陈文炳
- 作品数：109 被引量：453H指数：13
- 供职机构：福建出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目福建省农科院青年科技人才创新基金福建省科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 转基因玉米EPSPS蛋白适体的筛选与结构分析被引量：5
- 2010年
- 通过体外合成长度为70个碱基的随机ssDNA文库,采用指数富集配基的系统进化(SELEX)技术,以转基因玉米EPSPS蛋白为靶目标进行16轮筛选,将筛选到的适体群进行克隆、测序,初步获得与转基因玉米EPSPS蛋白特异性结合的适体。并用Macaw2.05和DNAMAN软件对每个适体的保守序列和二级结构进行分析。结果表明:一级结构分析序列同源性可分为四大群,其中A群有11条序列含有67个保守碱基;二级结构分析结果表明,茎环状和口袋状等结构可能是适体与转基因玉米EPSPS蛋白结合的结构基础。利用SELEX技术获得与转基因玉米EPSPS蛋白特异结合的适体群,其一级和二级结构与亲和力密切相关。
- 江树勋黄新邵碧英陈敏陈洪俊Jun Sheng Lin陈文炳吴亚君潘大仁
- 关键词：转基因玉米SELEX适体
- 饲料中的转基因成分在蛋鸡体内代谢残留的研究被引量：2
- 2007年
- 用含20%抗草甘膦转基因豆粕的饲料喂养鸡蛋,通过检测其内脏、肌肉、血液、粪便及肠道微生物的豆粕转基因成分,探讨饲料中转基因成分在鸡蛋体内的代谢残留状况。以定性PCR检测含20%转基因豆粕的饲料及蛋鸡的8种内脏样品(肠、胰腺、食道、肝、腺胃、肾、心脏、肌胃)、肌肉、血液、蛋品、粪便、肠道微生物的转基因豆粕的工具基因CaMV35S启动子与NOS终止子以及目的基因CP4-EPSPS等外源基因成分。PCR检测结果表明:除了含20%转基因豆粕的饲料外,蛋鸡的8种内脏器官、肌肉、血液、蛋品、粪便及肠道微生物中均未检出转基因豆粕的CaMV35S、NOS、CP4-EPSPS等外源基因成分。检测结果表明:长期喂养含20%转基因豆粕饲料的蛋鸡的8种内脏器官、肌肉、血液、蛋品、粪便及肠道微生物中均未发现有转基因成分残留,说明饲料中的转基因成分,通过肠胃消化降解后吸收,不会在鸡的组织器官内残留。
- 陈文炳王长康邵碧英江树勋杨婕李寿崧郭立新
- 关键词：转基因饲料转基因成分蛋鸡
- 水稻种子样品前处理对转基因成分荧光PCR检测的影响被引量：3
- 2015年
- 以转基因水稻科丰6号不同含量的水稻种子为样品,对影响检测结果的主要前处理措施,包括样品研磨颗粒细度与DNA提取过程中样品CTAB裂解缓冲液温育时间等,进行分析筛选.结果表明,样品颗粒细度与CTAB缓冲液温育时间的不同处理组合对提取的DNA含量影响极显著,其中,样品颗粒细度>100目与CTAB缓冲液温育时间>8 h(过夜)处理的样品DNA提取效果与荧光PCR检测结果均最佳.采用最佳前处理组合,样品的主要转基因成分(Ca MV 35S、NOS、Cry1Ab)检出限从通常的转基因含量质量分数0.01%降到0.001%,使得水稻种子转基因成分荧光PCR检测灵敏度提高10倍,大幅度提高了检测结果的准确性.
- 王志纯张冰邵碧英江树勋缪婷玉彭娟陈文炳
- 关键词：水稻种子转基因成分实时荧光PCR
- 转BT基因水稻Cry1Ab/Ac蛋白适体
- 一种转BT基因水稻Cry1Ab/Ac蛋白适体，所述适体为适体C03；所述适体C03的碱基序列为：ccgcggttcc tcggccccct atccacgccg agtcccgaat actccccaga tgtagta...
