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张昌朋

作品数:102 被引量:278H指数:10
供职机构:浙江省农业科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学理学化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 53篇期刊文章
  • 45篇专利
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 36篇农业科学
  • 17篇理学
  • 15篇化学工程
  • 11篇轻工技术与工...
  • 11篇医药卫生
  • 8篇环境科学与工...

主题

  • 29篇农药
  • 21篇色谱
  • 21篇相色谱
  • 20篇液相色谱
  • 19篇液相
  • 19篇农药残留
  • 17篇质谱
  • 17篇高效液相
  • 17篇高效液相色谱
  • 17篇串联质谱
  • 16篇土壤
  • 14篇超高效
  • 14篇超高效液相
  • 14篇超高效液相色...
  • 11篇代谢物
  • 10篇质谱法
  • 9篇农药残留检测
  • 8篇水稻
  • 8篇萃取
  • 8篇相对标准偏差

机构

  • 93篇浙江省农业科...
  • 8篇海南大学
  • 4篇宁波大学
  • 4篇沈阳农业大学
  • 3篇中国农业科学...
  • 2篇东北农业大学
  • 2篇中国科学院
  • 2篇吉林农业大学
  • 2篇中国计量大学
  • 1篇贵州省农业科...
  • 1篇华中农业大学
  • 1篇浙江大学
  • 1篇浙江理工大学
  • 1篇天津农学院
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇沈阳化工研究...
  • 1篇沈阳科创化学...
  • 1篇浙江省食品安...
  • 1篇天津市绿亨化...
  • 1篇上海格瑞产品...

作者

  • 102篇张昌朋
  • 42篇何红梅
  • 41篇赵学平
  • 34篇蒋金花
  • 33篇王祥云
  • 26篇许振岚
  • 23篇汤涛
  • 22篇赵华
  • 22篇张春荣
  • 21篇吴珉
  • 18篇胡秀卿
  • 15篇俞建忠
  • 15篇王强
  • 14篇陈列忠
  • 13篇朱亚红
  • 12篇苍涛
  • 12篇徐玲英
  • 12篇王彦华
  • 10篇平立凤
  • 8篇王新全

传媒

  • 10篇浙江农业学报
  • 10篇农药学学报
  • 5篇浙江农业科学
  • 5篇现代农药
  • 4篇分析化学
  • 4篇农药
  • 2篇食品科学
  • 2篇江苏农业科学
  • 2篇生态毒理学报
  • 1篇植物保护
  • 1篇杂草科学
  • 1篇果树学报
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇色谱
  • 1篇应用生态学报
  • 1篇宁波大学学报...
  • 1篇农业环境科学...
  • 1篇第六届全国农...

