鞠爱萍
- 作品数：34 被引量：115H指数：6
- 供职机构：广州市花都区妇幼保健院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 花都地区4314例地中海贫血基因检测结果分析被引量：4
- 2018年
- 目的:通过地中海贫血基因检测结果分析,了解花都地区人群地中海贫血的等位基因类型、构成比及分布特征等情况.方法:对2015年1月~2017年12月在我院进行体检及疑似地中海贫血的人群进行地中海贫血基因检测.采用单管多重跨越断裂点、Gap-PCR+导流杂交技术结合测序技术,对4314例受检者进行地中海贫血基因检测,并对检测结果进行统计分析.结果:①在4314例受检者中经过地贫基因检测,确诊为地中海贫血者2308例,检出率为53.50%,其中检出α-地中海贫血1499例,占34.75%,检出β-地中海贫血733例,占16.99%,检出α β复合型地中海贫血76例,占1.76%.②共检出16种常见α-地中海贫血等位基因,占总检出量的99.66%;检出4种罕见型α-地中海贫血等位基因,分别是HK/αα、--THAI、α2:CD30 (GAG>CAG)、α1:IVS-Ⅱ-119-126(-CTCGGCCC>+G).共检出12种常见β-地中海贫血等位基因,占检出量的99.10%;检出5种罕见型β-地中海贫血等位基因,分别是HPFH、-88M、-90M、Int (G>A)M、CD87-CD93 (-CACTGAGTGAGCTGCACTG).在检出的罕见型地中海贫血等位基因中α 1:[IVS-Ⅱ-119-IVS-Ⅱ-126杂合突变(-CTCGGCCC>+G)和CD87-CD93 (-CACTGAGTGAGCTGCACTG),经查阅相关文献,未见报道.结论:本研究展示了花都地区地中海贫血基因构成及分布情况,可为本地区开展地中海贫血遗传咨询和预防提供参考.
- 鞠爱萍林铿刘淑贤
- 关键词：地中海贫血基因分型
- 猪链球菌2型反应调控因子RevS突变株的构建
- 1998年和2005年,我国江苏省和四川省先后发生猪链球菌病暴发流行感染猪和人的公共卫生事件,感染者出现了链球菌中毒性休克综合征(STSS)。为了对造成这两次公共卫生事件的猪链球菌(SS)2型流行菌株的致病性进行深入研究...
- 鞠爱萍王长军李明程功郑峰潘秀珍陆承平唐家琪
- 关键词：猪链球菌基因组测序人兽共患病病原体
- 文献传递
- 重组人RNA聚合酶Ⅱ转录调节物12-Fc融合蛋白载体的构建和表达
- 2015年
- 目的用p IRES2-EGFP-Fc载体构建重组人RNA聚合酶Ⅱ转录调节物12(MED12)-Fc真核表达质粒,转染中国仓鼠卵巢(CHO)细胞表达MED12-Fc融合蛋白,纯化和鉴定MED12-Fc。方法根据Gen Bank中的序列信息,从基因组上扩增出人MED12基因第2、3和4外显子,并通过Overlap聚合酶链反应(PCR)拼接获得目的基因片段,以p IRES2-EGFP-Fc真核表达质粒为载体,构建重组人MED12-Fc真核表达质粒。使用脂质体瞬时转染293T细胞,48 h收集上清液,用酶联免疫吸附法(ELISA)鉴定质粒的表达能力。表达质粒电转CHO细胞,通过G418抗性筛选及流式细胞仪荧光筛选,获得高表达的稳定细胞株。使用稳定细胞株培养表达人MED12-Fc融合蛋白,收集上清液,用Proein A亲和纯化柱纯化蛋白。十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺(SDS-PAGE)检测蛋白质分子量。结果通过DNA测序和瞬时转染表达鉴定,证实MED12第2、3和4外显子基因序列正确,成功获得重组人MED12-Fc真核表达质粒。通过电转化、G418及流式细胞仪荧光筛选,获得高表达重组人MED12-Fc的稳定表达细胞株。通过细胞培养,亲和层析纯化,获得高纯度的重组人MED12-Fc融合蛋白。结论成功构建MED12-Fc融合蛋白的表达载体,获得高纯度的重组人MED12-Fc融合蛋白,为进一步研究MED12蛋白功能奠定基础。
- 傅行礼鞠爱萍马小兰叶军
- 关键词：融合蛋白
- 猪链球菌2型反应调控因子ReυS突变株的构建被引量：2
- 2008年
