鲁娟
- 作品数：31 被引量：98H指数：6
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金南方医科大学南方医院院长基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 环状软骨上喉部分切除术后吞咽功能评估的初步研究被引量：27
- 2015年
- 目的通过客观评估环状软骨上喉部分切除术后的吞咽功能，了解术后半年内患者的吞咽功能恢复情况，探讨适合术后吞咽功能评估的可靠、易行的评估方法。方法采用改良x线吞咽造影（modified barium swallow，MBS）、纤维内镜吞咽检查（fiberoptic endoscopic evaluation of swallowing，FEES）两种方法，结合改良误侵误吸计分量表（modified penetration aspiration scale，MPAS），评估2013年1月至2014年2月期间，在南方医科大学南方医院耳鼻咽喉科采用环状软骨上喉部分切除术的11例喉癌患者术后半年内吞咽功能恢复情况；比较两种评估方法的可行性、可靠性和准确性。结果通过MBS、FEES检查，根据MPAS评分结果，以固体食物、半流食和流食均评为1分作为吞咽功能正常的评估标准，11例患者术后不同时间段吞咽功能恢复正常例数。采用MBS检查：术后16～30d测得正常为2例，术后31～45d为2例，术后46～90d为5例，术后91—180d为6例。采用FEES检查，以上各项时间段分别为3例、4例、6例和8例。以MBS评估作为金标准，固体食物、半流食和流食三类食物MPAS评级均≤4分，而且误吸量少且能咳出，则拔除胃管。11例患者均拔除胃管，拔除胃管平均（元±s）时间为（21．7±9．8）d。Kappa一致性检验显示，MBS、FEES两种方法对固体食物和半流食的评估结果吻合度较强（Kappa值分别为0．802和0．844），对流食评估结果的吻合度一般（Kappa值为0．529）。结论环状软骨上喉部分切除术后半年内患者吞咽功能可恢复正常或基本正常。MBS、FEES两种方法可以客观评估环状软骨上喉部分切除术后患者吞咽功能。FEES因其操作简单，无辐射，耳鼻咽喉医师能自行完成，尤其适用于评估环状软骨上喉部分切除术后患者吞咽功能恢复情况。
- 钟志明田文栋刘雄鲁娟曾芳芳陈怀宏李湘平
- 关键词：喉肿瘤鳞状细胞环状软骨喉切除术误吸吞咽
- 一种永生化人喉环后区细胞及其构建方法
- 本发明公开一种永生化人喉环后区细胞，所述永生化人喉环后区细胞是在人喉腔环后区来源细胞中导入Bmi1基因构建而成，所述永生化人喉环后区细胞拥有体外无限增殖或接近于无限增殖的能力。本发明将Bmi1基因导入人喉环后区上皮原代细...
- 李湘平谭嘉杰鲁娟戴远锋莫婷婷
- OSAHS患者清醒和睡眠状态下阻塞平面的VOTE评分比较被引量：6
- 2017年
- 目的:比较OSAHS患者清醒和睡眠状态时上气道阻塞情况的VOTE评分。方法:经多导睡眠监测诊断为OSAHS的患者40例,分别进行清醒时Müller's检查及药物诱导睡眠内镜检查(DISE),并录像记录检查结果。统一使用VOTE评分系统描述检查过程中所观察到上气道的阻塞平面、阻塞程度及阻塞形态,比较两种检查结果的差异,并比较不同阻塞程度的患者间BMI、AHI、最低血氧饱和度及平均血氧饱和度是否存在差异。结果:清醒状态的Müller's检查主要观察到腭咽平面及口咽侧壁平面的阻塞,完全阻塞率分别为52.5%和30.0%。DISE结果提示40例OSAHS患者主要的上气道阻塞部位仍在腭咽平面,以完全阻塞为主(90.0%),其中以环形阻塞(95.0%)最为常见。口咽侧壁完全阻塞率为60.0%,舌根完全阻塞率为17.5%。根据VOTE评分,40例患者DISE检查在腭咽、口咽侧壁、舌根及会厌平面上的得分均高于清醒状态的Müller's检查,均差异有统计学意义(P<0.05)。Müller's检查中,各平面不同阻塞程度患者间的BMI、AHI、最低血氧饱和度及平均血氧饱和度均无统计学差异(P>0.05)。DISE检查结果中,腭咽平面,部分阻塞患者与完全阻塞患者的AHI值及最低血氧饱和度差异有统计学意义(P<0.05);口咽侧壁、舌根及会厌平面,不同阻塞程度的患者间上述指标均无统计学差异(P>0.05)。结论:OSAHS患者DISE检查VOTE评分明显高于Müller's检查,睡眠状态的上气道阻塞平面更多,阻塞程度更重。BMI、AHI、最低血氧饱和度及平均血氧饱和度与VOTE评分中的阻塞严重程度关联不明显。
- 黄晓星陈怀宏唐靖鲁娟邓月琴李湘平
- RNA干扰沉默COX-2对鼻咽癌细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响被引量：6
- 2009年
- 目的筛选COX-2基因的有效RNA干扰序列,研究沉默COX-2表达对鼻咽癌细胞增殖、凋亡以及细胞周期的影响。方法人工合成双链的小干扰RNA(siRNA),脂质体法转染鼻咽癌C666-1细胞后,RT-PCR法检测COX-2的mRNA含量表达变化,筛选出沉默COX-2表达的有效RNA干扰序列。MTT法检测细胞增殖的变化,DAPI染色检测细胞凋亡,流式细胞法进行细胞周期分析。结果设计合成的anti-COX-2b siRNA能够使COX-2mRNA表达下降90%以上,COX-2基因沉默后,鼻咽癌细胞周期出现G0/G1期阻滞,增殖能力下降,但对凋亡无明显影响。结论RNA干扰沉默COX-2的表达能够抑制细胞增殖,阻滞细胞周期,可以成为鼻咽癌研究和抗肿瘤基因治疗提供新的思路,进行深入研究。
- 李刚李湘平陈顺金鲁娟王路
- 关键词：鼻咽肿瘤环氧合酶-2RNA干扰
- 血浆EBV-DNA联合VCA-IgA预测鼻咽癌患者预后的临床研究
- 目的:探索EBV-DNA联合VCA-IgA在是否可联合应用以及联合预测鼻咽癌患者预后的价值.方法:回顾分析我院2006年1月至2013年4月间的506例初治鼻咽癌患者,所有患者治疗前均分别采用实时荧光定量PCR (RT-...
