林志娟
- 作品数：42 被引量：116H指数：6
- 供职机构：潍坊医学院基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省科技攻关计划山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学哲学宗教更多>>
- 含有人SMIM25基因的重组质粒、基因工程菌、重组蛋白、多抗及制备方法和应用
- 本发明提供了一种含有人SMIM25基因的重组质粒、基因工程菌、重组蛋白、多抗及制备方法和应用，涉及生物工程技术领域。本发明提供了一种重组质粒，该重组质粒含有人SMIM25基因片段。该质粒生产成本低，可以在大肠杆菌中经过诱...
- 林志娟梁淑娟付晓燕秦浩
- 文献传递
- 后疫情时代地方医学院校MPH培养举措探析
- 2021年
- 公共卫生硕士(MPH)是国际公认的公共卫生领域主流学位,是培养高层次公共卫生应用型人才的主要方式。突如其来的新冠肺炎疫情进一步引起人们对MPH教育的深刻反思。重点介绍后疫情时代一所地方医学院校在全日制MPH培养方面所进行的探索和实践,期待为其他学校MPH的培养提供借鉴和参考。
- 秦浩唐云锋郑文贵林志娟张建华
- 关键词：MPH地方医学院校
- 慢病毒介导的IL-1b过表达对肝癌细胞肿瘤生物学行为的影响
- 研究背景:促炎性细胞因子IL-1b在肿瘤形成和肿瘤侵袭转移的过程中具有重要的调节作用,其本身属于经由非经典途径分泌进入组织液的蛋白质。目的:利用经典分泌途径和非经典分泌途径表达人IL-1b的慢病毒感染肝癌细胞HepG2,...
- 林志娟李娜肖伟玲付晓燕邸大琳梁淑娟
- 关键词：IL-1B肝癌细胞慢病毒
- 文献传递
- 慢病毒介导IL-35基因沉默对Hepa1-6细胞恶性生物学行为的影响
- 背景:IL-35为新发现的一种细胞因子,在多种免疫细胞及肿瘤细胞均有表达.目的:建立慢病毒介导IL-35基因稳定沉默小鼠肝癌Hepa1-6细胞株,研究沉默IL-35基因对Hepa1-6细胞恶性生物学行为的影响.方法:构建...
- 刘义帅邸大琳王洪伟王丽娜林志娟鞠吉雨
- 关键词：IL-35SHRNA慢病毒
- 思维风格量表的信度、效度评价被引量：20
- 2007年
- 目的探讨思维风格量表在医学硕士中的适用性。方法对量表信度采用Chronbach’sα系数进行评价;对量表效度采用探索性因子分析提出构想,在此基础上采用结构方程模型,对提出的构想进行验证。结果总量表的Chronbach’sα系数为0.83;通过探索性因子分析共提取6个公因子,此时的累积贡献率为75.24%,对探索性因子分析提出的模型结构验证,两个主要的评价指标RMSEA=0.11,CFI=0.77。结论量表的信度、效度评价结果均较理想,即此量表适合对医学硕士的思维风格进行调查。
- 秦浩林志娟陈景武
- 关键词：医学硕士信度
- 慢病毒介导IL-35基因沉默对Hepa1-6细胞恶性生物学行为的影响
- 背景:IL-35为新发现的一种细胞因子,在多种免疫细胞及肿瘤细胞均有表达。目的:建立慢病毒介导IL-35基因稳定沉默小鼠肝癌Hepa1-6细胞株,研究沉默IL-35基因对Hepa1-6细胞恶性生物学行为的影响。方法:构建...
- 刘义帅邸大琳王洪伟王丽娜林志娟鞠吉雨
- 关键词：IL-35SHRNA慢病毒
- 文献传递
- 偏最小二乘回归原理、分析步骤及程序被引量：29
- 2007年
- 介绍偏最小二乘回归处理多重共线性问题的原理、分析步骤,并给出了相应的SAS程序。
- 秦浩林志娟陈景武
- 关键词：偏最小二乘回归SAS程序
- IL-32原核表达载体的构建及表达
- 2010年
- 目的构建人IL-32原核表达载体，并进行初步诱导表达。方法PCR扩增IL-32基因并将其与原核表达质粒pET32a（＋）连接，重组pET32a—IL-32经PCR、酶切及测序鉴定后转入表达菌株BL21（DE3）进行融合蛋白的少量诱导表达，SDS—PAGE和Westem Blotting检测目的蛋白表达及水平。结果含有重组质粒的表达菌株经IPTG诱导后获得高效表达，融合蛋白主要存在于包涵体中，重组蛋白表达水平占总蛋白的27．5％；Western Blotting分析表明该蛋白可与特异性抗体发生结合。结论构建了人IL-32基因的原核表达载体，获得IL-32融合蛋白。
- 祝仁军林志娟牟东珍肖伟玲梁淑娟
- 关键词：原核表达
- 小鼠IL-35基因的克隆及原核表达被引量：2
- 2010年
- 目的克隆小鼠mlL-35两亚基mEBI3，mlL-12p35cDNA，并构建mlL-35基因的原核表达载体并进行诱导表达。方法RT—PCR方法从RAW246．7细胞中扩增mEBI3基因及脂多糖体外刺激BALB／c小鼠的脾细胞中扩增mlL-12p35基因，通过重叠PCR方法扩增出mEBI3-Linker-mlL-12p35基因，并构建原核表达载体pET-30a．mlL-35，转化感受态E．coliBL21（DE3），并用IPTG进行诱导表达。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳方法检测目的蛋白的表达。结果成功克隆了mEBI3、mlL-12p35cDNA，通过重叠PCR方法扩增出mEBI3-Linker—mlL-12p35片段，并构建出原核表达载体pET-30a-mlL-35；在IPTG诱导下在E．coliBL21（DE3）中高效表达相对分子质量（Mr）为50000的重组mlL-35蛋白，目的蛋白主要以包涵体的形式存在于沉淀中。结论利用构建的原核表达载体pET-30a-mlL-35成功表达出mlL-35蛋白，为进一步探讨mlL-35的生物学功能奠定了基础：
- 唐媛媛鞠吉雨朱平王丽娜林志娟邸大琳苗乃法
- 关键词：原核表达
- BGN结合TLR调控肝癌细胞生长浸润的作用及机制研究
- 肖伟玲李娜付晓燕刘艳菲林志娟梁淑娟
- 关键词：TLR肝癌
