(EuxTm1-x)(ClO4)3.L7(x=1.000,0.999,0.995,0.990,0.950,0.900;L=C6H5CH=CHSOC6H4CH3)。配合物的红外光谱表明,配体通过亚砜基氧原子与稀土离子配位,烯键未参与配位。在丙酮溶液中测定的摩尔电导率表明,配合物为1∶2型电解质,三个ClO4-无机抗衡阴离子,其中一个在内界,两个在外界。配合物的荧光发射光谱中出现了比磁偶极跃迁(5D0→7F1)强的电偶极跃迁(5D0→7F2),表明配合物不存在反演中心。掺杂配合物的荧光光谱表明,将千分之一的铥掺入后,铕离子的发光增强增加到111%。
- 郑玉山李文先陈丽娟
- 关键词:荧光增强效应
- 对甲苯基苯乙烯基亚砜稀土配合物的合成、表征及光致发光
- 本文合成并表征了稀土高氯酸盐与对甲苯基苯乙烯基亚砜(C<,6>H<,5>CH=CHSOC<,6>H<,4>CH<,3>)的十二种固态配合物及五种不同掺杂比例稀土高氯酸盐(铕掺铥)与对甲苯基苯乙烯基亚砜的固态配合物。经元素...
- 陈丽娟
- 关键词:荧光增强效应稀土高氯酸盐光致发光
- 文献传递
- 铽与两种不同结构羧酸配合物的低温固相合成及发光性质研究被引量:4
- 2007年
- 以两种不同结构的羧酸苯乙酸和苯基羟基乙酸与氯化铽为原料,采用低温固相反应合成了两种羧酸铽配合物。经元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导确定了配合物的组成为:Tb(L1)3.H2O,Tb(L2)3.4H2O(L1=C6H5CH COO-,L2=C6H5CH(OH)COO-)。测定了配体及配合物的IR谱、1H NMR及配体的磷光光谱和铽配合物荧光激发和发射光谱。根据磷光发射光谱数据计算了配体的三重态能级值。比较两个配合物的荧光发射主峰5D4→7F5强度:苯基羟基乙酸铽为苯乙酸铽的5倍。由此可见在配体亚甲基上引入拉电子基团羟基,将会扩大共轭体系π电子的离域范围,提高能量传递效率,提高稀土离子的发光强度。
- 李文先张瑞平郭磊夏海庭陈丽娟
- 关键词:铽发光
- 苯基乙酰甲基亚砜与重稀土高氯酸配合物的合成、表征及铽(Ⅲ)配合物光致发光被引量:9
- 2005年
- 合成了六种重稀土高氯酸盐与苯基乙酰甲基亚砜(L)的配合物RE(C lO4).L5.2H2O(RE=T b,D y,E r,Tm,Y b,Y),该系列配合物可溶于水,红外光谱及摩尔电导表明,配体通过亚砜基团上的氧原子与稀土离子配位,羰基氧不参与配位,三个高氯酸根离子有两个在内界与稀土离子配位,另一个在外界不参与配位。测定了配体的磷光光谱,对配合物进行了元素分析、热重等表征。荧光激发和发射光谱测定结果表明:铽(Ⅲ)配合物的发光机理属于M→M发光[1]。
- 王宏胜李文先陈丽娟其其格张瑞平
- 关键词:重稀土发光
- 轻稀土高氯酸盐甲基苯甲酰甲基亚砜配合物的合成及表征被引量:5
- 2007年
- 合成了5种甲基苯甲酰甲基亚砜与轻稀土高氯酸盐配合物RE(ClO4)3.L5.C2H5OH(RE=La,Pr,Nd,Sm,Eu;L=C6H5COCH2SOCH3),经元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导及热重分析确定了配合物的组成,测定了配体及配合物的的IR谱、1HNMR及铕配合物的磷光光谱、荧光激发和发射光谱,根据磷光发射光谱数据计算了配体的三重态能级值。荧光发射光谱表明,配体可有效的向Eu3+离子传能使其发射较强荧光。
- 李文先其其格王宏胜陈丽娟郭磊
- 低温固相反应合成苯乙酸稀土配合物及铕(Ⅲ)、铽(Ⅲ)的发光性能被引量:5
- 2007年
- 采用低温固相反应合成了4种苯乙酸稀土配合物:RE(L)3.nH2O(n=0.5~1.5;RE=La,Nd,Eu,Tb;L=C6H5CH2COO-),经元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导及热重分析确定了配合物的组成,测定了配体及配合物的IR谱、1HNMR及配体的磷光光谱和铕、铽配合物荧光激发和发射光谱。根据磷光发射光谱数据计算了配体的三重态平均能级值。铕(Ⅲ)、铽(Ⅲ)配合物的荧光光谱和配体的磷光光谱表明,配体仅对铽(Ⅲ)的荧光具有一定的敏化作用。对镧配合物进行了扫描电镜形貌分析,发现苯乙酸镧为球状空穴结构,粒径在十几微米到几十微米。
- 李文先张瑞平郭磊夏海庭陈丽娟赵永亮
- 关键词:稀土配合物苯乙酸发光形貌分析
- 1-萘甲酸稀土配合物的低温固相合成与表征
- 2007年
- 利用低温固相法合成了3种1-萘甲酸稀土配合物,经元素分析、稀土络合滴定及热重分析确定了配合物的组成为RE(L)3.nH2O[n=0~1;RE=La,Nd,Eu;L=C10H7COO-],红外光谱、核磁共振氢谱表明,1-萘甲酸稀土配合物中配体通过羧基以不对称桥式双齿的方式与稀土离子(Ⅲ)配位成键。二甲亚砜溶液中测定的摩尔电导率表明,所有配合物均为非电解质。铕(Ⅲ)配合物的荧光光谱和配体的磷光光谱表明,配体对铕(Ⅲ)的荧光具有一定的敏化作用。
- 李文先陈丽娟张瑞平郭磊夏海廷
- 关键词:稀土萘甲酸发光
- 在甲基苯甲酰甲基亚砜高氯酸体系中Tm^(3+)、Pr^(3+)对Eu^(3+)的荧光增强效应被引量:3
- 2008年
- 合成了不同摩尔比的甲基苯甲酰甲基亚砜高氯酸铕、铥异核配合物和高氯酸铕、镨异核配合物(Eu1-xREx)(ClO4)3.L5.C2H5OH(RE=Tm、Pr,x=0.000~0.200,L=C6H5COCH2SOCH3)。红外光谱及摩尔电导表明,配体通过亚砜基上的氧原子与稀土离子配位,羰基氧不参与配位,三个ClO4-有两个在内界参与了配位,而另一个在外界不参与配位。荧光光谱表明,当Tm3+和Pr3+的掺入量分别在0.001mol^0.01mol和0.001mol^0.100mol之间时,对Eu3+的荧光产生敏化作用,且Tm3+和Pr3+的掺入量都为0.001mol时,敏化强度最大,分别可使Eu3+荧光强度增加109%和137%。
- 陈丽娟李文先王宏胜其其格王春莲
- 关键词:荧光增强效应