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徐万祥
作品数:
97
被引量:65
H指数:6
供职机构:
上海市计划生育科学研究所
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发文基金:
国家自然科学基金
World Health Organization
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合作作者
谢毅
复旦大学生命科学学院遗传工程国...
顾少华
复旦大学生命科学学院遗传工程国...
季朝能
复旦大学生命科学学院遗传工程国...
高岩
复旦大学生命科学学院遗传工程国...
霍克克
复旦大学生命科学学院遗传工程国...
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输卵管糖蛋白:潜在的免疫避孕靶抗原
被引量:1
1999年
哺乳动物输卵管上皮细胞的特异分泌物——输卵管糖蛋白(OGP),作为新的潜在的免疫避孕靶,正日益受到生殖生物学界的关注。本文依据近年来的相关文献,综述了OGP的若干分子特征、可能的促精子与透明带(ZP)或卵结合和促早胚发育功能以及它在计划生育领域的应用前景。
徐万祥
关键词:
精卵结合
免疫避孕
烟曲霉Asp f 3的线性抗原表位最小基序肽Asp f 3<Sup>123-127</Sup>及其扩展短肽
本发明属于生物检测技术领域,具体为烟曲霉Asp f 3的线性抗原表位最小基序肽及其扩展短肽。本发明的烟曲霉Asp f 3的线性抗原表位最小基序肽为Asp f 3<Sup>123‑127</Sup>,最小基序肽的扩展短肽为...
顾少华
霍克克
徐万祥
高岩
石晶
季朝能
谢毅
文献传递
H1N1流感病毒血凝素可诱发广谱保护性抗体的表位肽及其应用
本发明提供了H1N1流感病毒血凝素可诱发广谱保护性抗体的表位肽,其来自于流感A病毒(IAV)H1N1血凝素(HA)切割位点。所述的表位肽除了H14亚型,在包括部分H8的17个IAV‑H亚型HA蛋白中都几乎100%保守地存...
李元春
谢毅
王健
戴建锋
唐海平
顾少华
季朝能
程一航
连文博
詹建民
徐万祥
文献传递
烟曲霉Asp f 4的线性抗原表位最小基序肽Asp f 4<sup>219-226</sup>及其扩展短肽
本发明属于生物检测技术领域,具体为烟曲霉Asp f 4的线性抗原表位最小基序肽及其扩展短肽。本发明的烟曲霉Asp f 4的线性抗原表位最小基序肽为Asp f 4<Sup>219‑226</Sup>,最小基序肽的扩展短肽为...
顾少华
霍克克
徐万祥
高岩
石晶
季朝能
谢毅
文献传递
烟曲霉Asp f 3的线性抗原表位最小基序肽Asp f 3<sup>67-72</sup>及其扩展短肽
本发明属于生物检测技术领域,具体为烟曲霉Asp f 3的线性抗原表位最小基序肽及其扩展短肽。本发明的烟曲霉Asp f 3的线性抗原表位最小基序肽为Asp f 3<Sup>67‑72</Sup>,最小基序肽的扩展短肽为As...
顾少华
霍克克
徐万祥
高岩
石晶
季朝能
谢毅
文献传递
用生物合成肽法的人卵透明带蛋白抗原表位扫描和最小基序鉴定
自从1989年鉴定出小鼠 ZPC 第一个 B-细胞表位(BCE),并用其化学合成肽疫苗证明可无自身免疫卵巢炎地诱导明显的抗生育效果以来,相继用化学合成肽或基因亚克隆法扫描鉴定了小鼠、猪、帽猴和人等 ZP 蛋白的许多 BC...
徐万祥
何亚萍
孙志达
季朝能
顾少华
谢彀
关键词:
抗原表位
生物合成
合成肽
文献传递
HPV58型E1重组蛋白的表达纯化及其多克隆抗体的制备
被引量:1
2013年
目的:原核表达重组人类乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)58型E1蛋白,并制备兔抗HPV58型El蛋白多克隆抗体。方法:分别构建含编码E1蛋白分子中1~326aafEl却的cDNA片段的表达质粒pET-28b-E1-N,以及含编码E1蛋白分子中319~644aa(E1.c)cDNA片段的表达质粒pET-28b-E1-C原核表达载体,分别转化感受态BL21(DE3)细胞,经诱导表达后,利用镍柱亲和层析方法,分离纯化目的蛋白E1-N和E1-C作为免疫原免疫新西兰大白兔,制备抗El多克隆抗体,Western blotting检测抗体的特异性。结果:制备获得高纯度的El-N和E1-C蛋白,以及高滴度的兔抗E1多克隆抗体,Western blotting结果示,制备的多克隆抗体具有较好的抗原特异性。结论:成功获得兔抗HPV58型E1蛋白多克隆抗体,为E1蛋白分子中线性B细胞表位的鉴定提供了物质基础。
高锦阳
程一航
唐海平
谢毅
李元春
徐万祥
顾少华
关键词:
蛋白表达
抗体制备
一种CFTR重组蛋白及其编码基因和用途
本发明公开了一种CFTR重组蛋白,具有如SEQ No.1所示的氨基酸序列。本发明还公开了一种所述CFTR重组蛋白的制备方法、一种编码所述CFTR重组蛋白的基因以及含有所述基因的重组载体或转化子、一种利用所述CFTR重组蛋...
倪崖
李坤
徐万祥
唐海平
陈爱君
石其贤
孙志达
文献传递
HPV58型E1^E4蛋白的表达纯化和多克隆抗体的制备
被引量:2
2012年
目的:构建pRSET-A\E1^E4原核表达载体,获得E1^E4蛋白的多克隆抗体。方法:在BL21(DE3)细胞中诱导E1^E4融合蛋白表达,收集包涵体经过镍柱纯化后免疫新西兰白兔,获得的抗血清经硫酸铵沉淀法纯化得到抗体。结果:经Western blotting检测表明制备的E1^E4蛋白多克隆抗体特异性较好。结论:成功获得了纯化的E1^E4蛋白抗体,有助于后续HPV58型E1^E4蛋白功能和B细胞抗原表位的研究。
薛冰
高锦阳
唐海平
王健
谢毅
徐万祥
顾少华
关键词:
蛋白表达
抗体制备
一种CFTR重组蛋白及其编码基因和用途
本发明公开了一种CFTR重组蛋白,具有如SEQ No.1所示的氨基酸序列。本发明还公开了一种所述CFTR重组蛋白的制备方法、一种编码所述CFTR重组蛋白的基因以及含有所述基因的重组载体或转化子、一种利用所述CFTR重组蛋...
倪崖
李坤
徐万祥
唐海平
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