江云
- 作品数：6 被引量：35H指数：2
- 供职机构：福建出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：福建省科技计划重点项目更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程生物学更多>>
- 溢多酶P-8901对罗非鱼生长性能的影响
- 2007年
- 在罗非鱼基础饲料(对照组)中分别添加不同比例溢多酶P-8901,探讨溢多酶P-8901对罗非鱼生产性能的影响。结果表明,在罗非鱼鱼种试验中,与对照组相比,添加100 g.t-1、150 g.t-1、180 g.t-1溢多酶P-8901试验组的饲料效率分别比对照组提高8.48%、7.89%和9.03%(P<0.05);增重率分别提高9.00%、10.33%和9.50%(P<0.01);生长率分别提高4.00%、4.48%和4.13%(P<0.01);蛋白质效率分别提高8.38%、7.75%和8.84%(P<0.01)。养成试验中,添加100 g.t-1、150 g.t-1、180 g.t-1溢多酶P-8901试验组饲料系数分别比对照组提高4.28%、5.41%和6.56%(P<0.05);增重率分别提高6.31%、7.94%和8.82%(P<0.01);生长率分别提高3.68%、4.72%和5.26%(P<0.01);蛋白质效率分别提高5.36%、7.53%和9.24%(P<0.01)。饲养结果表明,添加溢多酶P-8901能够明显提高饲料利用率,提高罗非鱼的生长性能,尤其对鱼种的效果比养成阶段更好。
- 谢玉霖彭碧琳江云彭智发辛志明郑艺杰王寿昆王敏王淑彩林海燕
- 关键词：罗非鱼
- 致病性迟缓爱德华氏菌PCR检测体系的建立及其mukF毒力基因的克隆表达
- 仅在致病性迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)国外分离株中发现的毒力基因有7种，分别为orfA、citC、fimA、gadB、katB、mukF、esrB，其中orfA基因的序列未提交，故无法根据序列设...
- 江云
- 关键词：水产疾病毒力基因PCR检测克隆表达
- 文献传递
- 应用分子定向进化技术适时检测及预防鳗鱼主要疾病的初步探讨
- 2006年
- 应用分子定向进化(directedmolecularevolution)技术研究和解决复杂的生物学和化学问题,已成为化学和生物学中最活跃的领域之一。针对目前鳗鱼主要疾病的检测及预防现状和出现的技术难点及不足,初步探讨了分子定向进化技术在这方面的应用及前景。
- 江树勋江云饶静静李寿崧陈文炳
- 关键词：分子定向进化
- 致病性迟钝爱德华氏菌毒力基因的PCR检测被引量：19
- 2008年
- 为了筛选可用于检测致病性迟钝爱德华氏菌的毒力基因,最终建立致病性迟钝爱德华氏菌PCR检测体系,根据致病性迟钝爱德华氏菌(Edwardsiella tarda,E.et w.)PPD130/91分离株的6个毒力基因citC、fimA、gadB、katB、mukF、esrB序列,设计了6对引物,进行PCR扩增、引物灵敏度试验及特异性试验。结果显示:在国内分离的3个致病株中同时出现citC、fimA、gadB、mukF4个毒力基因,而katB和esrB毒力基因未出现。各毒力基因单重PCR灵敏度试验中,gadB基因可检测到的模板量为1pg,其余3个毒力基因可检测到的模板量为100pg。在特异性试验中,11株常见致病菌没有扩增出与目的基因大小相近的片段,引物特异性良好。由此推断,citC、fimA、gadB、mukF4个毒力基因中的任意一个,均可作为检测致病性迟钝爱德华氏菌的标志物,但此结论还有待于更多国内分离株的验证。
- 江云李寿崧王寿昆郭立新江树勋陈文炳邵碧英
- 关键词：毒力基因PCR检测
- 致病性嗜水气单胞菌检测用试剂及其检测方法
- 本发明公开了一种致病性嗜水气单胞菌检测用试剂，包括如下溶液：10xPCR缓冲液1毫升，Pf溶液60微升，Pr溶液60微升，2xPCR水1毫升，Taq酶30微升；以及应用该种致病性嗜水气单胞菌检测用试剂的检测方法。本发明采...
- 李寿崧林俊生江树勋饶静静江云陈文炳邵碧英黄晓蓉
- 文献传递
- PCR检测沙门氏菌invA基因的灵敏度被引量：14
- 2006年
- 沙门氏菌是一种重要的肠道致病菌,其invA基因编码吸附和侵袭上皮细胞表面蛋白,应用PCR扩增invA基因检测致病性沙门氏菌,并测定其PCR检测灵敏度。结果显示,扩增出的284bp大小的序列为目的条带,实验可检出的最小灵敏度为11.542pg。
- 江树勋吴圣静李寿崧饶静静江云
- 关键词：沙门氏菌PCR灵敏度
