毛璞
- 作品数：55 被引量：343H指数：9
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广州市科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术电气工程生物学更多>>
- 检测致病曲霉菌的荧光定量PCR通用引物、检测探针和试剂盒
- 本发明公开了一种曲霉菌的荧光定量PCR检测通用引物，检测探针和检测试剂盒，所述检测试剂盒的包括有碱基组成如SEQ ID.NO：1和SEQ ID.NO：2所示的通用引物；针对烟曲霉菌的检测探针为CY5-TAAAGTTGGG...
- 黎毅敏邱桂霞毛璞杨淳黄红川刘冬冬刘晓青何为群莫红缨
- Midkine在机械牵张诱导人肺上皮细胞转化中的作用
- 目的 研究机械牵张刺激对人肺上皮细胞BEAS-2B向间质转化的影响,探讨midkine在其中的作用及可能的机制.方法 应用FX-5000细胞牵张加载系统对BEAS-2B细胞施加牵张刺激:10％,20％牵张应力分别牵张24...
- 张容毛璞傅威莫红缨何为群刘晓青黎毅敏
- 人Ⅱ型肺泡上皮细胞的分离培养及表型维持研究被引量：4
- 2012年
- 目的建立人Ⅱ型肺泡上皮细胞（ATⅡ）分离、纯化、原代培养及鉴定的方法，探索体外培养的表型维持情况。方法取手术切除的边缘肺组织，用胰酶、弹性蛋白酶联合法消化分离人ATⅡ细胞粗悬液，经过滤、差速贴壁、密度梯度分离、磁珠分选纯化。用肺表面活性蛋白C前体（pro-SP-C）免疫荧光、溶酶体绿色荧光染料（Green DND-26）荧光探针染色以及透射电镜鉴定人ATⅡ细胞；用pro-SP-C免疫荧光法和Green DND-26荧光探针染色法评估细胞纯度；锥虫蓝染色法评估细胞活性；并运用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测体外培养过程中肺表面活性蛋白（SP-A、SP-B、SP-C、SP-D）的表达情况。结果人ATⅡ细胞产量为（5～10）×10^5／g；锥虫蓝染色细胞活性为（93±2）％；pro-SP-C免疫荧光、Green DND-26荧光探针鉴定、评估细胞纯度一致，为98％左右，透射电镜下观察ATⅡ细胞特有的板层小体结构清晰可见。SP-A、SP-C表达持续时间在24d左右（SP-A16d：0．52±0．03，20d：0．35±0．02，24d：0．26±0．01，28d：0．10±0．08；SP-C16d：0．68±0．16．20d：0．31±0．04，24d：0．18±0．06，28d：0．14±0．09），SP-B、SP-D表达持续时间可在28d左右（SP-B16d：1．05±0．17．20d：0．76±0．35．24d：0．55±0．15，28d：0．36±0．19；SP-D16d：0．52±0．19，20d：0．33±0．12，24d：0131±0．04，28d：0．23±0．02）。结论成功建立了一种分离、纯化及鉴定人ATⅡ细胞的方法，此方法能较持久维持ATⅡ细胞表型。
- 吴松林毛璞傅成莫红樱何为群刘晓青黎毅敏
- 关键词：肺泡上皮细胞原代细胞培养表面活性物质板层小体
- 脓毒症预后影响因素分析及预后价值评估被引量：141
- 2015年
- 目的分析影响脓毒症患者预后的因素并评估其预后诊断价值。方法采用前瞻性、临床病例分析研究，共纳入广州医科大学附属第一医院重症加强治疗病房（ICU）2012年10月17日至2013年8月8日收治的脓毒症患者53例，以同期35例健康体检者为健康对照组。根据脓毒症严重程度将患者分为脓毒症组、严重脓毒症组和脓毒性休克组；根据急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ（APACHEⅡ）评分将患者分为低危组（APACHEⅡ评分＜10分），中危组（APACHEⅡ评分10-19分），高危组（APACHEⅡ评分≥20分）。根据患者是否出现过凝血功能障碍及凝血功能障碍至观察终点时是否得到纠正将患者分为无凝血功能障碍组、凝血功能障碍纠正组、凝血功能障碍未纠正组。