邓远忠
- 作品数：49 被引量：163H指数：6
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金重庆市卫生局医学科研项目四川省教育厅科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- Ebp1、雄激素受体在前列腺癌中表达及相关性研究被引量：2
- 2012年
- 目的:检测良性前列腺增生(Benign prostatic hyperplasia,BPH)和前列腺癌(Prostate cancer,PCa)中Ebp1(ErbB-3binding protein,Ebp1)和雄激素受体(Androgen receptor,AR)的表达,并分析其与PCa分级、前列腺特异性抗原(Prostate specificantigen,PSA)水平、分期的相互关系。方法:21例BPH,55例PCa,采用免疫组织化学(SP法)检测Ebp1、AR的表达情况,并分析二者在BPH、PCa中的表达关系,二者表达与PCa的病理分级、术前PSA水平、临床分期的关系。结果:PCa组织中Ebp1的阳性表达明显低于BPH组织(P<0.05),BPH、PCa组织中AR的阳性表达无明显差异(P>0.05),PCa组织中Ebp1、AR的表达与病理分级、临床分期密切相关(P<0.05),与PSA值无明显关系(P>0.05);PCa组织中Ebp1、AR在的表达存在正相关关系(P<0.05)。结论:Ebp1表达在BPH、PCa组织中有差异性,Ebp1可以作为诊断前列腺癌的一个潜在指标;随着PCa进展AR、Ebp1表达逐步减少,二者的表达存在正相关关系,两者结合可作为PCa预后评价的指标。
- 唐显力邓远忠刘朝东刘尊亮
- 关键词：前列腺癌EBP1雄激素受体免疫组织化学
- 树突状细胞与细胞因子诱导的杀伤细胞抗前列腺癌细胞的免疫效应被引量：5
- 2014年
- 目的探讨树突状细胞(DC)与细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)共培养后抗前列腺癌细胞的免疫效应。方法采集健康人外周血单个核细胞,用含重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)和重组人白细胞介素-4(rhIL-4)的培养基培养诱导DC产生,用含干扰素-γ(IFN-γ)、CD3单克隆抗体和重组人白细胞介素-2(rhIL-2)的培养基诱导细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)产生,然后将DC与CIK共培养,制备成DC-CIK细胞。实验分DC组、DC-CIK组、DC-T组和CIK组。酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组细胞培养上清液中的IFN-γ和白细胞介素-12(IL-12)水平,流式细胞仪(FCM)检测CD3、CD8和CD56等细胞表型变化,细胞计数试剂盒CCK-8法检测DC-CIK对前列腺癌细胞的体外杀伤活性。结果 DC-CIK组细胞培养上清液中IL-12和IFN-γ的含量分别为(105.14±2.16)、(726.28±21.35)pg/mL,明显高于其他3组(P<0.05)。DC-CIK组细胞表达CD3+/CD8+(60.9±1.28)%、CD3+/CD56+(27.8±1.01)%也明显增加(P<0.05),而CD3表达与DC-T组和CIK组差异无统计学意义。比较各组免疫细胞对前列腺癌细胞的杀伤活性,DC-CIK组为(52.31±2.14)%,相比DC组(11.14±1.02)%、DC-T组(14.19±1.63)%和CIK组(34.43±2.01)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 DC-CIK在体外可诱导明显的抗前列腺癌免疫效应,为前列腺癌的免疫治疗奠定实验和理论基础。