年份

  • 6篇2024
  • 17篇2023
  • 10篇2022
  • 13篇2021
  • 12篇2020
  • 7篇2019
  • 9篇2018
  • 4篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 4篇2013
  • 4篇2012
  • 4篇2010
  • 1篇2007
  • 3篇2006
102 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
助剂对莠去津的增效作用
助剂在提高除草剂防效、提高除草剂对作物的安全性、降低除草剂用量、减少环境污染、提高经济效益等方面都具有重要作用.从1986年至今,每隔两年召开一次助剂在农药中应用的国际会议.除草剂助剂近年来发展迅速,这些助剂主要是用于茎...
张昌朋朱秀凤王威纪明山
关键词:农药助剂莠去津除草剂茎叶处理除草剂
文献传递
AOP在化学品环境风险评估中的应用潜力
为预测化学品在环境中对不同生物种群的效应.需要高效的试验方法,进行可靠的多逆境、跨物种的毒性效应推断与评估.AOP是一个收集、组织和总结毒性相关信息的强有力工具,它从新视角指导替代试验方法的开发和毒性效应推断与风险评估....
李岗王星王彦华蒋金花张昌朋蔡磊明陈列忠
关键词:AOP慢性毒性
超高效液相色谱-串联质谱法测定粮谷中阿维菌素类杀虫剂残留被引量:14
2013年
建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定糙米、小麦和玉米中阿维菌素类杀虫剂残留量的方法.样品经乙腈振荡提取后用自制的酸性氧化铝柱净化,采用梯度洗脱程序、BEH C18色谱柱分离柱、应用UPLC-MS/MS正离子扫描测定残留的3种阿维菌素类药物.进行了10,50,100和1000 μg/kg的添加回收实验,糙米、小麦、玉米中3种药物的平均回收率为87% ~ 109%,日内相对标准偏差(RSD)为1%~8%.实验室内3种药物日间平均回收率为97% ~ 107%,日间RSD为2%~9%.阿维菌素、伊维菌素和甲氨基阿维菌素苯甲酸盐检出限分别为0.5,0.5和0.1μg/kg,低于我国、欧盟和日本在粮谷中制定的最大残留限量值.阿维菌素和伊维菌素在2.0~64 μg/L、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐在0.5~32 μg/L浓度范围内线性关系良好(r>0.997).
何红梅赵华张春荣朱亚红平立凤吴珉张昌朋蔡晓明李振
关键词:液相色谱-串联质谱粮谷
助剂对嗪草酸甲酯的增效作用被引量:7
2006年
在温室条件下研究了13种助剂对嗪草酸甲酯防除曼陀罗和稗草的增效作用。结果表明无机盐助剂中的硫酸铵、表面活性剂中的有机硅Silwet618、油类助剂中的油酸异丁酯有较好的增效作用。
张昌朋朱秀凤王威纪明山楼少巍
关键词:助剂嗪草酸甲酯
溴氰虫酰胺及代谢物J9Z38在猪肉中的检测方法
本发明提供一种溴氰虫酰胺及代谢物J9Z38在猪肉中的检测方法,包括:提取,净化,测定,进行添加回收率试验,得到溴氰虫酰胺和J9Z38的添加回收率和相对标准偏差(RSDs);检出溴氰虫酰胺和J9Z38的最小检出量;得出溴氰...
张昌朋汤涛胡秀卿苍涛陈列忠王彦华蒋金花许振岚
两种剂型吡唑醚菌酯在草莓中的残留及消解动态被引量:2
2023年
为明确吡唑醚菌酯乳油(EC)和微囊悬浮剂(CS)在草莓上的残留规律,分别以两种剂量(90和150 g·hm^(-2))于草莓成熟期施药,开展吡唑醚菌酯在草莓及土壤中的残留动态试验。结果表明,吡唑醚菌酯经QuEChERS-UPLC-MS/MS后的最低检测浓度分别为0.0020(草莓和土壤)和0.0050 mg·kg^(-1)(叶、茎和根)。在0.002~2 mg·kg^(-1)添加水平下,吡唑醚菌酯(草莓和土壤)的平均回收率为88%~110%,相对标准偏差(RSD)为1%~9%;在0.005~2 mg·kg^(-1)范围内,平均回收率(根、茎及叶)为74%~108%,RSD为2%~9%。