入组后记录患者的性别、年龄、体温、血压、凝血酶原时间（PT）、凝血酶原活动度（PTA）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）、D-二聚体、纤维蛋白原（Fib）、血乳酸及血清降钙素原（PCT）等临床资料，并进行APACHEⅡ评分。24 h内采集血液标本，运用Bio-Plex悬液芯片技术检测血浆白细胞介素（IL-6、IL-8）含量。采用二分类多变量logistic回归分析筛选脓毒症相关的预后因素，运用受试者工作特征曲线（ROC曲线）评价血乳酸、PCT、IL-6和IL-8及APACHEⅡ评分对脓毒症患者预后的诊断价值。结果纳入的53例患者中：脓毒症组17例，8例患者出现凝血功能障碍，其中7例得以纠正，死亡5例；严重脓毒症组15例，7例患者出现凝血功能障碍，其中2例得以纠正，死亡7例；脓毒性休克组21例，18例患者出现凝血功能障碍，其中4例得以纠正，死亡18例。脓毒症组IL-6、IL-8水平均明显高于健康对照组（P＜0.01）。单变量logistic回归分析显示，脓毒症分级、APACHEⅡ评分、IL-6、IL-8、血乳酸、PCT及凝血功能障碍与患
- 曾文美毛璞黄勇波庞晓清吴苏龙刘晓青黎毅敏
- 关键词：脓毒症预后凝血功能障碍白细胞介素降钙素原
- 动态监测血清可溶性髓样细胞触发受体1对脓毒症的诊断及预后评估价值被引量：12
- 2014年
- 目的探讨血清可溶性髓样细胞触发受体1（sTREM-1）水平对脓毒症的临床诊断及预后的价值。方法选取58例首诊为全身炎症反应综合征（SIRS）的患者，分为脓毒症组（40例）和非脓毒症组（18例），另选健康成年人作为对照组（12例）。采用ELISA法动态测定患者1、3、7、14d的血清sTREM-1、IL-6、IL-10的水平。再按28d转归将脓毒症40例分为生存组（27例）和死亡组（13例），利用APACHEU评分和SOFA评分评估脓毒症的危重程度，并分析sTREM-1与IL-6、IL-10、病情发展及预后的相关性。结果脓毒症组第1d血清sTREM-1、IL-6及IL-10的水平[分别为217．28（136．02-377．01）pg／mL、218．76（123．32-548．58）pg／mL及93．86（54．23-143．10）pg／mL]，均显著高于非脓毒症组[分别为55．51（39．50-77．33）og／mL、75．98（34．89-141．03）pg／mL及52．49（45．66-56．72）pg／mL]和正常对照组[分别为43．99（36．28-53．81）pg／mL、46．07（40．23-53．72）pg／mL及49．79（43．31-53．14）pg／mL]（P均〈0．01）。根据ROC曲线分析，sTREM-1对脓毒症和非脓毒症组进行诊断的曲线下面积（AUC）为0．82（95％C1 0．70-0．94）。在入组观察期间的1、3、7d，生存组的血清sTREM．1水平和IL-10水平随时间推移逐渐下降，死亡组sTREM1水平随时间推移呈显著上升趋势，且第14d死亡组的sTREM-1、IL-6、IL-10及IL-6／IL-10比值均显著高于生存组（P〈0．05）。脓毒症患者第1d血清sTREM-1水平与APACHEⅡ评分、SOFA评分、IL-6、IL-10及IL-6／IL-10均呈正相关（r分别为0．624、0．584、0．454、0．407及0．324，P均〈0．05）。Logistic回归分析显示，血清sTREM一1水平可作为脓毒症预后的危险因素，但并非独立的危险因素。结论血清sTREM-1水平有助于脓毒症的诊断，sTREM-1参与脓毒症的全身炎症反应过程，对脓毒症预后评估具有一定价值。
- 梁微波庞晓清刘晓青何为群毛璞黎毅敏
- 关键词：脓毒症白细胞介素6白细胞介素10
- 机械牵张对人肺血管内皮通透性的影响及作用机制研究
- 目的 观察机械牵张力对人肺动脉内皮细胞(HPAEC)及肺微血管内皮细胞(HPMVEC)通透性的影响,以及研究其中涉及的分子机制,并比较两种细胞对机械牵张力反应的差异性,以探讨呼吸机相关性肺损伤(VILI)的机制,为进一步...