- 匡幼林邓远忠梁思敏苟欣
- 关键词：前列腺肿瘤免疫治疗树突状细胞
- Survivin、bcl-2在肾透明细胞癌中的表达及与临床病理关系的研究
- 目的:探讨Survivin在肾透明细胞癌(RCCC)中的表达及其与bcl-2表达的关系。方法:应用免疫组化技术检测Survivin、bcl-2在82例RCCC和20例正常肾组织的表达。结果:RCCC中
- 唐伟李家兵邓远忠蒲军梁思敏
- 关键词：SURVIVIN肾透明细胞癌BCL-2临床病理
- 文献传递
- 钬激光治疗良性前列腺增生应用研究
- 2018年
- 钬激光具有能量集中,水吸收性好,脉冲式发射,组织穿透能力弱的特性,能够对组织精确切割、气化和凝固止血,使得钬激光在泌尿外科应用甚广。自上世纪90年代初,钬激光开始用于治疗前列腺增生,经尿道前列腺钬激光剜除术精确治疗前列腺增生,其疗效持久,得到广泛认可。本研究主要对钬激光治疗前列腺增生的临床疗效、推广做一综述。
- 姜波邓远忠
- 关键词：前列腺增生钬激光开放性前列腺切除术
- 膀胱结肠瘘临床诊治分析被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨膀胱结肠瘘的诊治方法,提高其诊治水平。方法:回顾性分析6例膀胱结肠瘘患者的诊治资料。男性5例,女性1例。病因为结肠癌4例、结肠憩室炎2例。临床主要表现为粪尿、气尿及反复尿路感染。通过CT确诊4例、膀胱镜确诊2例、膀胱造影确诊1例。6例全部行手术治疗,其中病变肠段切除一期吻合加膀胱部分切除术2例,膀胱瘘口外长补1例;一期横结肠造口、二期结肠癌根治加膀胱部分切除术2例;1例结肠癌患者因肿瘤有远处转移,仅行横结肠造口术。结果:6例随访5个月～3年,平均2.2年。除1例结肠癌于术后5个月死于肿瘤转移外,其他患者术后生存良好,无明显术后并发症。结论:膀胱结肠瘘主要病因为肠道病变,临床表现为反复尿路感染及粪尿等,CT三维重建为首选的检查方法,治疗以手术为主。
- 何卫阳苟欣王明邓远忠汤召兵
- 关键词：膀胱瘘肠瘘
- 辅助性T细胞17在前列腺增生合并前列腺炎患者中的表达情况及临床意义被引量：1
- 2017年
- 目的探讨伴不同程度组织学前列腺炎(HP)的前列腺增生患者前列腺组织中辅助性T细胞17(Th17)的浸润情况及其临床意义。方法收集80例前列腺增生患者前列腺组织标本,根据病理学检查结果分为单纯组和合并HP组,合并HP组又分为轻度、中度、重度HP组。采用流式细胞术检测所有前列腺组织标本中Th17的浸润状况。结果共60例(75.00%)前列腺增生患者合并HP,合并轻度、中度、重度HP组分别为31例(38.75%)、18例(22.50%)、11例(13.75%)。与单纯组比较,合并HP组的前列腺体积较大、血清前列腺特异性抗原较高、最大尿流率降低(P<0.05)。单纯组患者前列腺组织中未检测到Th17,合并HP组Th17约占细胞总数的4%,且合并重度HP组Th17细胞占细胞总数比例、Th17/CD4+T细胞比值高于合并轻度、中度HP组,但其CD4细胞占细胞总数比例低于合并轻度、中度HP组(P<0.05)。结论前列腺增生合并HP患者前列腺组织Th17浸润情况较单纯前列腺增生患者严重,合并重度HP患者尤为明显;Th17与CD4+T细胞的失衡可能是HP促进前列腺增生发展的重要作用机制之一。
- 李云祥李进铭张宗平王安果魏强邓远忠
- 关键词：前列腺增生辅助性T细胞17
- 大鼠脊髓损伤急性期睾丸生精细胞凋亡及Fas和Bcl-2蛋白表达的改变
- 2011年