残留试验结果表明,吡唑醚菌酯EC和CS施药1 d后在草莓中的残留分别为0.20~0.28 mg·kg^(-1)(90~150 g·hm^(-2))和0.14~0.20 mg·kg^(-1)(90~150 g·hm^(-2)),残留量低于0.5 mg·kg^(-1),均符合我国和欧盟在草莓中的限量值。吡唑醚菌酯仅在草莓、茎和叶的降解动态符合一级动力学模型,在草莓中的半衰期为6.6~6.8 d(EC)和7.7~9.8 d(CS),属于易降解农药。试验结果为微囊悬浮剂剂型吡唑醚菌酯在草莓体系上的安全使用提供了数据支持。
叶会陈瑜婷骆玉琴范续艳雷圆陆兰菲郝培培程有普张昌朋
关键词:吡唑醚菌酯微囊悬浮剂乳油草莓
高效液相色谱法测定番茄果实中啶菌噁唑残留被引量:3
2013年
[目的]建立番茄中啶菌噁唑残留的高效液相色谱分析法。[方法]番茄样品经乙酸乙酯提取,C18-SPE固相萃取柱净化;高效液相色谱仪配有紫外检测器检测。[结果]该方法在0.05~100 mg/L质量浓度范围内相关系数r为0.999 9;回收率为88.69%~96.82%,相对标准偏差为2.21%~3.03%;方法检出限为0.01 mg/kg。[结论]该方法用于番茄果实中啶菌噁唑残留的测定,操作简便,结果准确。
奉代力张昌朋徐明飞程春生郑纪慈仇厚援王强
关键词:高效液相色谱法番茄
阿维菌素和噻虫嗪在豇豆不同生长时期施用后的降解代谢被引量:8
2020年
为明确豇豆播种期、苗期、结荚期使用阿维菌素和噻虫嗪及其代谢物噻虫胺的降解代谢规律,进行了残留试验。结果表明,阿维菌素、噻虫嗪、噻虫胺在豇豆中的定量限均为0.01 mg·kg^-1。在0.01~1 mg·kg^-1添加水平下,阿维菌素、噻虫嗪、噻虫胺的平均回收率在79%~107%,相对标准偏差为2.0%~20.1%。在播种期和苗期使用后,阿维菌素和噻虫嗪在豇豆中的残留量均低于定量限,可以安全使用。结荚初期可以间隔5 d,连续使用2次,安全间隔期分别为1 d和3 d;盛产期使用后,安全间隔期分别为3 d和5 d。由于盛产期豇豆采收间隔的限制,阿维菌素在盛产期应慎用,噻虫嗪则不应在豇豆盛产期使用。
廖琳慧王娣张昌朋许佳彬狄珊珊王新全王祥云
关键词:豇豆农药残留阿维菌素噻虫嗪噻虫胺
助剂对烟嘧磺隆的增效作用被引量:13
2006年
在温室条件下研究了13种助剂对烟嘧磺隆防除稗草和狗尾草的增效作用。结果表明,无机盐助剂中的硫酸铵和硝酸铵、表面活性剂中的有机硅Silwet408、油类助剂中的油酸异丁酯有较好的增效作用。
张昌朋朱秀凤纪明山
关键词:助剂烟嘧磺隆
环戊噁草酮在稻田中的残留及消解动态被引量:1
2018年
建立了超高效液相色谱-串联质谱测定糙米、谷壳、稻秆、土壤和稻田水中环戊噁草酮残留的分析方法,结合田间试验研究了环戊噁草酮在稻田中的残留及消解动态。结果表明:在0.01~1 mg/L范围内,环戊噁草酮的质量浓度与相应的峰面积间呈良好的线性关系。在0.02、0.05和0.5 mg/kg添加水平下,环戊草酮在糙米、谷壳、稻秆、土壤和稻田水样品中的平均回收率在75%~95%之间,相对标准偏差在1.5%~9.5%之间,检出限(LOD)为0.01 ng,在糙米、谷壳、稻秆、土壤和稻田水中的最低检出浓度(LOQ)为0.02 mg/kg。浙江、山东和湖南3地2年的田间试验表明:环戊噁草酮在稻秆和土壤中的半衰期分别为4.2~9.0 d和7.0~11.6 d,其消解规律符合一级反应动力学方程。分别以有效成分含量375(低剂量)和562.5 g/hm^2(高剂量)2个剂量施用90 g/L环戊噁草酮悬浮剂1次,于收获成熟期采样检测发现,环戊噁草酮在糙米中的最终残留量均小于0.02 mg/kg,该研究结果可为制定环戊噁草酮在糙米中的最大残留限量值(MRL)提供数据支撑。
汤涛高云昊苗万鹏许振岚张昌朋赵学平
关键词:稻田消解超高效液相色谱-串联质谱
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