- 江树勋陈洪俊邵碧英陈文炳黄新方盼郑洁潘大仁薛芝敏
- 文献传递
- 转基因成分重组克隆质粒的获得及应用被引量：5
- 2008年
- 为了获得转基因成分的重组克隆质粒,并以其作为转基因产品检测时的阳性对照,用PCR扩增、测序鉴定外源cryIA(b)基因后,将此基因转化到先前构建的已含植物内源基因和多种转基因成分的质粒pBER中,对获得的重组克隆质粒pCBER的工作浓度和作为阳性对照的实际应用情况进行了测试。结果表明:外源cryIA(b)基因被成功克隆,获得的重组克隆质粒的适宜工作浓度为100pg/μL;将获得的重组质粒作为转基因产品检测时的阳性对照是可行的,具有稳定可靠、使用方便等优点。
- 邵碧英陈文炳杨婕江树勋李寿崧
- 关键词：转基因产品转基因成分克隆重组质粒
- 动物油脂中DNA的提取及牛、羊源性成分的PCR检测被引量：5
- 2006年
- 用异硫氰酸胍法提取鱼油、加入牛肉DNA的鱼油、加入山羊肉DNA的鱼油和牛油中的DNA。18SrDNA片段以及牛、羊源性成分的PCR扩增结果表明,建立的动物油脂DNA提取方法是可行的。用建立的DNA提取方法提取3份送检鱼油的DNA,牛、羊源性成分的PCR检测结果均为阴性。
- 邵碧英张体银李志方郑腾陈文炳
- 关键词：动物油脂DNA提取羊源性成分PCR
- 应用单链DNA适体检测单核增生李斯特氏菌的方法
- 本发明涉及一种应用单链DNA适体检测单核增生李斯特氏菌的方法，同时设定实验组、空白对照组、阴性对照组和阳性对照组，各组经过变性、离心分层、显色及吸光度测后，对实验组的结果进行判定获得最终检测结果。本发明的优点在于：不仅步...
- 江树勋邵碧英陈文炳陈彬缪亭玉
- 文献传递
- 食品中若干植物源性成分的PCR检测被引量：19
- 2006年
- 采用CTAB法提取豆奶粉、马铃薯、玉米、番茄及其制品样品中的总DNA,通过PCR方法检测大豆lectin、马铃薯patatin、玉米IVR、番茄PG等特异性内源基因,判断食品中是否含有大豆、马铃薯、玉米、番茄等植物源性成分。同时还进行了这些内源基因分别与核糖体18SrDNA或叶绿体rbcL基因之间的二重PCR分析。结果表明单PCR与二重PCR分析方法可靠稳定,可应用于食品中的植物源性成分的鉴定。
- 陈文炳邵碧英江树勋杨婕李寿崧郭立新
- 关键词：食品PCR检测
- 山葵（Eutrema wasabia）品种间RAPD标记遗传多样性分析
- 利用DNA随机扩增多态性（RAPD）技术对山葵的4个品种进行基因组DNA多态性分析。从35个引物中筛选31个进行扩增,共产生143条较为清晰的扩增带,其中75条具有多态性,多态性为52.4%。每一个品种都有各自的特异性扩...
- 陈文炳龙春林张建福陈松彪
- 关键词：山葵RAPD
- 文献传递
- 致病性迟钝爱德华氏菌毒力基因的PCR检测被引量：19
- 2008年
- 为了筛选可用于检测致病性迟钝爱德华氏菌的毒力基因,最终建立致病性迟钝爱德华氏菌PCR检测体系,根据致病性迟钝爱德华氏菌(Edwardsiella tarda,E.et w.)PPD130/91分离株的6个毒力基因citC、fimA、gadB、katB、mukF、esrB序列,设计了6对引物,进行PCR扩增、引物灵敏度试验及特异性试验。结果显示:在国内分离的3个致病株中同时出现citC、fimA、gadB、mukF4个毒力基因,而katB和esrB毒力基因未出现。各毒力基因单重PCR灵敏度试验中,gadB基因可检测到的模板量为1pg,其余3个毒力基因可检测到的模板量为100pg。在特异性试验中,11株常见致病菌没有扩增出与目的基因大小相近的片段,引物特异性良好。由此推断,citC、fimA、gadB、mukF4个毒力基因中的任意一个,均可作为检测致病性迟钝爱德华氏菌的标志物,但此结论还有待于更多国内分离株的验证。
- 江云李寿崧王寿昆郭立新江树勋陈文炳邵碧英
- 关键词：毒力基因PCR检测