- 目的研究脊髓损伤急性期对成年大鼠睾丸生精功能障碍的影响及其机制。方法80只SD雄性大鼠随机分为脊髓损伤组（40只）和脊髓非损伤组（40只），采用原位细胞凋亡TUNEL法检测脊髓损伤后第1、2、4、8、16天睾丸生精细胞的形态及数量变化。4、8、16天睾丸生精细胞Fas、Bcl-2表达情况。结果采用免疫组化SABC法检测大鼠脊髓损伤后第1、2、大鼠脊髓损伤后睾丸TUNEL标记阳性凋亡细胞第4天开始出现，多表达于初级、次级精母细胞及精原细胞，至第16d，随时间点推移阳性凋亡细胞数逐渐增多。脊髓损伤后第4～16d损伤组睾丸生精细胞Fas表达与非损伤组比较显著增强（P〈0．05），Bcl-2表达损伤组与非损伤组差别无显著性（P〉0．05）。结论大鼠脊髓损伤急性期存在睾丸生精细胞凋亡现象，睾丸生精功能障碍与Fas高表达密切相关，和Bcl-2表达无明显相关性。
- 田禄海王明邓远忠杨春林
- 关键词：脊髓损伤生精上皮细胞凋亡
- 经皮肾镜与输尿管镜治疗输尿管上段直径>1.5cm结石的疗效比较分析被引量：5
- 2017年
- 目的:评价经皮肾镜取石术(PCNL)治疗>1.5cm输尿管上段结石的安全性和有效性。方法:2014年7月~2016年3月我院收治输尿管上段结石直径>1.5cm的患者133例,52例接受PCNL,81例接受输尿管镜碎石术(URL)。对比分析两组患者资料。结果:多项观察指标在两组间的差异有统计学意义:PCNL和URL的术后清石率分别为92.3%和75.3%(P=0.013);两组患者平均手术时间分别为(37.6±13.8)min和(44.1±12.5)min(P=0.006);PCNL及URL平均Hb减少量分别为(8.06±8.1)g/L和(4.8±5.4)g/L(P=0.006);术后平均住院时间分别为(5.4±1.9)d和(2.0±1.3)d(P<0.01);两组患者的再次治疗率分别为3.8%和16.0%(P=0.030)。两组患者并发症发生率之间差异无统计学意义,分别为13.5%和19.8%(P=0.349)。结论:PCNL治疗直径>1.5cm输尿管上段结石安全有效,手术时间短,清石率高,再治疗率低。
- 刘年李杰朱鑫梁思敏陈代晖陈勇匡幼林邓远忠
- 关键词：输尿管镜经皮肾镜
- 原发性膀胱移行细胞癌中p16基因状态的研究被引量：2
- 2001年
- 目的：研究原发性膀胱移行细胞癌中ｐ１６基因的状态。方法：采用多重ＰＣＲ分析法、ＳＳＣＰ分析法及以ＰＣＲ为基础的甲基化分析法，分别对４０例原发性膀胱移行细胞癌及其相应的癌旁组织中ｐ１６基因的缺失、突变及甲基化情况进行了检测。结果：４０例肿瘤标本中，发现７例（１７．５％）ｐ１６基因缺失，３例（７．５％）发生了突变，９例（２２．５％）有甲基化存在。全部相应的癌旁组织中均未发现有ｐ１６基因缺失、突变或甲基化存在。结论：ｐ１６基因的异常改变在原发性膀胱移行细胞癌的发生与发展中可能起重要作用。
- 胥飙邓远忠
- 关键词：膀胱癌P16基因缺失基因突变基因甲基化
- 原发性膀胱移行细胞癌中P16基因缺失与突变及临床意义
- 2000年
- 目的：为探讨Ｐ１６基因的改变与膀胱移行细胞癌生物学行为的关系。方法：采用聚合酶链反应－单链构象多态性分析（ＲＣＲ－ＳＳＣＰ），对４０例膀胱移行细胞癌组织Ｐ１６基因纯合缺失、突变进行了研究。结果：膀胱移行细胞癌中Ｐ１６纯合缺失与突变率在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级肿癌中分别为７．１％、１８．８％、６０％。在Ｔｉｓ～Ｔ_１期和Ｔ_２～Ｔ_４期分别为５．６％及４０．９％且与肿瘤细胞的分化程度、临床分期明显相关。结论：Ｐ１６基因异常可能在膀胱移行细胞癌的发生发展中起作用。
- 邓远忠谯体义张科胥飚
- 关键词：膀胱肿瘤P16基因基因突变
