李文先
- 作品数：83 被引量：215H指数：9
- 供职机构：内蒙古大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金内蒙古自治区教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：理学文化科学一般工业技术电子电信更多>>
- 双苄基双亚砜高氯酸铕二元及三元配合物的合成及其与BSA的作用研究被引量：6
- 2014年
- 合成并表征了双苄基双亚砜高氯酸铕二元及三元配合物,对配合物进行了稀土络合滴定、摩尔电导率和元素分析,配合物的组成为:[EuL2.5·(ClO4)](ClO4)2·3H2O和[Eu2L4·phen(ClO4)2](ClO4)4·12H2O(L=C6H5CH2SOCH2SOCH2C6H5)。配合物的荧光光谱表明,配合物均产生了Eu3+的特征荧光发射光谱,且三元配合物比二元配合物的荧光发射强度增强1.87倍。通过荧光光谱法,研究了稀土配合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。研究表明,双苄基双亚砜稀土二元、三元配合物-BSA体系的猝灭过程可能是静态猝灭,并且各配合物与BSA均具有较强的结合作用,能够被BSA储存和运输,因此,有望成为蛋白质荧光探针。
- 辛小东李文先冯淑艳张晶敖博洋
- 关键词：邻菲啰啉BSA荧光
- 稀土与L－丙氨酸甘氨酸三元固态配合物的合成与表征被引量：15
- 1996年
- 合成了１５种稀土与Ｌ－丙氨酸甘氨酸的三元固态配合物ＲＥ（Ｇｌｙ）２（Ａｌａ）３Ｃｌ３·２Ｈ２Ｏ，并以热谱、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱以及Ｘ射线衍射数据进行了表征．
- 刘英平刘景心孙元洪李文先
- 关键词：稀土配合物L-丙氨酸甘氨酸
- 在苯基羧甲基亚砜体系中高氯酸铒对高氯酸铽的荧光增强效应被引量：3
- 2003年
- 合成了不同摩尔比的苯基羧甲基亚砜高氯酸铽、铒异核配合物,对配合物进行了组成分析,确定了配合物组成为Tb1-xErxL2ClO4·2H2O(x=0.000～0.200,L=C6H5SOCH2COO-)。通过IR光谱的测定以及摩尔电导推测了配位情况。荧光光谱实验表明:当x=0.001～0.010时铒对铽的荧光均产生敏化增强效应,当x=0.001时敏化强度最大,可使Tb3+荧光强度增加142%。
- 李文先杨春霞
- 关键词：TB3+ER3+荧光增强效应
- 重稀土高氯酸盐苯丁基亚砜配合物的合成及表征
- 1997年
- 重稀土高氯酸盐苯丁基亚砜配合物的合成及表征李文先１，孙元洪１，刘英平１，王宏宇２，王洁３（１．内蒙古大学化学系，０１００２１，呼和浩特；２．内蒙古大学实验测试中心，０１００２１，呼和浩特；３．内蒙古商业学校，０１００１０，呼和浩特）关键词重稀土高氯...
- 李文先孙元洪刘英平刘英平王洁
- 关键词：配合物
- 二苯基亚砜、苯甲酸与重稀土高氯酸四元配合物的合成及Tb^(3+)、Dy^(3+)光致发光被引量：1
- 2009年
- 合成并表征了高氯酸稀土与二苯基亚砜、苯甲酸的六种四元配合物。经元素分析、差热-热重分析,表明四元配合物组成为[REL5L′(ClO4)](ClO4)(RE=Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb;L=C6H5SOC6H5,L′=C6H5COO-)。IR、1HNMR表明,第一配体二苯基亚砜通过一个亚砜基氧原子、第二配体苯甲酸脱质子以阴离子形式通过一个羧基氧原子单齿与稀土离子配位。摩尔电导率表明配合物为1∶1型,两个ClO4-无机抗衡阴离子,其中一个在内界,一个在外界;配合物的荧光光谱表明,Tb3+、Dy3+四元配合物的荧光强度分别比二苯基亚砜与高氯酸稀土二元配合物的荧光强度提高226%和422%。磷光光谱表明第二配体的加入提高了配体的三重态能级与稀土离子激发态能级的匹配程度。铽配合物的电子顺磁共振谱在g=1.9920处出现一个单峰,表明该配合物具有成单电子,是顺磁性物质。