- 刘雄鲁娟赵飞鹏李湘平
- EZH2激活miR-1/Endotherin-1通路促进鼻咽癌新生血管形成的分子机制研究
- 鲁娟赵飞鹏李湘平
- PET/CT对鼻咽癌颅底颅内侵犯的诊断价值及T分期影响被引量：6
- 2012年
- [目的]对比PET/CT与MRI诊断鼻咽癌颅底、颅内侵犯的效能,评估PET/CT对以MRI为基础的鼻咽癌T分期影响。[方法]2005年1月至2009年12月,60例患者均行PET/CT和MRI检查,对比PET/CT和MRI的诊断效能及T分期结果。[结果]PET/CT和MRI对鼻咽癌颅底侵犯的敏感性、特异性、准确率分别为96.7%、60.0%和78.3%;76.7%、93.3%和85.0%。PET/CT使28.3%病例T分期提高,8.3%病例T分期下降。[结论]虽然PET/CT对鼻咽癌原发灶侵犯范围的评估效能与MRI相仿,但如以PET/CT作为鼻咽癌分期基础,可能使T分期提高,临床需予以重视。
- 林少雄李湘平刘雄梁碧君鲁娟吴湖炳
- 关键词：PET/CT鼻咽肿瘤颅底颅内T分期
- PET/CT与常规检查评估鼻咽癌远处转移的诊断效能比较被引量：5
- 2012年
- 目的:比较PET/CT与常规检查(CWU)评估鼻咽癌远处转移的诊断效能。方法:将514例鼻咽癌患者分为PET/CT及CWU两组,CWU组采用胸片、B超及全身骨扫描评估远处转移病灶,分析对比两组检查结果。结果:PET/CT组216例中报告远处转移32例,均证实报告准确;CWU组298例中报告可疑转移患者42例,其中28例证实为远处转移,另有3例远处转移未检出。两组检查敏感性分别为100.0%(32/32)和90.3%(28/31),特异性分别为100.0%(184/184)和94.8%(253/267),差异均无统计学意义。PET/CT组N2～3分期远处转移率、多发转移及多器官转移患者比例均高于CWU组(P<0.01或0.05)。结论:PET/CT检查稍优于CWU,但临床实践中CWU仍是价廉、实用的方法。
- 林少雄李湘平吴湖炳鲁娟梁碧君彭小红李思阳俞莉刘雄
- 关键词：PET/CT鼻咽肿瘤远处转移
- EB病毒核抗原1对鼻咽癌细胞增殖及细胞周期的影响被引量：4
- 2011年
- 目的研究EB病毒核抗原1（Epstein—Barr virus nuclear antigen1，EBNAI）对人鼻咽癌细胞增殖及细胞周期的影响。方法构建特异性的短发夹RNA（short hairpin RNA，shRNA）EBNA1慢病毒干扰载体，包装慢病毒后感染过表达EBNA1的鼻咽癌细胞C666－EBNA1（简写为CE）。应用四甲基偶氮唑蓝法（MTT）和细胞计数法检测细胞增殖状态，流式细胞术、荧光定量PCR及蛋白免疫印迹法检测细胞周期及相关调控因子变化。结果成功构建含shRNA EBNA1的重组慢病毒，其感染可显著下调CE细胞中EBNA1表达。细胞计数和MTF均证明CE—shRNA细胞的增殖能力较CE-对照组显著下降（P值均〈0．05）。细胞周期提示干扰EBNAl后cE细胞G0．G1期比例由（62．43±6．62）％升高到（89．66±0．64）％，两者比较差异有统计学意义（t=-7．091，P=0．002），S期比例由（34．93±7．36）％下降为（7．824-2．44）％，两者比较差异有统计学意义（t=6．095，P=0．004），G2-M期无明显变化（t=0．090，P=0．933）。抑制EBNA1后，c—myc、CDK4、CDK6、pRb的mRNA水平分别下调65．60％、34．06％、41．05％、55．29％。蛋白免疫印迹法证实抑制EBNA1后4种蛋白的表达亦下凋。结论沉默EBNA1基因可抑制鼻咽癌细胞增殖，其机制之一可能是通过影响c—myc、CDK4、CDK6、pRb等基因的表达使鼻咽癌细胞阻滞于G0-G1期。
- 万仁强李湘平王路鲁娟罗花南李刚刘雄张宝
- 关键词：鼻咽肿瘤细胞增殖细胞周期
- MiR-124调控Foxq1基因抑制鼻咽癌增殖及转移的分子机制研究
- 目的 研究表明MicroRNAs表达失调参与调控鼻咽癌发生发展。我们前期研究通过基因芯片筛查及实时定量PCR证实鼻咽癌患者血浆miR-124与正常对照比较表达下调，但其在鼻咽癌组织中的表达情况及调控机制尚未报道。本文的目...
- 彭小红黄浩然鲁娟刘雄赵飞鹏张宝林少雄王路陈怀宏徐夏王凡李湘平
- 关键词：肿瘤增殖鼻咽癌