- 目的构建猪链球菌2型强毒株05ZYH33反应调控因子ReυS基因敲除突变体，研究基因敲除后对细菌基本生物学性状及对小鼠和猪的致病性的影响。方法构建中间为壮观霉素抗性基因，两侧为ReυS编码基因上、下游同源序列的基因敲除载体，通过同源重组和PCR法鉴定，获得ReυS编码基因完全被壮观霉素抗性基因替代的突变株。体外观察基因敲除后细菌的稳定性、生长曲线、菌落形态、溶血性、染色情况、镜下形态及蛋白表达等基本生物学性状有无发生明显改变。以10^8CFU野毒株和缺失株分别感染BALB／c小鼠和20日龄仔猪，观察致病性有无明显区别。结果PCR分析显示ReυS编码基因完全被壮观霉素抗性基因替代，基因敲除后细菌的基本生物学性状无明显改变。动物感染实验显示，RevS缺失株对小鼠的致病性显著减弱，但对其主要宿主猪的致病性未见显著改变。结论成功构建了猪链球菌2型强毒株05ZYH33反应调控因子ReυS基因敲除突变株，基因敲除后未明显影响细菌的基本生物学性状，但对小鼠和猪的致病性有所减弱。
- 鞠爱萍王长军李明程功郑峰潘秀珍陆承平唐家琪
- 关键词：猪链球菌2型基因敲除
- 广州市花都地区罕见珠蛋白生成障碍性贫血基因型分布及血液学特征被引量：1
- 2023年
- 目的分析广州市花都地区人群罕见珠蛋白生成障碍性贫血(又称地中海贫血,简称地贫)基因型分布及其血液学特征。方法选择2017年1月至2022年6月在广州市花都区妇幼保健院进行地贫基因检测者的33014例患者的血液标本,分别采用跨越断裂点聚合酶链反应、Sanger测序技术、多重连接探针扩增技术对样本进行α、β地贫基因检测,并对罕见地贫基因型的血液学参数进行统计分析。结果33014例受检者中检测出怀疑为罕见地贫基因型突变样本188例,最终诊断为罕见地贫基因型94例,罕见地贫基因型检出率为0.28%(94/33014);检测出罕见α-地贫基因型46例,11种突变类型,主要包括香港型地贫基因(HKαα)/αα、--^(SEA)/HKαα、-α^(4.2)/HKαα、泰国型地贫基因(--^(THAI))/αα、Fusion gene/αα、CD 40、IVSⅡ-55等。检测出罕见β-地贫基因型48例,8种突变类型,主要包括中国型^(G)γ^(+)(^(A)γδβ)^(0)、东南亚型遗传性持续性胎儿血红蛋白(Hb)增高症(SEA-HPFH)、-90、CD37等。--^(SEA)/HKαα、--^(THAI)/αα的平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)均降低,HbA_(2)正常或降低,而Fusion gene/αα的MCV、MCH处于临界值,HbA_(2)正常。中国型^(G)γ^(+)(^(A)γδβ)^(0)、SEA-HPFH杂合子及复合--^(SEA)/αα基因型的MCV、MCH均降低,HbF均升高,中国型^(G)γ^(+)(^(A)γδβ)^(0)的HbA_(2)正常,而SEA-HPFH的HbA_(2)升高。结论广州市花都地区罕见地贫基因型复杂多样,其血液学具有各自的特征,丰富了该地区的地贫突变谱,对罕见地贫的遗传咨询和产前诊断具有积极的指导作用。
- 鞠爱萍付晓彤刘艳霞林铿许碧秋陈武玲孟祥荣
- 关键词：基因型血液学特征
- 猪链球菌基因芯片检测方法的研究被引量：15
- 2008年
- 目的建立猪链球菌基因芯片检测方法,实现对猪链球菌种、致病血清型及毒力相关基因的同步检测和鉴定。方法根据GenBank中猪链球菌的相关序列,设计并合成探针,采用点样法制备芯片;检测样本基因组DNA标记后与基因芯片杂交,激光扫描检测信号。结果检测结果显示,针对猪链球菌种、主要致病血清型及主要毒力相关基因设计的寡核苷酸探针可特异地识别对应靶基因,重复性好;而针对不同菌株设计的株特异性探针未获得预期检测效果。结论初步建立猪链球菌基因芯片检测体系,敏感性与特异性高,对于高通量鉴定猪链球菌菌种及其毒力有重要价值。
- 郑峰王长军曾海攀董亚青鞠爱萍潘秀珍朱进唐家琪
- 关键词：猪链球菌基因芯片血清型毒力
- 江苏省中部地区猪链球菌主要致病血清型分子流行病学调查被引量：6
- 2008年
- 目的了解江苏省中部地区正常猪群猪链球菌及主要致病血清型分布。方法采集江苏省中部地区正常屠宰猪样本303份，用聚合酶链反应（PCR）法进行猪链球菌及主要致病血清型的检测，并对3株分离的猪链球菌菌株进行系统的生物学和分子遗传学鉴定。结果303份猪标本中，2005年正常猪群中猪链球菌的携带率达88．0％，其中1（或14）型、2（或1／2）型、7型和9型携带率分别为9．6％、8．5％、11．3％、29．5％；2006年正常猪群中猪链球菌的携带率为82．5％，1（或14）型、2（或1／2）型、7型和9型携带率分别为17．6％、2．4％、25．8％、20．0％；3株分离菌株均为2型，2a毒力因子表现型为cps2^＋／gdh^＋／mrp^-／epf^-／sly^-／fops^＋／orf2^＋／89k^-，2f、14e毒力因子表现型均为cps2^＋／gdh^＋／mrp^-／epf／sly^-／fbps^-／orf2^-／89k；3株分离菌株对阿莫西林、氨苄西林、青霉素等高度敏感，但对阿米卡星和四环素有显著的耐药性；对BALB／c小鼠和家兔无明显致病性。结论江苏省中部地区正常猪群中猪链球菌携带率处于较高水平，多种血清型同时存在，毒力因子表型与流行毒力株有显著差异。