- 李文先秦彩花石晓燕耿刚强孙晓军孙雪莲柴文娟
- 关键词：苯甲酸
- 邻菲罗啉导向合成缆线状纳米结构CePO4和Ce0.95PO4:Tb0.05及其发光性能被引量：2
- 2018年
- 采用水热法通过调节邻菲罗啉（phen）的加入量导向合成了六方相CePO4及Ce0.95PO4∶Tb0.05纳米线。用X射线衍射（XRD）、场发射扫描电镜（FE-SEM）、透射电镜（TEM）分析产物的相结构、晶粒尺寸及微观形貌。实验结果表明,当反应体系中不加入导向剂phen时,获得分散不均匀的CePO4纳米棒;加入phen使Ce^（3＋）∶phen摩尔比为1.0∶0.5时,得到分散均匀的直径约20 nm、长约2μm^3μm的CePO4缆线状纳米线,phen增加到Ce^（3＋）∶phen摩尔比为1.0∶3.0时,又获得直径约20 nm^30 nm、长约200 nm CePO4纳米棒。发现反应体系中phen加入量会影响产物形貌的控制合成,所以讨论了phen对产物微观形貌的影响。不同Ce^（3＋）∶phen摩尔比下所得产物CePO4的荧光性质表明,当Ce^（3＋）∶phen摩尔比为1.0∶0.5时,所合成的纳米线的发射强度比无添加phen时所获产物的荧光强度增强,随着Ce^（3＋）∶phen摩尔比的减少,所合成产物的发光强度反而降低。发现随着产物长径比的增加,荧光强度增强,Ce0.95PO4∶Tb0.05中Ce^（3＋）将能量传递给Tb3＋,敏化Tb3＋的发光。
- 杨愧锁朱晓伟宝金荣李文先
- 关键词：邻菲罗啉水热合成
- 铕与三种不同结构羧酸配合物的低温固相合成及发光性能研究
- 低温固相反应与通常意义的固态反应相比,最大的特点在于反应温度为室温或近室温,因而具有便于操作和控制的优点。此外,与液相反应相比,固相反应具有高选择性、高产率,且合成时可避免溶剂及体系的酸碱度等因素对反应的影响,避免大量使...
- 李文先张瑞平郭磊石晓燕
- 关键词：铕配合物发光性能羧酸配体
- 文献传递
- 具有生物标记功能基团的稀土配合物的合成与荧光性质研究被引量：3
- 2010年
- 设计合成了均苯三甲酸单缩N-羟基琥珀酰亚胺单缩乙二醇酯双功能螯合剂(TEN)及其与稀土离子形成的配合物,通过元素分析、稀土滴定确定了配合物的组成为:RE(TEN)2.[OH].mH2O.nNH3,[RE=Eu3+,Tb3+;TEN=C15H13O9N]。配合物的红外光谱表明,配体TEN中的一个羧基与稀土离子配位。荧光光谱实验表明,两种稀土配合物的荧光强度较高,有明显的特征荧光。配合物中的N-羟基琥珀酰亚胺具有与生物分子连接的能力,因此合成的配合物在生物标记功能材料方面具有潜在的应用前景。
- 柴文娟李文先孙晓军任铁刘瑜李英杰
- 关键词：生物标记稀土配合物荧光光谱
- 稀土(Nd^(3+)、Ho^(3+)、Er^(3+))二戊基亚砜配合物f→f跃迁的振子强度被引量：4
- 1992年
- 自Judd-Ofelt理论计算镧系离子f→f跃迁光谱振子强度取得成功以来,关于镧系离子溶液体系的“超灵敏跃迁”研究已引起国内外关注。本文报道了不同碱性溶剂对稀土(Nd^(3+)、Ho^(3+)、Er^(3+))高氯酸盐二戊基亚砜配合物“超灵敏跃迁”的影响。1 理论和计算 Judd-Ofelt理论认为,因镧系离子f→f电偶极跃迁是宇称禁戒的。
- 武登国孙元洪李文先耿跃华
- 关键词：稀土配合物F-F跃迁
- 邻苯二甲酸与氯化稀土配合物的固相合成及性质研究被引量：11
- 2005年
- 应用低温固相反应法合成了稀土氯化物和邻苯二甲酸的三种配合物,并对它们进行了组成分析、TG-DTA、红外光谱、荧光光谱和摩尔电导等的测定,确定配合物的组成为RE2(HL)3C l3.16H2O(RE=N d,Eu,T b;HL=o-C6H4(COOH)(COO-)),与文献报道的液相反应所得的产物组成不同[1,2]。从配合物的荧光激发和发射光谱可以发现,铕、铽的邻苯二甲酸配合物均具有很好的发光性能,且铽的发光性能比铕的发光性能更好。另外,溶解性实验表明配合物可以溶于水、乙醇,不溶于乙醚、丙酮。
- 李文先张瑞平夏海廷
- 关键词：固相合成氯化稀土配合物邻苯二甲酸