- 傅威毛璞张容庞晓清曾文美王银燕何为群刘晓青黎毅敏
- 重症监护病房碳青霉烯类抗生素耐药鲍曼不动杆菌耐药机制及同源性分析被引量：10
- 2012年
- 目的分析耐碳青霉烯类抗生素鲍曼不动杆菌基因型,进行同源性分析,探讨碳青霉烯类抗生素耐药率升高的原因。方法应用WHONET5.0分析广州医学院第一附属医院重症监护病房(ICU)分离的鲍曼不动杆菌耐药率变化。收集2008年1月至2009年12月ICU碳青霉烯类抗生素耐药鲍曼不动杆菌35株,应用VITEK-2全自动细菌鉴定仪进行菌株鉴定,采用K-B纸片扩散法测定15种抗菌药物的敏感性,PCR检测金属β内酰胺酶及碳青霉烯酶OXA基因,脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析同源性。结果该院分离的鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类抗生素的耐药率显著增加,对美罗培南的耐药率从10.8%升高到62.3%,对亚胺培南的耐药率从13.5%升高到58.8%。PFGE分析存在8个克隆;blaOXA-51、blaOXA-23、blaOXA-58阳性的分别为33株(94.3%)、20株(57.1%)和6株(17.1%)。ISAba1相关blaOXA-23是碳青霉烯酶主要的存在形式。未检测到金属β内酰胺酶。结论该院ICU分离的鲍曼不动杆菌OXA-23型碳青霉烯酶基因检出率最高,并存在交叉感染的情况,应引起临床重视。
- 毛璞邱桂霞叶丹刘晓青黎毅敏
- 关键词：鲍曼不动杆菌碳青霉烯酶脉冲场凝胶电泳
- 铜绿假单胞菌相关性肺损伤的蛋白质差异表达研究被引量：2
- 2011年
- 目的利用蛋白质组学方法筛选铜绿假单胞菌急性肺损伤特异相关蛋白质，为鉴别诊断感染与非感染因素引起的急性肺损伤提供理论依据。方法建立感染（铜绿似单胞菌急性肺损伤）与非感染（包括机械通气急性肺损伤、油酸急性肺损伤）大鼠模型，应用双向凝胶电泳技术分离总蛋白。Image Master双向凝胶电泳软件分析差异表达蛋白质点后，应用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱获取肽质量指纹图谱并通过NCBI数据库鉴定差异表达的蛋白质，最后Western blot验证差异表达的蛋白质。结果双向凝胶电泳图谱中找到32个表达量有明显差异的蛋白质点，质谱鉴定出18种蛋白质。其中的过氧化物氧化还原酶I（PrxI）、钙网蛋白等11种蛋白质在铜绿假单胞菌急性肺损伤组表达上调，并在Westernblot验证了PrxI的上调，与凝胶电泳结果一致。谷胱甘肽-S-转移酶a4、甲状腺素蛋白等7种蛋白在铜绿假单胞菌急性肺损伤组表达下调。结论应用比较蛋白组学鉴定出18种差异蛋白，11种在铜绿假单胞菌急性肺损伤组表达上调，7种表达下调，分别参与催化代谢、氧化还原、信号转导等凋节。其中PrxI和钙网蛋白可能通过对氧化／抗氧化和免疫应答的调节在细菌感染性急性肺损伤中起着重要作用。本研究为进一步阐明感染相关性急性肺损伤的发病机制提供新的线索。
- 刘冬冬毛璞廖东江余志辉杨淳黄红川刘晓青何为群黎毅敏
- 关键词：急性肺损伤铜绿假单胞菌双向凝胶电泳
- 脓毒症数据库简介被引量：5
- 2015年
- 尽管目前大多数教学医院已经使用医院信息系统收集和处理患者的临床医疗信息,但是对临床数据进行有效存储、整合、检索、重复利用和分析以运用于医学教学和临床研究的并不多[1].临床数据库是以计算机技术为前提,系统收集、储存和管理某种疾患者群的信息,以达到数据仓储、多方共享、医学教学、基础研究和临床研究等目的[2].一个详实完整的临床数据库有助于调查疾病流行病学、分析疾病发展模式、筛选患者进行研究、监控和提高医疗质量、帮助医疗决策等[3].目前世界范围内有大量的脓毒症数据库,我们根据以下标准对文献进行筛选：（1）数据库为具有公信力的机构所持有;（2）面向成年人收集数据,样本量大且具有代表性;（3）资料已经公开发布或者可以通过Google、Pubmed检索获得,对脓毒症数据库综述如下.对于这些数据库的相关文章,我们不一一列出,而是以其代表性作品做一简单介绍.
- 庞晓清潘莹李建春毛璞黎毅敏
- 关键词：脓毒症医院信息系统GOOGLEPUBMED医学教学
- 脉冲场电泳及脂肪酸气相色谱分析耐甲氧西林金黄色葡萄球菌同源性的比较被引量：1
- 2012年
- 目的分析脂肪酸气相色谱方法能否应用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的同源性分析。方法收集2008年1月-2009年12月重症监护病房住院患者痰标本中分离的43株MRSA;分别运用脉冲场凝胶电泳和脂肪酸气相色谱进行同源性分析。结果脉冲场凝胶电泳结果表明,43株菌有8个克隆;脂肪酸气相色谱分析结果,43株菌存在6个克隆,符合率仅32.56%。结论在菌株同源性判断的准确性上与脉冲场电泳分型还有差距;脂肪酸气相色谱应用于MRSA的同源性分析仍需严谨。
- 毛璞吴松林叶丹单靖岚林美仪李常安黎毅敏
- 关键词：金黄葡萄球菌脉冲场凝胶电泳
