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血管内治疗颅内动脉瘤37例分析被引量：1: 2014年; 目的：探讨血管内治疗颅内动脉瘤的疗效及减少并发症发生的方法。方法回顾性研究2008年01月～2013年12月血管内治疗的37例颅内动脉瘤患者（共40个动脉瘤）的临床治疗以分析其疗效及并发症防治。结果该组颅内动脉瘤成功栓塞40个，其中100%栓塞34个，95%栓塞4个，90%栓塞2个。术中动脉瘤破裂2例，术中血管痉挛12例，症状性血管闭塞2例，无术中死亡。结论血管内治疗颅内动脉瘤疗效确切，具有微创、安全等优点；提高手术操作水平，减少和正确处理术中及术后并发症有助于改善预后。; 吴晓宏宋志旺王冰金祥兵邓明均丁冬官; 关键词：颅内动脉瘤血管内治疗脑血管痉挛动脉瘤破裂

慢性硬膜下血肿196例诊治被引量：9: 2012年; 目的探讨慢性硬膜下血肿的临床特征及其诊治.方法对2002年～2011年收治的196例慢性硬膜下血肿患者的临床资料进行回顾性分析.结果慢性硬膜下血肿的临床表现以头昏头痛、肢体肌力下降、精神症状、大小便失禁、癫痫症状为主.治疗上167例采取钻孔引流术,29例采取开瓣血肿清除术.术后症状明显缓解,复查CT示血肿消失或明显减少.结论慢性硬膜下血肿临床表现缺乏特异性,早期正确诊断并行钻孔引流术或开瓣血肿清除术是治疗慢性硬膜下血肿的主要方法,效果确切.; 宋志旺祁震宇; 关键词：慢性硬膜下血肿手术

脑胶质瘤易感性与MDM2基因SNP309多态性的关系: 2013年; 目的探讨MDM2基因SNP309多态性和胶质瘤易感性的关系。方法提取MDM2基因SNP309多态性与脑胶质瘤易感性关系的数据，筛选出符合条件的数据，应用Meta分析技术软件对各项数据进行异质性检验，计算合并相对危险度（OR）值及95％可信区间（a），并行敏感性分析和发表便宜的评估。结果该研究中共有6组符合条件的数据，病例组1，358例、对照组933例。Meta分析合并结果显示，MDM2基因SNP309多态性在等位基因模型和杂合子基因模型下能够增加亚洲人种组脑胶质瘤的发病风险，等位基因模型：P=0．005，OR=1．39，95％CI1．11～1．74，P异质性=0．67；杂合子基因模型：P=0．003，OR=2．06，95％CI1．29～3．30，P异质性=0．76。敏感性分析表明合并结果不受单个研究的影响。结论MDM2基因SNP309多态性能够增加亚洲人脑胶质瘤的发病风险。; 颜庆华张猛刘枫邵柏宋志旺; 关键词：MDM2 胶质瘤多态性

脑胶质瘤易感性与p53基因第72号密码子多态性的关系被引量：2: 2012年; 目的探讨p53基因第72密码子多态性和胶质瘤易感性的关系。方法提取p53基因72密码子多态性与脑胶质瘤易感性关系的数据，筛选出符合条件的数据，应用Meta分析技术软件对各项数据进行异质性检验，计算合并相对危险度（OR）值及95％可信区间（CI），并行敏感性分析和发表便宜的评估。结果本研究中共有9组符合条件的数据，病例组2319例、对照组3682例。Meta分析合并结果显示，12139C等位基因能够增加高加索人脑胶质瘤的发病风险（P=0．04，OR=1．25；95％CI1．01～1．55，Pheterogeneity=0．002）。敏感性分析表明合并结果不受单个研究的影响。结论p53基因第72号密码子的多态性能够增加高加索人脑胶质瘤的发病风险。; 宋志旺祁震宇王中顾少华谢毅; 关键词：胶质瘤多态性

XRCC1基因SNP399多态性与高加索人脑胶质瘤易感性关系: 2014年; 目的：探讨XRCC1基因SNP399多态性和高加索人胶质瘤易感性的关系。方法提取XRCC1基因SNP399多态性与脑胶质瘤易感性关系的数据，筛选出符合条件的数据，应用Meta分析技术软件对各项数据进行异质性检验，计算合并相对危险度（OR）值及95%可信区间（CI），并行敏感性分析和发表偏移的评估。结果该研究中共有6组符合条件的数据，病例组2,362例、对照组3,085例。Meta分析合并结果显示，XRCC1基因SNP399多态性在等位基因模型（P=0.03，OR=1.14，95%CI 1.03～1.28，P异质性=0.006）和隐性基因模型（P=0.006，OR=1.17，95%CI 1.05～1.30，P异质性＜0.00007）下能够增加高加索人种脑胶质瘤的发病风险。敏感性分析表明合并结果不受单个研究的影响。结论 XRCC1基因SNP399多态性能够增加高加索人脑胶质瘤的发病风险。; 王冰宋志旺吴晓宏邵柏; 关键词：XRCC1 胶质瘤多态性

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宋志旺