- 鞠爱萍王长军郑峰潘秀珍董亚青葛俊超陆承平唐家琪
- 关键词：猪链球菌聚合酶链反应流行病学分子
- 基于hxgprt^-缺陷的弓形虫顶质体荧光突变株的构建被引量：1
- 2012年
- 目的:构建绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)标记顶质体的弓形虫突变株,建立检测顶质体的简便方法。方法:扩增顶质体酰基载体蛋白(acyl carrier protein,ACP)基因并构建转染载体pHX-ACP-GFP,转入弓形虫hxgprt-株速殖子,经霉酚酸和黄嘌呤筛选荧光突变株。激光共聚焦显微镜和蛋白质印迹技术检测突变株ACP-GFP融合蛋白的表达。结果:通过霉酚酸和黄嘌呤筛选,可以在1周内获得突变株。激光共聚焦显微镜下观察到ACP-GFP融合蛋白聚集于顶质体,用抗GFP抗体能检测出ACP的转运肽型和成熟型蛋白。结论:顶质体荧光突变株可清晰标记出顶质体的位置,借助GFP标签即可检测融合蛋白的表达。
- 吴亮姜旭淦李礼鞠爱萍沈进傅行礼陈盛霞周红
- 关键词：弓形虫突变株绿色荧光蛋白
- 产褥期新模式保健对产褥期妇女健康状况的影响被引量：24
- 2020年
- 目的探讨产褥期新模式保健对产褥期妇女健康状况的影响。方法 3 000例孕妇,产前给予产褥期新模式保健的健康教育,产后42~60 d进行血常规、尿常规、白带常规、子宫附件B超等检查,并进行问卷调查,了解产妇产褥期的饮食、行为、母乳喂养情况、产褥期常见症状和疾病发生情况,以及抑郁和焦虑等心理健康状态。结果 3 000例产妇中,有92.97%产妇洗头,94.83%产妇洗澡,91.10%产妇吃蔬菜,85.20%吃水果,3 000例产妇都会维持刷牙、清洗外阴、晒太阳、开窗通风等日常良好习惯。38.93%产妇存在轻度焦虑,19.23%产妇存在中度焦虑,40.00%产妇存在轻度抑郁,14.63%产妇存在中度抑郁;91.50%产妇出汗异常,75.50%产妇出现异常口渴,75.20%产妇出现产后身痛,47.40%产妇出现便秘,84.43%产妇出现恶露不绝,26.30%产妇出现产褥期失眠,18.13%产妇出现产褥期感冒,14.78%产妇出现乳腺炎等。结论在知晓产褥期保健知识并按产褥期新模式保健"坐月子"后,产褥期妇女的心理健康状况仍然不容乐观,其身体健康状况也欠佳,需要进一步研究和完善产褥期保健模式。
- 冷嫦娥欧琳霞柴思锋鞠爱萍岳玉焕
- 关键词：产褥期保健产褥期坐月子
- 广州市花都区育龄人群Beta-地中海贫血基因型分布被引量：7
- 2019年
- 目的探讨广州市花都区育龄人群β-地中海贫血的基因携带率、突变类型及分布情况,并筛查出夫妇双方同时携带β-地中海贫血基因型的高风险家庭。方法选择2018年1月至12月,在广州市花都区妇幼保健院参加免费优生健康检查的育龄人口共计6 494对(共12 988例),收集经地中海贫血初筛[平均红细胞体积(MCV)↓和(或)平均红细胞血红蛋白含量(MCH)↓]检查为阳性的乙二胺四乙酸(EDTA)-K2抗凝全血标本2 240对(共4 480例),采用聚合酶链反应(PCR)+导流杂交法检测β-地中海贫血基因17个常见位点的突变类型,对于未知突变型基因则采用直接测序法进行β-珠蛋白测序,并对检测结果进行统计分析。如果夫妻双方同时携带β-地中海贫血基因,则归属于高风险人群。结果6 494对(共12 988例)受检者中,共检测出504例带有β-地中海贫血基因突变,检出率为3.88%。共检出12种常见β-地中海贫血基因型,构成比最高的3种基因型依次是βCD41-42(208/504,41.27%)、βIVS-II-654(143/504,28.37%)、β-28(66/504,13.09%);检出2种少见缺失型,分别为SEA-HPFH、~Gγ^+(~Aγδβ)~0;检出β复合α地中海贫血基因突变者79例,检出率为0.61%(79/12 988)。检测到β-地中海贫血高风险家庭17户。结论广州市花都区属于β-地中海贫血高发区,且基因型复杂多样,主要以βCD41-42为主,同时应注意罕见型β-地中海贫血基因的检测。
- 鞠爱萍林铿孟祥荣覃燕龄
- 关键词：Β地中海贫血基因型产前诊断
